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熔敷金屬中擴散氫含量測定儀的操作步驟
發布時間：2017-09-25瀏覽次數：1646返回列表
氣相色譜法擴散氫測定儀產品介紹：
測定焊縫金屬中擴散氫含量的方法有液體置換法（包括水銀法、甘油法、乙醇法）、排液法、色譜法、真空法、硅油置換法等多種。水銀法是標準中規定的方法,它準確、，但有毒且有污染；甘油法、乙醇法操作方便、，但精度低；色譜法、真空法精度高、，但或儀器價格昂貴、或操作復雜；在此我們主要介紹利用氣相色譜法來測定熔敷金屬中擴散氫的含量。
日本、美國等國已將色譜法測定擴散氫的方法列為測定熔敷金屬中的擴散氫的標準方法。本儀器的生產為“等效”采用的標準方法提供了物質基礎。
HD-5氣相色譜法擴散氫測定儀|熔敷金屬中擴散氫含量測定儀指標：
靈 敏 度：0.01mlH2
準 確 度：0.01mlH2
測定范圍：0.01~3.00mlH2
分析周期：~3min(包括N2監測時間)
氣相色譜法擴散氫測定儀操作步驟：
試樣準備（詳見國標GB/T3965--1995）
1.將3個脫了氫的試塊（中間試塊40
2.取中間一個試塊在酒精中清洗吹干，迅速裝入取樣器的1#試樣筒中（這是轉換閥柄指示1#位置），用氬氣置換筒中空氣，將轉換閥轉到2#位置。從焊接開始到試樣筒中的時間間越短越好，一般應不超過60秒。
3.重復a和b項操作，在2#、3#和4#試樣筒中裝入試樣。將轉換閥從4#位置轉到0#位置，在0#試樣筒中裝入一塊分析過的試塊。逆時針選擇取樣器把柄一周，使指示箭頭指向0#筒（以使取樣器的試樣筒的氣壓接近平常氣壓）。
4.取樣器放入45恒溫箱中保溫48—72小時。（注意取樣器要正向平放）
主機操作：
1.鋼瓶氬氣經過大干燥筒接到氬氣入口上。
2.鋼瓶氫氣接到氫氣接口上。
3.取下分子篩柱箱在色譜柱管中裝入剛活化過的30—40目分子篩。
4.在干燥管中裝入剛烘干的高氯酸鎂。
5.將取樣器接在取樣器接頭上。
6.電源線接在交流220V電源上。
7.打開氬氣鋼瓶并調節其上的減壓閥，將輸出氣壓調節到0.15~0.20MP。
8.調節穩壓閥并打開截止閥使流量計指示氬氣流量在250~300ml/min，壓力表指示在0.06~0.10MP。
9.打開氫氣截止閥，調節調節氫氣瓶減壓閥。以手觸摸氫氣出口，有輕微呲呲聲和穩定不斷的流量即可?？申P閉氫氣截止閥。
10.打開電源開關。此時微機開始運作，呈等待狀態，控制表頭顯示‘P———’字樣（若出現異碼，點按鍵盤‘系統復位鍵’），信號表頭顯示未接通電橋時的電路瞬時輸出值。
11.按‘設定’鍵，對日期、氣壓、溫度、測試初始序列號進行設定?！甦’、‘p’、‘c’、‘n’依次代表這四個參數，以‘←→’移位鍵選中，配合‘↑’及‘↓’鍵即可對參數進行修改調整，按‘確認’鍵表示微機確認參數。參數輸入格式采用四位，例如9月8日請鍵入0,9,0，8四數字鍵，不足四位的參數高位不上‘0’，氣壓單位采用白帕（hp），溫度單位采用攝氏度（℃）。如果儀器為設定參數，微機將按默認值運算。儀器的默認值為‘01月01日’、‘1013hp’、‘0020℃’、‘0001號’。
12.按‘校正’鍵，以對儀器進行校正。程序將先檢查電路信號是否歸零，如果不為零，控制顯示表頭會顯示‘b———’字符，此時按下‘橋零’鍵并監測信號表頭至顯示為零為止。這是控制表頭會顯示‘L—XX’字符（XX代表校正次數序列號），打開氫氣截止閥，拉出計量器圓形把柄（此時氫氣瓶中的氫氣就會沖洗并注滿計量腔）。經過程序延時約18秒鐘，控制表頭會出現‘P—XX’字樣，這時關閉截止閥，推進計量腔把柄，程序自動檢測的到來并在控制表頭顯示積分值，氫蜂過后約4秒鐘儀器自動打印出校正序列號和積分值，而后儀器進入‘P———’等待狀態。可校正和其他操作。（在次校正時儀器先打印設定的參數值）
13.按‘測量’鍵可對取樣器的個取樣筒中擴散出的氫氣進行測量：旋轉取樣器上方的轉動柄至待測試樣的取樣筒，待儀器信號顯示穩定按‘測量’鍵，微機系統會對色譜峰進行自動檢測并打印出結果。分析結束后儀器進入‘P———’等待狀態。前部分時測量氫氣，后部分時監測氮氣。測量結束后儀器進入等待狀態。（旋轉方向為0→1、1→2、2→3、3→4#）。而后旋轉轉動把柄和按‘測量’ 鍵可對其他取樣筒進行測量。
14.測量完畢后，將取樣器轉至0#位置。關閉電橋電源和主機電源，等待約10分鐘，關閉截止閥，氫氣瓶和氬氣瓶總閥及減壓閥，從主機上取下取樣器。
15.打開取樣器的試樣筒，取出試塊，稱重并按公式計算出熔敷金屬中擴散氫的含量。
