SYA274 大豆特異性基因Lectin單重熒
- 產品/服務：SYA274 大豆特異性基因Lectin單重熒
- 型 號：SYA274
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-04-17
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1362
產品簡介
大豆特異性基因Lectin單重熒的品牌是百奧萊博，是優質的轉基因PCR檢測試劑盒產品，本制品用于科研目的，本品質量穩定，價位合理，需要大豆特異性基因Lectin單重熒等轉基因PCR檢測試劑盒產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...
產品詳細介紹
特別提示：包括大豆特異性基因Lectin單重熒光PCR檢測試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：大豆特異性基因Lectin單重熒光PCR檢測試劑盒
產品貨號：SYA274
產品規格：48次/盒
本試劑盒適用于檢測植物中特異性基因Lectin，用于篩查待檢測植物中是否含有Lectin基因片段DNA成分。其檢測結果僅供參考。
本試劑盒用一對大豆特異性基因Lectin特異性引物，結合一條特異性熒光探針，用熒光PCR技術進行大豆特異性基因Lectin的檢測。
試劑盒組成：
| 組份 | 數量 | 規格 |
| Lectin反應液(Lectin-qPCR MIX) | 1管 | 672μL/管 |
| 酶混合物(Enzymes MIX) | 1管 | 48μL/管 |
| 陰性對照(NTC) | 1管 | 50μL/管 |
| Lectin陽性對照(Lectin-PTC) | 1管 | 50μL/管 |
儲存條件：-20℃，應避免反復凍融，有效期12個月。
使用方法：
一、樣品采集及處理：
?適用標本類型：植物組織及其加工制品。
?樣本采集：稱取200g樣品。
二、DNA提取：
樣品需用粉碎機或冷凍研磨儀研磨至細粉末狀。
用戶可采用SN/T2584-2010中推薦的方法提取DNA，也可采購北京百奧萊博科技有限公司生產的植物基因組DNA提取試劑盒(過柱法)或其他合適的商業化產品，并按照相應試劑盒說明進行操作。
注：陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。
三、檢測步驟：
1．PCR擴增
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(Lectin-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，室溫融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
| 試劑 | 每個反應加入的量 | N個反應加入的量 |
| 熒光PCR反應液 | 14μL | N×14μL |
| 酶混合物 | 1 μL | N×1μL |
| 總量 | 15μL | N×15μL |
計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL，向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(Lectin -PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
2．qPCR反應條件
將各反應管放入實時熒光PCR儀器的反應槽內。推薦循環條件：
| 1循環 | 50℃ for 2 min | |
| 預變性 | 1循環 | 95℃ for 10 min |
| PCR擴增 | 40循環 |
95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec |
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM，淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
四、結果分析：
1．結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
2．試驗成立判定
?陰性對照(NTC)：不應產生任何的擴增曲線。
?陽性對照(Lectin -PTC)：均產生擴增曲線。
?以上條件應同時滿足，否則，此次試驗視為無效。
3．結果判定
?在試驗成立的條件下，Ct值≤35的樣本為陽性，表明Lectin核酸陽性。
?Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本，表明Lectin核酸陰性。
?如果35＜Ct值≤40，判為可疑樣品。對于可疑樣品，先看擴增曲線。如果擴增曲線為對數擴增曲線，則為可疑陽性，否則判為陰性。
?對于可疑陽性樣品，重新抽提核酸，再次進行Lectin qPCR檢測。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線，判為樣本陽性，表明Lectin核酸陽性；否則判為樣本陰性。
五、注意事項：
?初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
?所有使用的離心管應高壓滅菌，而且必須不含DNA酶。
?PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR擴增區等)，防止實驗室污染。
?樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行，以免污染。
?試劑盒里所有物品應視為污染物對待，按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。
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本試劑盒用一對大豆特異性基因Lectin特異性引物，結合一條特異性熒光探針，用熒光PCR技術進行大豆特異性基因Lectin的檢測。
試劑盒組成：
| 組份 | 數量 | 規格 |
| Lectin反應液(Lectin-qPCR MIX) | 1管 | 672μL/管 |
| 酶混合物(Enzymes MIX) | 1管 | 48μL/管 |
| 陰性對照(NTC) | 1管 | 50μL/管 |
| Lectin陽性對照(Lectin-PTC) | 1管 | 50μL/管 |
儲存條件：-20℃，應避免反復凍融，有效期12個月。
使用方法：
一、樣品采集及處理：
?適用標本類型：植物組織及其加工制品。
?樣本采集：稱取200g樣品。
二、DNA提取：
樣品需用粉碎機或冷凍研磨儀研磨至細粉末狀。
用戶可采用SN/T2584-2010中推薦的方法提取DNA，也可采購北京百奧萊博科技有限公司生產的植物基因組DNA提取試劑盒(過柱法)或其他合適的商業化產品，并按照相應試劑盒說明進行操作。
注：陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。
三、檢測步驟：
1．PCR擴增
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(Lectin-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，室溫融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
| 試劑 | 每個反應加入的量 | N個反應加入的量 |
| 熒光PCR反應液 | 14μL | N×14μL |
| 酶混合物 | 1 μL | N×1μL |
| 總量 | 15μL | N×15μL |
計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL，向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(Lectin -PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
2．qPCR反應條件
將各反應管放入實時熒光PCR儀器的反應槽內。推薦循環條件：
| 1循環 | 50℃ for 2 min | |
| 預變性 | 1循環 | 95℃ for 10 min |
| PCR擴增 | 40循環 |
95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec |
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM，淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
四、結果分析：
1．結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
2．試驗成立判定
?陰性對照(NTC)：不應產生任何的擴增曲線。
?陽性對照(Lectin -PTC)：均產生擴增曲線。
?以上條件應同時滿足，否則，此次試驗視為無效。
3．結果判定
?在試驗成立的條件下，Ct值≤35的樣本為陽性，表明Lectin核酸陽性。
?Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本，表明Lectin核酸陰性。
?如果35＜Ct值≤40，判為可疑樣品。對于可疑樣品，先看擴增曲線。如果擴增曲線為對數擴增曲線，則為可疑陽性，否則判為陰性。
?對于可疑陽性樣品，重新抽提核酸，再次進行Lectin qPCR檢測。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線，判為樣本陽性，表明Lectin核酸陽性；否則判為樣本陰性。
五、注意事項：
?初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
?所有使用的離心管應高壓滅菌，而且必須不含DNA酶。
?PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR擴增區等)，防止實驗室污染。
?樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行，以免污染。
?試劑盒里所有物品應視為污染物對待，按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。
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