1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
魚藤酮 少突膠質(zhì)細胞生長因子
魚藤酮 McCoy's 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )
魚藤酮 間充質(zhì)干細胞生長因子
魚類種屬鑒定 PCR Mix L- 谷氨酰胺
魚類種屬鑒定 PCR Mix McCoy's 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 )
魚類種屬鑒定 PCR Mix 柱式葡萄球菌 RNAout
魚精蛋白硫酸鹽 間充質(zhì)干細胞脂防細胞分化生長因子
魚精蛋白硫酸鹽 MboI
魚精蛋白硫酸鹽 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-PE·7-AAD）
游離脂肪酸測試盒 核酸稀釋液，測 OD 專用
游離脂肪酸測試盒 Maximov 固定液
游離脂肪酸測試盒 終點顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒
油紅 O 秋水仙素溶液
油紅 O MALDI 蛋白樣品處理試劑盒
小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒
小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒
