產品目錄
聯系我們
公司名稱：上海古朵生物科技有限公司
聯系人：洛辰
電話：18321664727
手機：13621980056
郵件：2712232205@qq.com
地址：上海市嘉定區曹安公路5588號
產品詳情
- 產品/服務：植物線粒體膜蛋白提取試劑盒
- 品 牌：古朵
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-11-23
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1315
產品簡介
產品名稱：植物線粒體膜蛋白提取試劑盒規格：100T/50T供應商:古朵生物分類：蛋白檢測儲存條件:4℃,12個月產品用途：主要用于從植物樣本中提取線粒體膜蛋白，提取出來的膜蛋白具有天然活性，提取的蛋白可用于Western Blot、免疫組化、酶活性測定等下游實驗...
產品詳細介紹
產品名稱：植物線粒體膜蛋白提取試劑盒
規格：100T/50T
供應商:古朵生物
分類：蛋白檢測
儲存條件:4℃,12個月
產品用途：主要用于從植物樣本中提取線粒體膜蛋白，提取出來的膜蛋白具有天然活性，提取的蛋白可用于Western Blot、免疫組化、酶活性測定等下游實驗
注意事項：可從植物樣本中提取線粒體膜蛋白，操作簡單快捷，可在30-40min內完成操作，含有蛋白酶抑制劑，可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。
植物線粒體膜蛋白提取試劑盒 檢測方法：微量法
測定意義：植物酚類物質具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有較高的營養價值和醫療保健作用而廣泛應用于化妝品、食品、醫藥等領域。
測定原理：在堿性條件下，酚類物質將鎢鉬酸還原，產生藍色化合物，在760nm處有特征吸收峰，測760nm處的吸光值，即可得樣品總酚含量。
需要的儀器，耗材:天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
植物線粒體膜蛋白提取試劑盒 操作注意事項：
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
植物線粒體膜蛋白提取試劑盒 特點：
1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產應用單位均易購置.
樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
相關產品:
維生素B1檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素B2檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸比色法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化微板法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化比色法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率微板法)
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率比色法)
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦微板法)
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺微板法)
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton微板法)
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton比色法)
如果您覺得“植物線粒體膜蛋白提取試劑盒”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://www.521uz.com/com_fanke001/sell/itemid-8634053.html
已經有1315位訪客查看了本頁.
規格：100T/50T
供應商:古朵生物
分類：蛋白檢測
儲存條件:4℃,12個月
產品用途：主要用于從植物樣本中提取線粒體膜蛋白，提取出來的膜蛋白具有天然活性，提取的蛋白可用于Western Blot、免疫組化、酶活性測定等下游實驗
注意事項：可從植物樣本中提取線粒體膜蛋白，操作簡單快捷，可在30-40min內完成操作，含有蛋白酶抑制劑，可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。
植物線粒體膜蛋白提取試劑盒 檢測方法：微量法
測定意義：植物酚類物質具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有較高的營養價值和醫療保健作用而廣泛應用于化妝品、食品、醫藥等領域。
測定原理：在堿性條件下，酚類物質將鎢鉬酸還原，產生藍色化合物，在760nm處有特征吸收峰，測760nm處的吸光值，即可得樣品總酚含量。
需要的儀器，耗材:天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
植物線粒體膜蛋白提取試劑盒 操作注意事項：
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
植物線粒體膜蛋白提取試劑盒 特點：
1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產應用單位均易購置.
樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
相關產品:
維生素B1檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素B2檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸比色法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化微板法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化比色法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率微板法)
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率比色法)
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦微板法)
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺微板法)
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton微板法)
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton比色法)
如果您覺得“植物線粒體膜蛋白提取試劑盒”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://www.521uz.com/com_fanke001/sell/itemid-8634053.html
已經有1315位訪客查看了本頁.
產品咨詢
相關產品推薦
相關技術文章
- icon 【古朵生物】活性蛋白提取試劑盒的應用
- icon 線粒體DNA提取試劑盒使用過程中注意事項
- icon 雞肌紅蛋白ELISA試劑盒操作步驟
- icon 實驗原理：DNA提取試劑盒的工作原理及操作
- icon 古朵闡述：猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒操作步驟
