SYA181 冠狀病毒單重熒光PCR檢測試劑盒
- 產品/服務：SYA181 冠狀病毒單重熒光PCR檢測試劑盒
- 型 號：SYA181
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-04-19
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1021
產品簡介
冠狀病毒單重熒光PCR檢測試劑盒由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學研究方面，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多冠狀病毒單重熒光PCR檢測試劑盒等病毒PCR檢測試劑盒產品請聯系我司咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括冠狀病毒(OC43)單重熒光PCR檢測試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：冠狀病毒(OC43)單重熒光PCR檢測試劑盒
產品貨號：SYA181
產品規格：48次/盒
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規格：48次/盒
一、簡介：
本試劑盒針對諾如病毒通用型高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含諾如病毒通用型基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。
二、用途：
諾如病毒(Norwalk Viruses，NV)是人類杯狀病毒科(Human Calicivirus，HuCV)中諾如病毒(Norovirus,NV)屬的原型代表株。有5個基因群(Gene group G)GI、GII、GIII、GIV、GV。諾如病毒感染性腹瀉在全范圍內均有流行，全年均可發生感染，感染對象主要是成人和學齡兒童，寒冷季節呈現高發。
三、試劑盒組成：(50T/Kit)
組份 數量 規格
RT-PCR反應液(NV-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
無核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
陽性對照(NV-PTC) 1管 50μL/管
四、儲存條件及有效期：
本試劑盒于-20℃以下保存，有效期為6個月。
五、熒光PCR儀器適用范圍：
ABI系列，伯樂系列，Roche系列等熒光定量PCR檢測儀等。
六、樣品的采集與RNA提取
6.1 樣品的采集
1. 采集時間：糞便樣本應在發病日采集，至多不能超過發病急性期(48～72h)，此時為稀、軟便，病毒排出量zuì多。
2. 采集方法
(1)一次流行，至少采集10例患者糞便，每份樣本量約1～5mL，成形便和肛拭子診斷意義很小；
(2)病人嘔吐物是糞便樣本的zuì佳補充，有助于病原的診斷。采集、儲存和運送條件同于糞便；
(3)從流行病學角度出發，在水、食物或其它外環境樣本中檢出NV意義重要；
(4)需注意檢測技術要鎖定在高度懷疑的傳播媒介上，盡早采樣并置4℃存放，若是飲用水，需用大容量(5～100L)濃集病毒后檢測；
3.應避免樣本間交叉污染。
4.樣本收集后可立即檢測；若不能立即檢測，可置于-20℃以下過夜保存；如需長期保存，樣本應凍存于-70℃以下，避免反復凍融。
6.2 RNA提取
可采購北京百奧萊博科技有限公司的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業化產品，并按照相應試劑盒說明進行操作。
注：陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。
七、檢測步驟：
7.1 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR反應液(NV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1μL
總量 15μL N×15μL
計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL，向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(NV-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qRT-PCR反應條件
將各反應管放入實時熒光PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
反轉錄(Reverse Trans
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在55℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM，淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
八、結果分析：
8.1 結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
8.2 試驗成立判定
（1） 陰性對照(NTC)：不應產生任何的擴增曲線。
（2） 陽性對照(NV-PTC)：均產生擴增曲線。
（3） 以上條件應同時滿足，否則，此次試驗視為無效。
8.3 結果判定
（1） 在試驗成立的條件下，Ct值≤35的樣本為陽性，表明NV核酸陽性。
（2） Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本，表明NV核酸陰性。
（3） 如果35＜Ct值≤40，判為可疑樣品。對于可疑樣品，先看擴增曲線。如果擴增曲線為對數擴增曲線，則為可疑陽性，否則判為陰性。
（4） 對于可疑陽性樣品，重新抽提核酸，再次進行NV qRT-PCR檢測。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線，判為樣本陽性，表明NV核酸陽性；否則判為樣本陰性。
九、注意事項：
（1） 初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
（2） 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌，而且必須不含RNA酶。
（3） PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR擴增區等)，防止實驗室污染。
（4） 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行，以免污染。
（5） 試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。
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