PAE-EGFR細胞,轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞

PAE-EGFR細胞,轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞,上皮貼壁細胞,細胞狀態良好,售后齊全,歡迎訂購!...
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細胞系名稱 |
中文名稱 |
種屬 |
安全等級 |
培養條件 |
細胞形態 |
生長狀態 |
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PAE-EGFR |
轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞 |
豬 |
BSL-1 |
DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
PAE-EGFR細胞,轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞 注意事項:
1、收到細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯系。
2、收到細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態時,請不要打開細胞培養瓶,應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止3-5小時左右,讓細胞先穩定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。
3、收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
4、收到細胞時如無異常情況 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養基吸出,留下 5-10ML培養基繼續培養:超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液,1000轉/分鐘離心3分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
5、將培養瓶置于37℃培養箱中培養,蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于4℃冰箱,以備不時之需。
6、24小時后,細胞形態已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養瓶里的培養基倒去,加3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準)PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一般1-3分鐘,不超過5分鐘??梢苑湃?7℃培養箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加入3-5ml培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之完全脫落,然后將溶液吸入離心管內離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數量決定分瓶數,一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細胞 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液,37℃,5%CO2 培養。
PAE-EGFR細胞,轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞 相關細胞株細胞系索引:
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細胞系名稱 |
中文名稱 |
種屬 |
完全培養基 |
形態 |
生長方式 |
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293T |
SV40T轉化的人胚腎細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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A431 [A-431] |
人皮膚鱗癌細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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B16-F10 |
小鼠黑色素瘤高轉移細胞 |
小鼠 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
黑色素細胞 |
貼壁 |
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B82 |
小鼠肺成纖維細胞 |
小鼠 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
成纖維細胞 |
貼壁 |
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B82-C1022 |
轉EGFR受體突變體的小鼠肺成纖維細胞 |
小鼠 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
成纖維細胞 |
貼壁 |
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DLD-1 |
人結直腸腺癌上皮細胞 |
人 |
RPMI-1640 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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DU145 [DU-145] |
人前列腺癌細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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Hela |
人宮頸癌細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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Hep G2 |
人肝癌細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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MCF7 [MCF-7] |
人乳腺癌細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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MDCK |
狗腎細胞 |
狗 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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MGH-U1 |
人膀胱癌細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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NIH/3T3 |
小鼠胚胎成纖維細胞 |
小鼠 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
成纖維細胞 |
貼壁 |
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P815 |
小鼠肥大細胞瘤細胞 |
小鼠 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
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半懸浮 |
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PAE(porcine aorta endothelial cell,PAE cell) |
豬動脈內皮細胞 |
豬 |
DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
|
PAE-EGFR |
轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞 |
豬 |
DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
|
SW480 [SW-480] |
人結腸癌細胞 |
人 |
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
|
SW620 [SW-620] |
人結腸癌細胞 |
人 |
RPMI-1640 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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T24 |
人膀胱移行細胞癌細胞 |
人 |
McCoy 90%,胎牛血清 10% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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TM3 |
小鼠睪丸間質細胞 |
小鼠 |
DMEM:F12(1:1) 92.5%,馬血清 5%;胎牛血清 2.5% |
上皮細胞 |
貼壁 |
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TM4 |
小鼠睪丸間質細胞 |
小鼠 |
DMEM:F12(1:1) 92.5%,馬血清 5%;胎牛血清 2.5% |
上皮細胞 |
貼壁 |
PAE-EGFR細胞,轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞細胞培養培養基如下: !
完全DMEM(高糖)培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500mL
空白DMEM(高糖)培養基(含1%雙抗)500mL
完全RPMI-1640培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500mL
空白RPMI-1640培養基(含1%雙抗)500mL
完全MEM培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500mL
空白MEM培養基(含1%雙抗)500mL
完全IMDM培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500ml
空白IMDM培養基(含1%雙抗)500ml
完全F12培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500 mL
空白F12培養基(含1%雙抗)500 mL
完全L-15培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500mL
空白L-15培養基(含1%雙抗)500mL
完全McCoy's 培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500mL
空白McCoy's 培養基(含1%雙抗)500mL
完全F12培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500 mL
空白F12培養基(含1%雙抗)500 mL
完全F12K培養基(含1%雙抗+10%小牛血清)500 mL
空白F12K培養基(含1%雙抗)500 mL
HAT篩選培養基無菌即用型500mL
HT篩選培養基無菌即用型500mL
特優級胎牛血清進口原裝500mL
優級胎牛血清(無噬菌體,低內毒素)100mL
類標準胎牛血清(無噬菌體,低內毒素)100ml
新生牛血清(無噬菌體,低內毒素 )200mL
排除其他原因:如更換培養條件(血清、培養基等);使用器皿的潔凈程度;
在無菌環境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的次培養稱為原代培養。理論上講各種動物和人體內的所有組織都可以用于培養,實際上幼體組織(尤其是胚胎組織)比成年個體的組織容易培養,分化程度低的組織比分化高的容易培養,腫瘤組織比正常組織容易培養。取材后應立即處理,盡快培養,因故不能馬上培養時,可將組織塊切成黃豆般大的小塊,置4℃的培養液中保存。取組織時應嚴格保持無菌,同時也要避免接觸其他的有害物質。取病理組織和皮膚及消化道上皮細胞時容易帶菌,為減少污染可用抗菌素處理。由組織并分離分散細胞的方法可參閱有關文獻如果您覺得“PAE-EGFR細胞,轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞”描述資料不夠齊全,請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的,我們將給您最大優惠!)
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