GL0237 硬組織線粒體分離試劑盒

產品簡介
北京百奧萊博供應的硬組織線粒體分離試劑盒用于科學研究,本品質量穩定,價位合理,需要硬組織線粒體分離試劑盒等亞細胞結構研究產品的客戶,歡迎您的隨時垂詢。...
產品詳細介紹
特別提示:包括硬組織線粒體分離試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:硬組織線粒體分離試劑盒
產品貨號:GL0237
產品規格:50T
用途:
適用于快速從動物硬組織(心肌、骨骼肌)或其他難以分離線粒體的組織中提取線粒體。
注意事項:
采用梯度離心法分離線粒體外膜和內膜以及基質膜,大部分獲得的線粒體都含有完整的內膜和外膜
儲存條件:-20℃,12個月
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名稱:細胞核提取試劑盒
貨號:HR0239
規格:50T|100T
細胞核提取試劑盒可以從哺乳動物細胞中分離細胞核組分。此試劑盒提供了一個系統,維持核組分是分開和完整的。優化的試劑配方和程序可以快速分離胞核,而幾乎沒有交叉污染。
本試劑盒提取的胞核組分仍保持其生化功能,適合下游分析如轉錄活性,RNA 拼接,gel-shift分析,報告分析,酶活性分析和WB等。
儲存條件:2-8℃保存;
有效期:一年。
注意事項:
●本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管
底,避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清
洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
試劑盒以外自備試劑和儀器:
● 移液器、吸頭 ●離心機及離心管 ● 渦旋振蕩器 ●冰箱,冰盒
使用注意事項:
● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
● 實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
使用方法:
1.取5-10×106個細胞①,在4℃,500×g條件下離心2-3分鐘,小心吸取培養基,盡可能吸干,收集細胞。
2.用冷PBS洗滌細胞兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
3.在細胞沉淀中加入300μl冷的提取液A,高速渦旋振蕩15秒或吹打混勻,置冰上輕微振蕩30分鐘;或者冰上靜置,中間每隔5分鐘渦旋振蕩或吹打混勻。
4.高速渦旋振蕩5秒,然后在4℃,1200×g條件下離心5分鐘。
5.沉淀用PBS洗滌一次,然后在4℃,2000×g條件下離心5分鐘,棄上清。
6.將沉淀用200μl保存液B重懸后保存備用或直接用于下游實驗。
注:
①細胞數量根據實驗情況調整,每次的提取液用量并不是一定的,大約為細胞體積的5-10倍即可,請根據實際情況調整。
名稱:酵母線粒體提取試劑盒
貨號:HR0257
規格:50T|100T
線粒體(mitochondria)是真核細胞中產生能量的重要細胞器。細胞中的能源物質-脂肪、糖、部分氨基酸在此進行zuì終的氧化,并通過偶聯磷酸化生成ATP,供給細胞生理活動之需。
對線粒體結構與功能的研究通常是在離體的線粒體上進行的。
我司酵母線粒體提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種酵母樣品中提取線粒體。提取過程簡單方便。
本試劑盒不能用于冷凍樣品的線粒體提取。
儲存條件:2-8℃保存。開蓋后組份按要求條件保存。
各組份儲存條件:線粒體提取液2-8℃保存;酵母洗滌液長期不用時-20℃保存。
有效期:一年。
使用前請仔細閱讀產品說明書
使用限制:本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
產品更新:我司會更新或升級產品,以優化和增強其使用性能,產品說明書會進行相應的版本更新。使用產品時,請參照隨產品附帶的說明書,不要參照網上下載的說明書,可能是不同的版本。
使用安全: 使用時需要合適的實驗室外套,一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛,應立即用水沖洗。
注意事項:
●本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
● 使用前請仔細閱讀產品說明書。
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
● 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
試劑盒以外自備試劑和儀器:
● PBS緩沖液● 移液器、吸頭 ●離心機及離心管 ● 渦旋振蕩器 ● 振蕩器/脫色搖床
使用方法:
使用注意事項:
● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
● 實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
1.酵母培養物,在4℃,5000g條件下離心5-10分鐘,小心吸取培養基,盡可能吸干,收集酵母沉淀。
2.用PBS洗滌酵母兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
3.每100μl體積酵母沉淀物中加入400μl酵母線粒體提取液A,混勻后,在30℃條件下保溫15分鐘。
【注】:
① 酵母數量根據實驗情況調整,每次的裂解液用量并不是一定的,請根據實際情況調整。
4.5000g條件下離心5-10分鐘,收集酵母沉淀。
5.用300μl酵母洗滌液D洗滌酵母一次,離心收集菌體。
6.酵母沉淀物中加入500μl酵母線粒體提取液B,混勻后,在37℃或室溫條件下輕微振蕩45-60分鐘。
7.在5000g條件下離心5-10分鐘,收集沉淀,棄上清。
8.沉淀用300μl酵母洗滌液D洗滌兩次。離心收集沉淀。
9.沉淀中加入400μl酵母線粒體提取液C,高速渦旋15秒混勻,然后在振蕩器上振蕩10-30分鐘。
10.再次高速渦旋振蕩5秒,然后在4℃,500g條件下離心5分鐘。
11.將上清吸入另一干凈離心管,收集上清,棄沉淀。
12.在4℃,11000g以上條件下離心20分鐘。
13.棄上清,在沉淀中加入400μl線粒體保存液E,混勻。
14.在4℃,11000g以上條件下離心20分鐘。
15.棄上清,即得到線粒體樣品。
16.沉淀用相應的緩沖溶液重懸。置冰箱備用或直接用于下游實驗。
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