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紅外吸收光譜定性分析
發(fā)布時間：2017-05-05瀏覽次數(shù)：1196返回列表
[目的要求]
掌握溶液試樣紅外光譜圖的測繪方法，利用紅外光譜圖進行化合物的鑒定。
[基本原理]
在紅外光譜分析中，固體試樣和液體試樣都可采用合適的溶劑制成溶液，置于光程為0.01—1 mm的液槽中進行測定。當液體試樣量很小或沒有合適的溶劑時，就可直接測定其純液體的光譜。通常是將一滴純液體夾在兩塊鹽片之間以得到一層液膜，然后放入光路中進行測定，這種方法適用于定性分析。
制作溶液試樣時常用的溶劑有CCl4（適用于高頻范圍）、CS2、（適用于低頻范圍）、CHCl3等，對于高聚物則多采用四氫呋喃（適用于氫鍵研究）、甲乙酮、**、二甲亞砜、氯苯等。一般選擇溶劑時應做到：(1)要注意溶劑—溶質間的相互作用，以及由此引起的特征譜帶的位移和強度的變化，例如在測定含羥基及氨基的化合物時，要注意配成稀溶液，以避免分子間的締和；(2) 由于溶劑本身存在著吸收，所以選擇時要注意溶劑的光譜，通常其透光率小于35%的范圍內將會有干擾，大于70%的范圍內則認為是透明的；(3)使用的溶劑必須干燥，以消除水的強吸收帶，防止損傷槽鹽片；(4)有些溶劑由于易揮發(fā)、易燃且有毒性，使用時必須小心。
進行紅外光譜定性分析，通常有兩種方法：
（1）用標準物質對照
在相同的制樣和測定條件下（包括儀器條件、濃度、壓力、濕度等），分別測繪被分析化合物（要保證試樣的純度）和標準的純化合物的紅外光譜圖。若兩者吸收峰的頻率、數(shù)目和強度完全一致，則可認為兩者是相同的化合物。
（2）查閱標準光譜圖
標準的紅外譜圖集，常見的有薩特勒（Sadtler）紅外譜圖集，“API”紅外光譜圖，“DMS”周邊缺口光譜卡片。
上述的定性分析方法，一般是驗證被分析的化合物是否為所期待的化合物的一種鑒定方法。如果要用紅外光譜定性未知物的結構，則必須結合其他分析手段進行譜圖解析。如果解析結果是前人鑒定過的化合物，則可繼續(xù)采用上述方法進行鑒定。如是未知物，就需得到其他方面的數(shù)據(jù)（如核磁共振譜、質譜、紫外光譜等），以提出可能的結構式。
[儀器與試劑]
IR—400型紅外分光光度計或7400型紅外分光光度計；洗耳球；2 mL注射器；可拆式液槽；固定式液槽（0.5 mm和0.1 mm）；一組已知分子式的未知試樣、四氯化碳、氯仿、丙酮
[實驗步驟]
1、液膜法
用滴管吸取未知液體試樣，滴1～2滴于一鹽片上，再壓上另一鹽片，兩塊鹽片將會由于毛細作用而粘在一起，中間形成一層厚度小于0.01 mm的液膜層。將兩鹽片小心地放置在可拆液槽的后框片上，蓋上前框片，旋上四個螺帽，為避免用力不均勻導致鹽片破碎，必須同時對角地小心旋緊，然后放入儀器的光路中測繪其吸收光譜，用同樣方法測繪二至三個未知試樣的紅外光譜圖。
2、液槽法
按教師要求，配制1—2種未知試樣的四氯化碳溶液（1%）和氯仿溶液（5%），用2毫升注射器將溶液注入進0.5 mm液槽或0.1 mm液槽的試樣注入口，直至試樣溶液由液槽上部試樣出口小孔溢出為止，并立即用塞子塞住入口和出口，然后將液槽放到儀器的測量光路中。另取一相同厚度的液槽，注入相應量的溶劑（與試樣中的溶劑量應大致相同）后，放到參比光路中，隨即測繪它們的紅外光譜圖。
注意：測量完畢后應立即倒出試樣，并清洗液槽，可用注射器從試樣注入口注入溶劑，由試樣出口將溶劑抽出，速度要慢，以防溶劑迅速蒸發(fā)時空氣中濕氣凝集在鹽片上而損壞鹽片。清洗三次后，用洗耳球吹入干燥空氣使之干燥，對于可拆式液槽，應卸下鹽片，用棉花浸丙酮后擦去試樣，再使其干燥。
3、查閱薩特勒紅外光譜圖
按教師給出的未知試樣的分子式，使用薩特勒紅外光譜圖的分子式索引，根據(jù)分子式中各元素的數(shù)目順序查出可能的光譜號（光柵），再根據(jù)光譜號找出與未知試樣光譜圖相同的標準譜圖，進行對照，并確定該試樣是什么化合物。
[結果處理]
1、在測繪的譜圖上準確標出所有吸收峰的波數(shù)。
2、根據(jù)標準譜圖查到的結構，列表討論譜圖上的主要吸收峰，并分別指出其歸屬。
