細(xì)胞組織蛋白/DNA/RNA分離是高品質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科學(xué)研究，我公司的細(xì)胞組織蛋白/DNA/RNA分離品質(zhì)上佳，經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購(gòu)。...

特別提示：包括細(xì)胞組織蛋白/DNA/RNA分離提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：細(xì)胞組織蛋白/DNA/RNA分離提取試劑盒
英文名稱：Tissue Cells RNA/DNA/Protein Isolation and Extraction Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：ALH025
產(chǎn)品規(guī)格：50次

本試劑盒用于快速?gòu)耐粋€(gè)動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品中同時(shí)提取分離基因組DNA和總RNA和Protein。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA/Protein同時(shí)通過(guò)一個(gè)基因組DNA吸附柱，基因組DNA被吸附而RNA/Protein穿透濾過(guò)。DNA吸附柱上基因組DNA經(jīng)過(guò)一系列漂洗-離心后洗脫得到純凈基因組DNA。濾過(guò)的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于RNA吸附柱上， 再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心洗脫得到純凈的RNA。濾液經(jīng)選擇性沉淀得到Protein。無(wú)苯酚、氯f(wàn)ǎngDNA/RNA快速提取技術(shù)基礎(chǔ)上配合獨(dú)特的分離技術(shù)同時(shí)得到的RNA/基因組DNA純度高，互不干擾。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)?；蚪MDNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各種試驗(yàn)。

試劑盒特點(diǎn)：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯f(wàn)ǎng等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
2.快速，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品RNA/基因組DNA/Protein分離操作一般可在1小時(shí)內(nèi)完成。
3.試劑盒的獨(dú)特吸附柱和配方確保有效清除基因組DNA殘留，一般情況下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。
4.多次柱漂洗確保RNA/基因組DNA高純度，可直接用于下游各種實(shí)驗(yàn)。

試劑盒組份(50次)：
裂解液RLT——————————————50ml
去蛋白液RW1—————————————40ml
漂洗液RW——————————————10ml
RNase-free H2O———————————10ml
70%乙醇———————————————9ml RNase-free H2O(次使用前按說(shuō)明加量乙醇)
抑制物去除液IR———————————25ml
漂洗液WB——————————————15ml
緩沖液APP——————————————60ml
洗脫緩沖液EB————————————10ml
基因組DNA吸附柱和收集管———————50套
RNA吸附柱和收集管——————————50套

注意事項(xiàng)：
1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13000rpm的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī)，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī)。
2. 樣品處理量不要超過(guò)基因組吸附柱和和RNA吸附柱處理能力，否則造成DNA殘留或者產(chǎn)量降低。不同組織細(xì)胞種類RNA/DNA相差大，例如胸腺脾臟DNA含量豐富，超過(guò)5mg就會(huì)超過(guò)柱子處理能力。COS細(xì)胞RNA含量豐富，超過(guò)3x106細(xì)胞就會(huì)超過(guò)柱子吸附能力。所以開(kāi)始摸索實(shí)驗(yàn)條件時(shí)，如果不清楚樣品DNA/RNA含量時(shí)寧可使用較少的樣品處理量，如細(xì)胞不超過(guò)3-4x106，組織不超過(guò)10mg。將來(lái)根據(jù)樣品試驗(yàn)情況增加或者減少處理量。
3. 裂解液RLT 、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
4. 該試劑盒如需要用于植物樣品有其實(shí)多糖多酚次級(jí)代謝產(chǎn)物豐富的困難樣品的DNA/RNA/Protein提取，請(qǐng)咨詢技術(shù)人員，可能需要用到其它試劑。
5. 關(guān)于DNA 的微量殘留：
一般說(shuō)來(lái)任何總RNA 提取試劑在提取過(guò)程中無(wú)法完全避免DNA 的微量殘留（ DNase 消化也無(wú)法做到 無(wú)殘留）， 本公司的組織/細(xì)胞RNA/DNA/Protein分提試劑盒，由于采取了本公司獨(dú)特的緩沖體系和基因組DNA分離清除技術(shù)，大多數(shù)DNA 已經(jīng)被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR 和熒光定量PCR。個(gè)別特殊情況如DNA 含量過(guò)于豐富造成殘留或者要進(jìn)行嚴(yán)格的mRNA 表達(dá)量分析熒光定量PCR，我們建議在進(jìn)行模板和引物的選擇時(shí)：
1) 選用跨內(nèi)含子的引物,以穿過(guò)mRNA 中的連接區(qū),這樣DNA 就不能作為模板參與擴(kuò)增反應(yīng)。
2) 選擇基因組DNA 和cDNA 上擴(kuò)增的產(chǎn)物大小不一樣的引物對(duì)。
3) 將RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 處理以提果。本試劑盒還可以用于DNase I 處理后的RNA 清潔(cleanup),請(qǐng)聯(lián)系我們索取具體操作說(shuō)明書(shū)。
4) 在步驟去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上進(jìn)行DNase I 處理。請(qǐng)聯(lián)系我們索取具體操作說(shuō)明書(shū)。

