Y13393 Amberlite XAD4離子
- 產(chǎn)品/服務(wù)：Y13393 Amberlite XAD4離子
- 型 號：Y13393
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價(jià)：面議
- 更新日期：2023-05-31
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：1180
產(chǎn)品簡介
Amberlite XAD4離子由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，僅用于生物化學(xué)研究方面，我公司的Amberlite XAD4離子品質(zhì)上佳，經(jīng)過多年的開發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂
英文名稱：Amberlite XAD4
產(chǎn)品貨號：Y13393
產(chǎn)品規(guī)格：100g|500g
CAS：37380-42-0
介紹：AMBERLITE?XAD?4是一種非離子型多聚體吸附劑，白色不溶小珠，非離子、交聯(lián)大孔網(wǎng)狀多聚吸附劑。通過疏水和性作用吸附和釋放離子，具有以下特點(diǎn)：阻止所有常用的有機(jī)溶劑高容量高產(chǎn)量高機(jī)械穩(wěn)定性
儲存條件：RT
用途：多聚芳香吸附劑用于疏水化合物，表面活性劑，藥物制造，酚，用氯消毒的有機(jī)物，殺蟲劑去除和恢復(fù)。
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ProteinA/G Beads 4FF是將Protein A/G高密度定向偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。
名稱：葡聚糖凝膠G-200
貨號：QN4084
規(guī)格：25g|100g|500g
葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質(zhì)溶液中溶脹。G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。
葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細(xì)級的葡聚糖凝膠是用于需要高分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外，粗級也可用于批量工藝。
葡聚糖凝膠G-200利用分子篩作用，進(jìn)行多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定。
凝膠類型：凝膠過濾填料，親水型凝膠
結(jié)構(gòu)成分：交聯(lián)右旋糖酐
粒徑：40～120μm
工作pH值：2～10
操作溫度：4～40℃
球蛋白分離范圍：3000～600000
保存條件：4～25℃
化學(xué)穩(wěn)定性：
葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學(xué)降解)。它在水、鹽溶液、有機(jī)溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的，在強(qiáng)酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。長期接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應(yīng)避免使用。
物理穩(wěn)定性：
葡聚糖疑膠并不熔融，可以在濕態(tài)、中性PH進(jìn)行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質(zhì)。干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開始焦糖化。葡聚糖凝膠的機(jī)械強(qiáng)度取決于交聯(lián)度。
使用方法：
1．葡聚糖凝膠預(yù)處理：
在室溫下，將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，或者用蒸餾水煮沸至少1小時(shí)直至充分溶脹，凝膠體積不再變化。
注：在溶脹前，加入蒸餾水?dāng)嚢韬笫蛊渥匀怀两担两岛笕羯蠈尤芤褐衅〉哪z碎片顆粒較多，需要重復(fù)多次漂洗將其除去，防止層析時(shí)阻塞凝膠柱，影響流速。
2．裝柱：
將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層; 裝柱要均勻，可在凝膠耐受的操作壓下裝柱，裝好的凝膠柱可以檢測柱效，檢測過濾柱裝填是否合格。
凝膠層析分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度：分級分離時(shí)，一般需要100cm左右長的層析柱，柱高與直徑之比為20～100:1，柱高過高時(shí)，凝膠擠壓變形阻塞會引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免；分組分離（例如脫鹽）時(shí)用短柱，柱高控制在40～50cm以下，柱高與直徑的比約為5～10:1。
3．平衡：
上樣前用平衡液平衡層析柱至少3～5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
4．上樣：
分級分離時(shí)上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1～2%的床體積，視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積。
樣品溶液如有雜質(zhì)或沉淀應(yīng)過濾或離心除去，樣品的粘度不能過高，否則影響分離效果。
5．洗脫方法:
可以用無鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫；在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以完全分離純化；
6．在位清洗(CIP)
凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。
7．保存
凝膠柱暫時(shí)不用，可將其回收，一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干，可加入0.02%疊氮化鈉防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生長。
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