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價格：電議
所在地：北京
型號：HR8306-500T
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更新時間：2023-11-21
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LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒
產(chǎn)品編號：HR8306
產(chǎn)品組成：
|
組份 |
500T |
1000T |
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組份A：LDH提取液A |
10mL |
20mL |
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組份B：LDH反應(yīng)液B |
5mL |
10mL |
儲存條件：
LDH反應(yīng)液2-8℃避光保存，長期不用可-20℃保存，避免反復(fù)凍融。提取液2-8℃保存。有效期1年。
產(chǎn)品簡介：
LDH乳酸脫氫酶檢測試劑盒是利用LDH催化乳酸生成丙酮酸和NADH，NADH通過電子載體將顯色劑還原生成顯色物質(zhì)，在450nm處的OD值與LDH成正比，利用此原理可以測定死細(xì)胞和受損細(xì)胞的LDH漏出情況。
LDH（乳酸脫氫酶）是存在于細(xì)胞質(zhì)的一種酶，LDH釋放被看做細(xì)胞膜完整性的重要指標(biāo)，并被廣泛用于細(xì)胞毒性檢測。當(dāng)細(xì)胞膜受到損傷時，LDH會釋放到培養(yǎng)基中。由于釋放出的LDH穩(wěn)定，檢測培養(yǎng)基中LDH的量可以作為測定死細(xì)胞和受損細(xì)胞數(shù)量的指標(biāo)。
LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒檢測方法：
● 酶標(biāo)儀 ● 分光光度計(jì)
樣本類型：
● 懸浮細(xì)胞 ● 貼壁細(xì)胞
試劑盒以外自備試劑和儀器：
● 酶標(biāo)儀/分光光度計(jì) ● 離心機(jī) ● 移液器 ● ● PBS緩沖液/HBSS（無酚紅） ● 96孔板
注意事項(xiàng)：
● LDH反應(yīng)液凍存后溶解時注意重新混勻。
● 冷凍會使樣品中部分乳酸脫氫酶失活。建議樣品準(zhǔn)備好后盡量當(dāng)天完成測定。
● 因?yàn)槊糠N細(xì)胞的LDH量不同，建議通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定高LDH對照和低LDH對照的吸光度差異最大的細(xì)胞數(shù)。
● 培養(yǎng)基中動物血清中的LDH會增加背景吸收，建議設(shè)置一個培養(yǎng)基背景對照來校正。
● 動物血清中的LDH活性較高時，可以通過降低血清濃度來減小其中的LDH造成的背景吸收，一般將血清濃度降低到5%會顯著減小背景。
● 細(xì)胞過度生長、密度過高、離心速度過大、培養(yǎng)箱內(nèi)外溫差過大，都會造成細(xì)胞釋放乳酸脫氫酶增加。
● 若需準(zhǔn)確計(jì)算出漏出的LDH酶活性的絕對活性，請選用其它貨號的試劑盒。
● 不同樣本的LDH漏出情況不一樣，需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)確定加入LDH反應(yīng)液后的孵育時間。
● 以下以96孔板培養(yǎng)為例，如果是使用的其它類型的培養(yǎng)板，以實(shí)際為準(zhǔn)，等比例調(diào)整吸入對應(yīng)規(guī)格的試劑即可。
● 因?yàn)槊糠N細(xì)胞的LDH量不同，為了得到最好的顯色效果，推薦做預(yù)實(shí)驗(yàn)確定最佳細(xì)胞量。沒條件做細(xì)胞數(shù)量優(yōu)化的話，可以選擇較高細(xì)胞量實(shí)驗(yàn)。
LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒使用方法：
關(guān)于對照孔設(shè)置：
● 一般按以下設(shè)置對照孔，僅供參考，也可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要自己設(shè)置：（例如加入100μL細(xì)胞懸液，加入藥物母液1-10μL。）
背景空白對照：保留兩個或三個孔，使其不添加細(xì)胞和藥物以用作背景空白對照。
向每個孔中添加110μL新鮮培養(yǎng)基。
待測樣品空白對照：使兩孔或三孔沒有細(xì)胞，添加培養(yǎng)基和待測藥物樣品用作樣品空白對照。
