O-Desmethylvenlafaxine(DL)93413-62-8赫澎生物說明書
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"O-去甲文拉法辛
分子式：C16H252 分子量：263.37
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色結晶性粉末
熔點：……………………208-213℃
溶解性：…………………溶于DMSO (3 mg/ml)和水(3.7 g/l，25 °C).
密度：……………………~1.1 g/cm3 (預測)
含量：……………………≥98.0%
IC50：……………………α-1a腎上腺素受體：IC50 = 60 nM (大鼠); 血清素轉運體：IC50 = 180 nM (大鼠);
……………………………去甲腎上腺素轉運體：IC50 = 1.16 µM (大鼠)
用途及描述：科研試劑，應用于分子生物學，藥理學等科研方面。O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。O-去甲基文拉法辛也無MAO抑制活性。
儲存條件：-20° C，避光潮密閉干燥。
注意：我司產品為非包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。
O-去甲文拉法辛的溶解性，O-去甲文拉法辛在水中的溶解性，O-去甲文拉法辛在生理鹽水中的溶解性，O-去甲文拉法辛在PBS緩沖液中的溶解性，O-去甲文拉法辛在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，O-去甲文拉法辛在細胞實驗方面的應用，O-去甲文拉法辛在大鼠等動物實驗方面的應用。"
分子式：C16H252 分子量：263.37
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色結晶性粉末
熔點：……………………208-213℃
溶解性：…………………溶于DMSO (3 mg/ml)和水(3.7 g/l，25 °C).
密度：……………………~1.1 g/cm3 (預測)
含量：……………………≥98.0%
IC50：……………………α-1a腎上腺素受體：IC50 = 60 nM (大鼠); 血清素轉運體：IC50 = 180 nM (大鼠);
……………………………去甲腎上腺素轉運體：IC50 = 1.16 µM (大鼠)
用途及描述：科研試劑，應用于分子生物學，藥理學等科研方面。O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。O-去甲基文拉法辛也無MAO抑制活性。
儲存條件：-20° C，避光潮密閉干燥。
注意：我司產品為非包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。
O-去甲文拉法辛的溶解性，O-去甲文拉法辛在水中的溶解性，O-去甲文拉法辛在生理鹽水中的溶解性，O-去甲文拉法辛在PBS緩沖液中的溶解性，O-去甲文拉法辛在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，O-去甲文拉法辛在細胞實驗方面的應用，O-去甲文拉法辛在大鼠等動物實驗方面的應用。"
