1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 小鼠原蛋白（VTG）ELISA試劑盒
β- 瓊脂糖酶Ⅰ 500U 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 555·7-AAD）
ATP 溶液，100mM 0.25mL 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 555·7-AAD）
UTP 溶液，100mM 0.25mL 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 647·7-AAD）
CTP 溶液，100mM 0.25mL 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V- 熒光素 647·7-AAD）
GTP 溶液，100mM 0.25mL 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-APC·7-AAD）
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM 25μL 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-APC·7-AAD）
Aminoally-dUTP 溶液，10mM 100μL 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-EGFP·PI）
一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝 30 次 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-EGFP·PI）
一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝 30 次 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-FITC·PI）
硫酸葡聚糖 1g 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-FITC·PI）
聚乙二醇 100g 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-PE·7-AAD）
填入法 DNA 末端標記試劑盒 A 5次 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-PE·7-AAD）
填入法 DNA 末端標記試劑盒 B 5次 雙脫氧 dNTP 套裝
填入法 DNA 末端標記試劑盒 C 5次 雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒
小鼠原蛋白（VTG）ELISA試劑盒
小鼠原蛋白（VTG）ELISA試劑盒
