- 產品目錄
- 品牌分類
聯系人：段歡
電話：010-51665884/18001359912/微信：17316024527
手機：13366423197
郵件：2696984216@qq.com
聯系時,請告知信息來自給覽網
通用庫侖儀
發布時間：2018-08-17瀏覽次數：1495返回列表
庫侖分析具有分析速度快、準確、靈敏、操作簡便，易于自動化，試劑可以連續再生使用，儀器無需標定等特點，它是一種分析技術。
目前市售的庫侖分析儀，以電流庫侖滴定分析儀為主。且大部分是專用庫侖分析儀，不能通用，有的是電流法指示終點，有的是電位法指示終點，有的是終點時等當點上升能使電解停止，有的為等當點下降能使電解停止，所以使得目前很多科研及教學單位沒有壹臺合用的通用型庫侖儀。
我公司生產的通用庫侖儀就是解決了上述問題，是科研教學及化學分析的一種的通用庫侖儀。
工作原理
儀器的設計是根據恒電流庫侖滴定的原理，但由于電量的積算采用了電流對時間的積分，所以對電解電流的恒定精度要求不高，由于電壓-頻率變換采用集成電路，所以積算精度較高，其被分析物質的含量根據庫侖定律積算：
W= Q . M
96500 N
式中：
Q:電量以庫侖計；
M:欲測物質的分子量；
N:滴定過程中被測離子的電子轉移數；
W:欲測物質的重量以克計；
隨機配用的鉑電解池采用了四電系統，指示電共三根，電解電為兩根；指示電為兩根相同鉑片和一根有砂芯隔離的鎢棒電組成，電流法采用兩根相同的鉑片組成，電位法為一根鉑片和一根有砂芯隔離的鎢棒組成。電解電為一雙鉑片和一根有砂芯隔離的鉑絲組成，電解陰和陽視為哪個是有用電而定，即有用電，為雙鉑片，為充分考慮電流效率能達，所以雙鉑片總面積約900mm2。以適應做多種元素的庫侖分析。
儀器由終點方式選擇，控制電路，電解電流交換電路，電流對時間的積算電路，數字顯示等部分組成。
儀器自檢及使用方法
1.使用方法
(1)開啟電源前所有琴鍵全部釋放，“工作、停止”開關置“停止”位置，電解電流量程選擇根據樣品含量大小、樣品量多少及分析精度選擇合適的檔，一般情況下選10mA檔。
(2)開啟電源開關，預熱10min,根據樣品分析需要及采用的滴定劑，選用指示電電位法或指示電電流法，把指示電插頭和電解電插頭插入機后相應的孔內，并夾在相應的電上。把配好電解液的電解杯放在攪拌器上，開啟攪拌器，選擇適當轉速。
(3)例1：電生Fe2+ 測定Cr6+時，終點指示方式可選擇“電位下降”法，接好電解電及指示電線，（此時電解陰為有用電，即中二芯黑線接雙鉑片，紅線接鉑絲陰，大二芯黑夾子夾鎢棒參比電，紅夾子夾兩指示鉑片中的任意一根）。并把插頭插入主機的相應插孔。補償電位預先調在3的位置，按下啟動琴鍵，調節補償電位器使表針指在40左右，待指針稍穩定，將“工作、停止”置“工作”檔，按一下電解按鈕，燈滅，開始電解，電解至終點時表針開始向左突變，紅燈亮，儀器顯示數即為所消耗的電量毫庫侖數。
(4) 例2：電生碘測定砷時，終點指示方式可選擇“電流上升”法。把夾鎢棒的黑夾子夾到兩指示鉑片中的另一根即可。其他接線與例1相同，化電位鐘表電位器預先調在0.4的位置，按下啟動琴鍵，按下化電位琴鍵，調節化電位到所需的化電位值，使50uA表頭至20左右，松開化電位琴鍵，等表頭指針稍穩定，按一下電解按鈕，燈滅，開始電解。電解至終點時表針開始向右突變，紅燈亮，儀器讀數即為總消耗的電量毫庫侖數。
(5)測量其它離子選用的另外的電解池系統可根據有關資料使用。
2.儀器自檢
(1)所有琴鍵全部釋放，電源開關置關的位置，量程開關選擇10mA,電位補償旋鈕逆時針旋至零。
(2)接通電源，終點方式選擇“電壓、下降”檔，按下“啟動”琴鍵，按一下電解按鈕（指示燈如原處于滅狀態則不用按），撥動“工作、停止”開關置“工作”，這時數碼管從零開始計數。
(3)快速順時針旋轉一下“電位補償“電位器，使指針向零以下突變（滴定終點方式選上升，電位補償電位器則先順時針旋至0.8，在逆時針快速退回到0.4左右），這時指示燈亮，計數應停止，這說明終點控制回路正常。（注：鐘表電位器不能旋至小于0，否則會損壞）。
(4)釋放“啟動”琴鍵，插上指示電插頭，插頭兩端并接1只40K電阻，按下“電流”琴鍵，再按下“啟動”琴鍵，滴定終點方式選擇“上升” （或“下降” ），調節化電位鐘表電位器至0.6，按一下化電位琴鍵，調節化電位鐘表電位器，使表頭指示在20左右，按一下電解按鈕（指示燈處于滅狀態則不用按），撥動“工作、停止”開關置“工作”，這時數碼管應從零開始計數。
(5)快速順時針旋動一下“電位補償”電位器，使指針向20以上突變（滴定終點方式選擇下降，“電位補償”電位器則先順時針旋至0.8，在逆時針快速退回到0.4左右），這時指示燈亮，計數應停止，這說明終點控制回路正常。（注：電位器不能旋至小于0，否則會損壞）。如果以上功能正常則初步可判斷儀器功能正常，按說明書接通電解池進行分析。
.六、分析方法及步驟
一、電解產生Fe2+ 測定Cr6+
1.采用隨機配套的電解池
(1)電解池的配制：水、H2SO4(濃) 、0.5mol/L Fe2(SO4)3按45：17：7的體積配制。
(2)100ppm Cr6+樣品溶液的配制：稱取141.44mg K2Cr2O7加水稀釋至500mL，取樣2mL時，理論消耗電量為1113mQ.
(3) Fe2(SO4)3溶液的配制：將200g Fe2(SO4)3溶于1L蒸餾水中，難溶時，可在爐上加熱攪拌溶解。
2.終點控制（指示）方式可選擇“電位下降”法，即：按下“電位、電流”互鎖琴鍵的“電位”檔，“上升、下降”互鎖琴鍵的“下降”檔。