儲(chǔ)存條件：室溫，有效期12個(gè)月。

本制品別名：核酸蛋白分離提取試劑盒

根據(jù)您的關(guān)注的細(xì)胞組織蛋白/DNA/RNA分離提取試劑盒，核酸蛋白分離提取試劑盒，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：

貨號(hào)	名稱	規(guī)格
BTN60403	紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)	250mL
BTN70903	一步法質(zhì)粒DNA提取試劑盒2.0	50次
BTN170401	特異性顯色基質(zhì)鱟試劑盒	32次
BTN60607	液相內(nèi)毒素清除劑	100次
WE0163	高純質(zhì)粒中提試劑盒	50次
WE0175	柱式小量血液基因組DNA提取試劑盒(0.1～20ml)	50次|200次
WE0204	磁珠法游離DNA提取試劑盒	96次

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名稱：非凍型組織DNA保存液
貨號(hào)：BTN3660
規(guī)格：250mL
本品是我公司推出的在室溫條件下長(zhǎng)期保存DNA樣品的保存液。它能迅速滲入細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)抑制DNase的活性而長(zhǎng)期保證DNA的完整性。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 保存時(shí)間長(zhǎng)，可室溫保存動(dòng)植物組織長(zhǎng)達(dá)兩年，保護(hù)DNA不被降解。
2. 安全可靠，本產(chǎn)品無(wú)害，從DNA保存液保存的樣品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
3. 使用簡(jiǎn)單，直接把新鮮的動(dòng)植物樣品浸在DNA保存液中即可。
4.可廣泛用于各種動(dòng)植物標(biāo)本的野外采集。

儲(chǔ)存條件：室溫運(yùn)輸及保存，有效期兩年。

使用方法：

步：準(zhǔn)備工作
1.估計(jì)完全浸沒(méi)樣品所需要Tissue DNA保存液的體積。
注：1g 組織約需10mL Tissue DNA保存液。
2.標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的Tissue DNA保存液。

第二步：樣品的處理
1.以zuì快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注：鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒(méi)有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
2.將組織碎塊完全浸沒(méi)于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步：樣品的存放
將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤?，保存溫度不要低?℃。

第四步：樣品的使用
1.從存放處取出樣品，用消過(guò)毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
2.立即開(kāi)始DNA提取。

名稱：柱式尿液DNA提取試劑盒
貨號(hào)：BTN90314
規(guī)格：50次
尿液中的DNA主要是來(lái)自于尿道中脫落的細(xì)胞，用尿液DNA進(jìn)行分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床診斷有很多特殊的優(yōu)點(diǎn)：
1)尿液收集物是非介入、無(wú)創(chuàng)傷性的。
2)從尿液中提取DNA要比從血液中提取DNA更加簡(jiǎn)單。本產(chǎn)品就是專門(mén)用于從尿液中提取基因組DNA的產(chǎn)品，提取的DNA可直接用于PCR反應(yīng)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.操作簡(jiǎn)單，整個(gè)過(guò)程室溫操作約20分鐘，適合大規(guī)模樣品處理。
2.DNA產(chǎn)率女性一般為53-200ng/mL尿液，男性一般為3-50ng/mL尿液。
3.所提取的DNA純凈，可直接用于PCR、DNA甲基化鑒定、癌癥檢測(cè)等。
4.安全，本試劑盒對(duì)人體，無(wú)腐蝕性和刺激性氣味。
5.高，質(zhì)量和國(guó)外同類產(chǎn)品相當(dāng)，但價(jià)格更。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	20mL
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
通用洗脫液	5mL
說(shuō)明書(shū)	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸、4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.收集1.5-50mL尿液樣品到適當(dāng)?shù)碾x心管中，室溫2000rpm離心10分鐘。
2.小心吸棄上清，加入300μL溶液A，漩渦震蕩，直到溶液變得澄清。
3.將液體轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中并靜置2-5分鐘，以使DNA與膜充分結(jié)合。
4.12000rpm離心半分鐘，DNA將吸附到膜上，棄收集管中的廢液。
5.加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm離心半分鐘，棄收集管中的廢液。
6.加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm離心半分鐘，棄收集管中的廢液。
7.12000rpm離心半分鐘，甩干殘留液體。此步很重要，以去除膜上殘留通用洗柱液，否則會(huì)影響后續(xù)反應(yīng)。
8.將離心吸附柱置于一新的1.5mL塑料離心管(自備)中，加入30μL通用洗脫液，室溫放置2分鐘。如果將通用洗脫液在65℃預(yù)熱后再使用，洗脫DNA的效果會(huì)更好。
9.12000rpm離心半分鐘，離心管底溶液即DNA溶液?？梢粤⒓词褂没蚍疟溟L(zhǎng)期保存。

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