Y15201 ADS-21吸附樹脂

產品簡介
ADS-21吸附樹脂由專業試劑供應商北京百奧萊博提供,僅用于生物化學研究方面,我公司專注于分離試劑類產品的研發、生產和供應,為您提供的ADS-21吸附樹脂質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示:包括ADS-21吸附樹脂在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:ADS-21吸附樹脂
產品貨號:Y15201
產品規格:500g
儲存條件:RT
外觀:顆粒
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DEAE葡聚糖凝膠A-25利用離子交換作用,主要用于純化低分子質量蛋白、多肽、核苷酸及巨大分子等。
凝膠類型:離子交換填料,弱堿型
結構成分:交聯右旋糖酐
粒徑:40~120μm
工作PH值:pH2.0~pH9.0
操作溫度:4~40℃
總離子交換量:3~4mmol/g干膠
交換載量:
1mg thyroglobulin/ml drained medium;
30mg HSA/ml drained medium;
140mg α-lactalbumin/ml drained medium
性狀:白色微球,干燥狀
儲存條件:室溫
名稱:谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠4FF
貨號:QN4066
規格:10ml
pGEX載體表達的外源蛋白與谷胱甘肽S-轉移酶融合,因此可以通過谷胱甘肽-瓊脂糖親和層析進行純化。GSTs是一類以谷胱甘肽(γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸)作為底物,通過形成硫醇尿酸失活毒性小分子的酶。由于GST對底物的親和力是亞毫摩爾級的,因此谷胱甘肽固化于瓊脂糖形成的親和層析樹脂對GST及其融合蛋白的純化效率很高。可以用含游離谷胱甘肽的緩沖液洗脫結合GST融合蛋白。樹脂用3mol/L NaCl的緩沖液再生。谷胱甘肽瓊脂糖對GST融合蛋白的結合能力很強(每毫升柱床體積的樹脂能結合8毫克融合蛋白)。
技術參數:
粒度:45~165μm
流速:75cm/h
工作PH:pH4.0~10.0
耐壓:0.3Mpa
載量:>10mg谷胱甘肽S-轉移酶
使用說明:
一、谷胱甘肽樹脂的處理:
1.輕輕顛倒盛有谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂的容器,將樹脂混成勻漿。
2.取部分勻漿放入15mL聚丙烯管(每100mL細菌培養物大約需要2mL勻漿)。
3.4℃ 500g離心5分鐘,小心去掉上清。
4.在樹脂中加入10倍柱床體積預冷的PBS,顛倒數次混勻,4℃ 500g離心5分鐘,小心去掉上清。
5.每毫升樹脂加入1毫升冷的PBS,制成50%勻漿,顛倒數次,混合均勻,懸液冰上放置待用。
二、制備細胞抽提物:
6.每100毫升培養物的細胞沉淀重懸于4mL PBS緩沖液中。
7.加入溶菌酶至終濃度為1mg/mL,冰上放置30分鐘。
8.用針筒將10mL濃度為0.2%的TritonX-100強行注入黏稠的細胞裂解物中,劇烈振動數次混勻。加入DNase和RNase至終濃度5μg/mL,4℃振動溫育10分鐘,4℃ 3000g離心30分鐘,去除不溶性細胞碎片,上清轉移到一只新管中,加入DTT至終濃度1mmol/L。
三、純化融合蛋白:
9.細胞裂解物與適量50%谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂勻漿混和,每100毫升細菌培養物加2mL樹脂,于室溫輕搖30min。
10.混合物于4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。
11.沉淀中加入10倍柱床體積的冷的PBS,顛倒離心管數次混勻,洗去未與樹脂結合的蛋白。
12.4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。
13.重復步驟11和12兩次。
14.結合的GST融合蛋白可用谷胱甘肽洗脫液洗脫,也可用凝血酶、腸激酶或Xa因子切割,釋放靶蛋白。
四、用谷胱甘肽洗脫融合蛋白:
15.沉淀中加入1倍柱床體積的谷胱甘肽洗脫緩沖液,室溫輕輕攪動10min,洗脫樹脂上結合的蛋白。
16.4℃以500g離心5分鐘,上清(含洗脫的融合蛋白)移至新管中。
17.重復步驟a和b兩次,合并3次上清。蛋白酶解從結合的GST融合蛋白上回收靶蛋白:
18.在結合了融合蛋白的樹脂中加入凝血酶、腸激酶或Xa因子(根據融合蛋白中的位點選擇),每mL樹脂加入50單位溶于1mL PBS的蛋白酶。顛倒離心管數次混勻,室溫下振蕩2~16小時。用小規模實驗確定時間。
19.4℃以500g離心5分鐘,上清小心移至新管中。(GST仍結合在樹脂上,而靶蛋白在上清中,蛋白酶也在上清中,仍需要分離)
20.10% SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析每一步樣品的蛋白質組成。
試劑配制:
谷胱甘肽洗脫緩沖液:10mmol/L還原型谷胱甘肽,50mmol/L Tris-Cl(pH8.0)
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