加入60μL新鮮培養(yǎng)基+ 50μL待測藥物樣品。
低LDH對照：使兩孔或三孔含有細(xì)胞，無添加藥物，用作低LDH對照。
加入60μL新鮮培養(yǎng)基+ 50μL細(xì)胞懸液。
高LDH對照：使兩或三孔含有細(xì)胞，無添加藥物，加入LDH提取液用作高LDH對照。
加入50μL新鮮培養(yǎng)基+ 50μL細(xì)胞懸液+10μL LDH提取液。
高LDH空白對照：使兩孔或三孔不含細(xì)胞，無添加藥物，加入LDH提取液用作高LDH空白對照。
加入100μL新鮮培養(yǎng)基+10μL LDH提取液。
表A：
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待測樣品 |
背景空白對照 |
待測樣品空白對照 |
低LDH對照 |
高LDH對照 |
高LDH空白對照 |
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培養(yǎng)基 |
10μL |
110μL |
60μL |
60μL |
50μL |
100μL |
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細(xì)胞 |
50μL |
- |
- |
50μL |
50μL |
- |
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藥物 |
50μL |
- |
50μL |
- |
- |
- |
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LDH提取液 |
- |
- |
- |
- |
10μL |
10μL |
LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒LDH測定：
1、吸取50μL用培養(yǎng)基稀釋過的細(xì)胞懸液至96孔板中。
【注】：
● 用貼壁細(xì)胞時，接種細(xì)胞至96孔板過夜預(yù)培養(yǎng)，換成新的50μL培養(yǎng)基后，進(jìn)行操作步驟2。
2、加入50μL含有藥物的培養(yǎng)基（按表A）。
3、在37℃ CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)合適的時間。
4、在高LDH對照孔、高LDH空白對照孔中加入10μL LDH提取液后，在樣品、樣品空白、低LDH對照孔和背景空白孔中加入10μL 培養(yǎng)基（按表A），在37℃ CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)30-45分鐘。
【注】：
● 加入LDH提取液的孔用移液器輕輕吹打混勻，中間每隔10分鐘用移液器輕輕吹打混勻。
● LDH提取液比較粘稠，容易吸附在吸頭壁，一定要注意有效加入培養(yǎng)基并充分混勻。
● 可以根據(jù)樣品數(shù)量，按照每50μL培養(yǎng)基+10μL LDH提取液的比例預(yù)先多配制一些提取液的工作液，放大體積后提取液的終濃度會更加準(zhǔn)確。
● 如果是其它培養(yǎng)體系，LDH提取液按孔中液體量10%加入即可。
5、96孔板離心2 min (250×g)，使懸浮細(xì)胞沉淀。
6、從每個孔中吸取100μL上清液至另一個新的96孔板中。
【注】：
● 為了避免吸出細(xì)胞，請小心吸取上清液。
7、在新的96孔板每個孔中加入10μL LDH反應(yīng)液B后，在室溫避光的條件下培養(yǎng)30鐘-4小時。
【注】：
● 培養(yǎng)時間與預(yù)實(shí)驗(yàn)在每孔中加入10μL LDH反應(yīng)液，采用包裹鋁箔等方法避光，在室溫反應(yīng)一致。
● 一般45分鐘-60分鐘反應(yīng)時間即可。
● 如果是其它培養(yǎng)體系，LDH反應(yīng)液按孔中液體量10%加入即可。
8、用酶標(biāo)儀測定450nm的吸光度。
LDH計(jì)算：
計(jì)算待測樣品孔-樣品空白孔、高LDH對照孔-高LDH對照空白孔、低LDH對照孔-背景空白孔的吸光度后，算出各種孔的復(fù)孔平均值。
細(xì)胞損傷率/毒性根據(jù)如下公式算出。
細(xì)胞損傷率/死亡率/毒性(%) = [(ODA-ODC)/(ODB-ODC)]×100%
LDH細(xì)胞毒性檢測試劑盒其中：
ODA：樣品的吸光度(待測樣品孔-樣品空白孔)
ODB：高LDH對照的吸光度(高LDH對照孔-高LDH對照空白孔)
ODC：低LDH對照的吸光度(低LDH對照孔-背景空白孔)
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