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價格:電議
所在地:上海
型號:
更新時間:2017-07-17
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公司地址:上海市閔行區(qū)北橋鎮(zhèn)吳河路328號A棟2樓
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易清風(fēng)(女士)
| PCR 擴增 |
樣品要求:
請您提供模板(質(zhì)粒、基因組 DNA 、 PCR 產(chǎn)物等) 10 ml 以上(標(biāo)明濃度 ) 、上下游引物(通常提供 0.2OD 以上 ) 、擴增產(chǎn)物的用途等。
提供結(jié)果:
PCR 擴增產(chǎn)物、電泳照片
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PCR 條件 |
反應(yīng)體系 |
時間 |
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無需摸索條件 |
50ul |
1-2 天 |
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需要摸索條件 |
50ul |
3-4 天 |
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差減雜交PCR |
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差減雜交(Subtractive hybridization)的原理非常簡單,先將RNA反轉(zhuǎn)錄為雙鏈cDNA,稱為tester(含有目的基因);對照RNA(不含目的基因)同樣處理,產(chǎn)生cDNA為driver,微量的tester和過量的driver在合適的條件下雜交,tester中和driver中相同的基因雜交子就被除去,在tester中獨特的基因被富集,通過PCR方法擴增出來,得到差減庫,擴增產(chǎn)物可以通過T載體直接克隆和測序分析。在探討兩個相關(guān)組織或兩個關(guān)聯(lián)過程中基因表達(dá)差異的情況,通過該方法可以獲得某些基因在某一樣品中表達(dá),而在對應(yīng)的樣品中不表達(dá)或表達(dá)量很低。
客戶需提供兩個樣品確實存在顯著差異的證據(jù),并告知打算得到哪個樣品中被上調(diào)或下調(diào)的基因。如果同時想知道上調(diào)和下調(diào)的基因,則相當(dāng)于兩個服務(wù),價格加倍。 |
免責(zé)聲明:以上所展示的[ PCR 擴增]信息由會員[上海閃晶分子生物科技有限公司]自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布會員負(fù)責(zé)。