植物總酚檢測試劑盒(比色法)產品簡介:
植物組織或果實中存在花青素、葉綠素、類胡蘿卜素、類黃酮、酚類等物質，這些物質與果實等樣品衰老過程密切相關，對其加工性能、存儲、營養價值等都有重要影響，植物酚類物質具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有較高的營養價值和醫療保健作用而廣泛應用于化妝品、食品、醫藥等領域。
植物總酚檢測試劑盒(比色法)檢測原理是總酚(Total
Phenol)溶于有機溶劑，以有機溶劑粗提總酚，根據提取液的吸收光譜特性，可利用分光光度計在特定波長(280nm)處測定其吸光度，通過與標準曲線比較，計算出總酚含量，主要用于植物組織或果實中總酚的提取以及定量檢測總酚含量。該試劑盒僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。
自備材料：
1、實驗材料：桃子、李子、蘋果、杏等果實或其他植物組織
2、天平、稱量紙、剪刀、研缽或勻漿器、離心管、離心機、濾紙或紗布
3、石英比色杯、紫外分光光度計
操作步驟(僅供參考):
1、總酚提?。?br />
①取果實或其他植物組織，洗凈，擦干，稱取剪碎的新鮮樣品0.25g，置于4℃預冷的研缽或勻漿器。
②加入4℃預冷的2~3mlTPAssayBuffer，充分研磨或勻漿后轉入10ml離心管，用
TPAssayBuffer沖洗研缽或勻漿器并轉移至離心管，補加TPAssayBuffer至8ml。
③4℃避光靜置20min，期間搖動2~3次，然后過濾至離心管中，也可用離心機8000r/min離心3min，濾液(上清液)即為總酚粗提液。
稀釋總酚標準溶液:將總酚標準(1mg/ml)用TPAssayBuffer稀釋成總酚標準(50ug/ml)，取干凈離心管或試管，按下表進行操作，依次稀釋。
加入物(ml)123456 1 2 3 4 5 6
總酚標準(50ug/ml) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
TP Assay Buffer 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4
總酚標準(50ug/ml) 5 10 15 20 25 30
3、TP加樣：按照下表設置空白管、對照管、測定管；如果樣品中的總酚濃度過高，可以
減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定，樣品的檢測好能設置2平行管，求平均值。
加入物(ml) 空白管 標準管 測定管
TPAssayBuffer 1 - -
系列總酚標準(1~6號管) - 1 -
總酚粗提液 - - 1
注意：如用較大的比色杯，可相應增加試劑量，其后計算公式中V1=加樣時所用總酚粗提液的體積(ml)應相應發生變化。
4、TP測定：各管試劑加入光徑1cm的石英比色杯中，在5~15min內，以空白管調零，用紫外分光光度計280nm處測定系列標準管、測定管的吸光度。
計算：
以1~6號管系列總酚標準濃度(0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1mg/ml)為橫坐標，以對應的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，進而計算出各測定管總酚含量(mg/ml)。
組織樣品的總酚(mg/g)={C×VT}/(W×V1)
式中：C=根據標準曲線求得的測定管總酚含量(mg/ml)
VT=總酚粗提液總體積(ml)=8
V1=加樣時所用總酚粗提液的體積(ml)=1
W=樣品鮮重(g)
液體樣品的總酚(mg/ml)=C×N/V
式中：C=根據標準曲線求得的測定管總酚含量(mg/ml)
V=加樣時所用總酚粗提液的體積(ml)=1
N=稀釋倍數
注意事項：
1、為了避免總酚見光分解，操作時應盡量避光，研磨或勻漿時應盡量縮短時間。
2、取樣量、試劑用量應根據總酚含量適當調整。
3、TPAssayBuffer應密閉保存，避免有效成分揮發。
4、測定時，比色皿上應加蓋，防止揮發。
5、測定應及時，時間延長，總酚濃度高時，測定結果可能偏低。
6、植物總酚濃度在10~20ug/ml范圍是，OD值基本穩定，超出范圍時結果有稍微變化。
7、如果沒有分光光度計，也可以使用酶標儀測定。
8、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
- 會員指數:
- 企業認證:
- 聯系人:俞燕熙(女士)
- 地區:上海
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