這兩項研究通過30至40種抗體標記周圍的單個免疫細胞
發布時間：2017-06-01瀏覽次數：1256返回列表
這兩項研究通過30至40種抗體標記周圍的單個免疫細胞，構建了圖譜，這些抗體可以結合已知存在于不同細胞上特殊標記。利用這些信息，就能篩選細胞，從而揭示出細胞的身份，以及它們是功能性還是非功能性的。
大多數人看到我們的數據時，先會認為這是一個不成形的想法，但是如果仔細觀察細胞表型的分布，就會看到其中的模式。然后通過計算分析，就能找到腫瘤微生態環境中細胞類型，與臨床結果之間的關聯了。甚至我們也可以將這些信息變成一種計算方式，用以估計生存率。
在這項研究中，我們發現了許多免疫抑制變化，可以通過靶向它們來誘導免疫記憶應答，目前我們正在動物模型中檢測這些問題。這項研究成果意義重大，因為我們認為在這個短階段中靶向癌細胞，能更好的去除它們，這要比腫瘤長大了以后再去進行免疫攻擊，更為有效。
這兩個研究組都提到了圖譜構建的重要意義以及昂貴性，這表明還有待完善。預測這一技術也會像人類基因組測序成本下降一樣逐漸降低。
研究人員利用scTDA監測了小鼠干細胞被誘導為神經元細胞的發展路徑。該技術輸出的路徑圖正確地顯示了細胞們的可能發展軌跡。通過觀察路徑岔路附近的活躍基因，研究人員按圖索驥地識別出了引導細胞發育的各種蛋白質。以此類推，研究人員還利用該方法研究了小鼠肺、人類胚胎、和小鼠大腦的干細胞發育途徑。
我們期待有更多的科學家們通過挖掘這些數據，取得更多的發現和進展“它促進了深層次分析單個細胞非常發育時期的可能。
這種方法對細胞潛在命運的分析，提供了深刻的見解，使我們越來越接近賦予細胞身份的關鍵調節分子和分子變化，將操縱細胞發育脫離正常軌道的負面影響暴露出來。
人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人窖蛋白(Cav-1)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人凋亡相關半胱氨酸肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人吡哆醛/吡哆醇維生素B6激酶(PDXK)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人軟骨寡聚蛋白(COMP)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人軟骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人心肌營養素1(CT-1)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人白色念珠菌(C.albicans)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人鈣網蛋白(CRT)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人鈣聯蛋白(CNX)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人鈣調素(CAM)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人鈣調結合蛋白(CALD)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
人降鈣素(CT)ELISA試劑盒 96T/48T 規格：
大多數人看到我們的數據時，先會認為這是一個不成形的想法，但是如果仔細觀察細胞表型的分布，就會看到其中的模式。然后通過計算分析，就能找到腫瘤微生態環境中細胞類型，與臨床結果之間的關聯了。甚至我們也可以將這些信息變成一種計算方式，用以估計生存率。
在這項研究中，我們發現了許多免疫抑制變化，可以通過靶向它們來誘導免疫記憶應答，目前我們正在動物模型中檢測這些問題。這項研究成果意義重大，因為我們認為在這個短階段中靶向癌細胞，能更好的去除它們，這要比腫瘤長大了以后再去進行免疫攻擊，更為有效。
這兩個研究組都提到了圖譜構建的重要意義以及昂貴性，這表明還有待完善。預測這一技術也會像人類基因組測序成本下降一樣逐漸降低。
研究人員利用scTDA監測了小鼠干細胞被誘導為神經元細胞的發展路徑。該技術輸出的路徑圖正確地顯示了細胞們的可能發展軌跡。通過觀察路徑岔路附近的活躍基因，研究人員按圖索驥地識別出了引導細胞發育的各種蛋白質。以此類推，研究人員還利用該方法研究了小鼠肺、人類胚胎、和小鼠大腦的干細胞發育途徑。
我們期待有更多的科學家們通過挖掘這些數據，取得更多的發現和進展“它促進了深層次分析單個細胞非常發育時期的可能。
這種方法對細胞潛在命運的分析，提供了深刻的見解，使我們越來越接近賦予細胞身份的關鍵調節分子和分子變化，將操縱細胞發育脫離正常軌道的負面影響暴露出來。
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