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血清總補體溶血活性（CH50）測定操作說明
發布時間：2022-09-16瀏覽次數：1279返回列表
標簽：血清總補體溶血活性 古朵生物 綿羊紅細胞
血清總補體溶血活性(CH50)測定操作說明
血清總補體溶血活性(CH50)實驗原理 利用綿羊細胞與相應抗體(溶血素)結合成的復合物，可激活血清中的補體，導致紅細胞溶解，當紅細胞和溶血素量一定時，在規定反應的時間內，溶血程度與補體量及活性呈正相關。在接近50%溶血(CH50)時，二者之間近似直線關系，故以50%溶血作為敏感的判斷終點。以引起50%溶血所需的小補體量為一個CH50U，可計算出待測血清中總的補體溶血活性，以CH50U/ml表示。
本試驗主要反映補體經典活化途徑的溶血功能，其結果與補體C1～C9各組成分的量及活性均有關。
1.試劑及配制
(1)緩沖生理鹽水：
①貯存液： lNa2HPO4?12H2O 2.85g lKH2PO4
0.27g(加蒸餾水至100毫升，4℃保存) lNaCl17.00g
②應用液(緩沖液)：5毫升貯存液加95毫升蒸餾水，再加10%硫酸鎂0.1毫升。當日配制。12小時內使用。
(2)2%綿羊紅細胞：無菌采取綿羊血液，于等量Alsever液中可保存3周。用前以緩沖液洗3次，并配成2%細胞懸液。必要時可用吸光光度法或細胞計數法使懸液細胞濃度標準化。
(3)凍干綿羊紅細胞溶血素(規格：0.5ml/瓶，0.5ml蒸餾水復溶)：將本品(效價1：4000)，用緩沖液作1：2000倍稀釋(即0.5ml溶血素加999.5毫升緩沖液)。
(4)待測血清：新鮮血液室溫放置30分鐘，再4℃放置60分鐘，使血塊收縮。4℃離心(3000r/min)10分鐘，取上清，-20℃保存。
2.試管法操作步驟(改良Mayer法)
(1)致敏羊紅細胞：2%綿羊紅細胞加等量稀釋后的溶血素(1：2000)，混勻，置37℃水浴30分鐘。
(2)稀釋血清：待測血清0.2ml，加緩沖液3.8ml，稀釋度為1：20。
(3)配制溶血標準管：2%綿羊紅細胞2ml加8ml蒸餾水，混勻，即為全溶血管。取全溶血管液2ml加緩沖液2ml，即為50%溶血管。
(4)按表所示，依次加各成分于試管中，混勻，置37℃水浴30分鐘。第10管為非溶血對照。
(5)結果測定：取出試管，2000r/min離心10分鐘，對照管應不溶血。肉眼比色，選與50%溶血標準管相近二管，再用分光光度計測(波長542nm、0.5cm比色杯)OD值，確定與標準管接近者為終點管，然后按下公式計算CH50值：血清補體CH50(U/ml)=(1/血清用量)×稀釋度。 如第5管為終點管，測待測血清中CH50為66.7U/ml。血清補體CH50正常值為50-100U/ml。
血清總補體溶血活性(CH50)測定操作說明 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求”的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量”的方針。
