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古朵生物| 細(xì)胞HE染色實(shí)驗(yàn)指南
發(fā)布時(shí)間：2023-08-25瀏覽次數(shù)：778返回列表
古朵生物| 細(xì)胞HE染色實(shí)驗(yàn)指南
做干細(xì)胞三系分化實(shí)驗(yàn)的小伙伴，想必對(duì)油紅O染色、茜素紅染色和阿利辛蘭染色法很熟悉了，今天來(lái)介紹另一種細(xì)胞實(shí)驗(yàn)常用的染色方法，即蘇木精——伊紅染色法 (hematoxylin-eosin staining)，簡(jiǎn)稱HE染色法。
HE染色基本原理
細(xì)胞核染色原理
蘇木精為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍(lán)色，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。
細(xì)胞漿染色原理
細(xì)胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物、細(xì)胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系，當(dāng)pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7-5.0時(shí)，胞漿對(duì)外不顯電性，此時(shí)酸或堿性染料不易染色。當(dāng)pH調(diào)到6.7一6.8時(shí)，大于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pH值，表現(xiàn)酸性電離，而帶負(fù)電荷的陰離子，可被帶正電荷的染料染色，現(xiàn)時(shí)胞核也被染色，核和胞漿難以區(qū)分。因此必須把pH調(diào)至胞漿等電點(diǎn)以下，在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷(陽(yáng)離子)，就可被帶負(fù)電荷(陰離子)的染料染色。伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料，在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷(陽(yáng)離子)結(jié)合而使細(xì)胞漿染色，細(xì)胞漿、紅細(xì)胞、肌肉、結(jié)締組織，嗜伊紅顆料等被感染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍(lán)色的細(xì)胞核形成鮮明的對(duì)比。
細(xì)胞HE染色流程
培養(yǎng)的細(xì)胞HE染色過(guò)程與組織切片的染色過(guò)程基本相同，包括樣品制備、染細(xì)胞核、染細(xì)胞質(zhì)、脫水、透明、封固和觀察等步驟。
1樣品制備
細(xì)胞：取細(xì)胞密度約為1×105/mL接種于含蓋玻片的培養(yǎng)瓶中，放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間，待細(xì)胞基本長(zhǎng)成單層，取出長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片，用PBS洗3次。
2染細(xì)胞核
a. 固定
將蓋玻片浸入95%乙醇固定15min，PBS洗2次，每次1min;
浸入蘇木精染液，染色5~10min。b. 分色
自來(lái)水浸洗，浸入稀鹽酸乙醇溶液進(jìn)行分色，數(shù)秒鐘即可;
自來(lái)水浸洗，浸入淡氨水中，使胞核藍(lán)化3~5min;
自來(lái)水浸洗。
03染細(xì)胞質(zhì)
a. 浸入伊紅染液，染色5~10min;
b. 自來(lái)水浸洗;
4、脫水
逐級(jí)脫水：經(jīng)70%、80%、90%乙醇各脫水1次，95%乙醇脫水2次，百分百的乙醇脫水3次，每次1min。
4、透明
二甲苯透明3次，每次1min。
4、封固
在載玻片上滴加中性樹膠，將有細(xì)胞一面的蓋玻片向下封固于載玻片上。
4、觀察
光鏡下觀察，細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。
注意事項(xiàng)
1.染色時(shí)調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時(shí)間長(zhǎng)，組織酸化而影響細(xì)胞核著色。因此，要在自來(lái)水中沖洗時(shí)間長(zhǎng)一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min，這樣可以使細(xì)胞核著色較深。染伊紅時(shí)胞漿著色不佳，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。
2.切片染蘇木精后，分色這一步是關(guān)鍵，應(yīng)在顯微鏡下控制進(jìn)行，一般以細(xì)胞核染色清楚(晰)而細(xì)胞質(zhì)基本無(wú)色為佳。如果過(guò)分延長(zhǎng)分色時(shí)間將導(dǎo)致染色太淺，應(yīng)重新染色后再行分色。
3.切片經(jīng)酒精脫水后，入二甲苯時(shí)可出現(xiàn)白色不透明狀態(tài)，此為脫水不徹底，應(yīng)將切片退回?zé)o水酒精，換酒精、二甲苯，以求徹底脫水與透明。
4.在染色過(guò)程中不要讓切片干燥，以免切片收縮、變形，影響神經(jīng)元形態(tài)。
5.切片從二甲苯取出或進(jìn)入二甲苯前，切片周邊均應(yīng)擦干凈或吸干多余水分。
6.zui后封固時(shí)，要用中性樹脂，防止日后褪色，蓋片要選大于組織塊的面積，如漏出一部分不久將會(huì)褪色，所用樹脂濃度要適當(dāng)，樹脂封固時(shí)不能有氣泡。
細(xì)胞HE染色上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵(lì)志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營(yíng)宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。
