人β2-內啡肽（β2-EP）elisa試劑盒操作步驟
發布時間：2020-08-11瀏覽次數：1303返回列表
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
Bcl-xL蛋白抗體 Anti-Bcl-xL 0.1ml
p53正向細胞凋亡調控因子抗體 Anti-BBC3/PUMA 0.1ml
抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白抗體 Anti-phospho-Bcl-xL 0.1ml
丁酰膽堿脂酶抗體(N端) Anti-BCHENT 0.1ml
抗丁酰膽堿脂酶單克隆抗體 Anti-BCHE 0.1ml
丁酰膽堿脂酶抗體(C端) Anti-BCHECT 0.1ml
一種抑癌基因抗體 Anti-BECN1 0.1ml
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
