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七色多重?zé)晒馊旧噭┖?六標(biāo)七色)操作步驟?
發(fā)布時間：2023-10-11瀏覽次數(shù)：880返回列表
七色多重?zé)晒馊旧噭┖?六標(biāo)七色)操作步驟?
詳細(xì)操作步驟
1、樣本準(zhǔn)備：
1)石蠟切片：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-95%乙醇5min-85%乙醇5min-75%乙醇5min，蒸餾水洗。
2)冰凍切片：冰凍切片固定10-30min，PBS洗5min，重復(fù)3次，滴加0.3% triton-X100破膜液通透20min，PBS洗5min，重復(fù)3次。
3)細(xì)胞爬片或者細(xì)胞涂片：細(xì)胞樣本固定10-30min，PBS洗5min重復(fù)3次，滴加0.3% triton-X100破膜液通透20min，PBS洗5min，重復(fù)3次。
2、抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿PH 9.0 EDTA堿性抗原修復(fù)液或者PH6.0檸檬酸修復(fù)緩沖液的修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)(也可以用高壓1-2min 100度水煮15min 95度水浴20min等其他熱修復(fù)方法)。中火8min，停火8min，轉(zhuǎn)中低火7min，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。(修復(fù)液和修復(fù)條件根據(jù)組織類型以及抗原類型來確定，冰凍切片和細(xì)胞樣本可省略此步驟)。
3、阻斷內(nèi)源性過氧化物酶：切片放入3%過氧化氫溶液，室溫避光孵育15 min，將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
4、非特異性靶點(diǎn)封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走)，在圈內(nèi)滴加用抗體稀釋液(或者其他封閉液 3%BSA 或者山羊血清)均勻覆蓋組織，室溫封閉30min。額外說明：抗體稀釋液內(nèi)含有各種保護(hù)劑以及防腐劑，可以用來封閉或者稀釋一抗，稀釋后的一抗可以長期四度保存(在常溫下也可以保存一個月之久)
5、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用抗體稀釋液稀釋好的的一抗X，切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜或者37度1-2h(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā));
6、加hrp二抗：玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的hrp二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min，PBS洗三次。額外說明：本試劑盒內(nèi)自帶的hrp山羊抗兔/鼠通用二抗為即用型，具有超高靈敏度，隨時可用，無需配置。
7、TSA熒光染料反應(yīng)液反應(yīng)：濃縮型熒光染料與TSA buffer按照1:50-1:200的比例混合均勻，切片滴加配好的TSA熒光染料反應(yīng)液均勻覆蓋組織室溫反應(yīng)1-15min(佳時間5min-10min)，PBS洗三次(預(yù)實(shí)驗(yàn)可先染1min洗干凈熒光染料后顯微鏡下觀察染色效果，如果陽性弱繼續(xù)滴加熒光染料加強(qiáng)染色強(qiáng)度直至合適強(qiáng)度后繼續(xù)進(jìn)行下一步)。
8、抗體洗脫：石蠟切片置于抗原修復(fù)液中95度水浴25-40min(根據(jù)不同抗體親和力 靈活調(diào)整時間)或者滴加適量37度預(yù)熱至完全溶解的mIHC專用抗體洗脫液(冰凍切片爬片骨組織建議用)覆蓋樣本，37度放置5-20分鐘，棄去洗脫液，再次滴加適量抗體洗脫液覆蓋樣本37度放置5-20分鐘，棄洗脫液，PBS洗三次，每次5分鐘(石蠟切片可用熱修復(fù)洗脫或者抗體洗脫液洗脫，細(xì)胞及冰切切片需用抗體洗脫液進(jìn)行洗脫)
9、 重復(fù)3-8步驟(換用另外一種TYR-XXXPLus 熒光染料)---第二輪標(biāo)記
10、重復(fù)3-8步驟(換用另外一種TYR-XXXPLus 熒光染料)---第三輪標(biāo)記
11、重復(fù)3-8步驟(換用另外一種TYR-XXXPLus 熒光染料)---第四輪標(biāo)記
12、重復(fù)3-8步驟(換用另外一種TYR-XXXPLus 熒光染料)---第五輪標(biāo)記
13、重復(fù)3-7步驟(換用另外一種TYR-XXXPLus 熒光染料)---第六輪標(biāo)記
14、DAPI復(fù)染細(xì)胞核：玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加DAPI即用型染液，避光室溫孵育5min-20min。
15、封片：玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片(我司有相應(yīng)產(chǎn)品)。
16、鏡檢拍照：切片于熒光顯微鏡/共聚焦/多通道熒光掃描儀/多光譜成像系統(tǒng)下觀察并采集圖像。
染料激發(fā)波長發(fā)射波長
DAPI 藍(lán)色350420
TYR-480Plus450480
TYR-520Plus綠色490520
TYR-570Plus紅色550570
TYR-620Plus590620
TYR-690Plus630690
TYR-780Plus750780
文章引用試劑盒/方法：Co-staining of A and B was performed using a Seven color mIHC Fluorescence kit ( Recordbio Biological Technology, Shanghai, China) ba
七色多重?zé)晒馊旧噭┖?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。
