BTN80802 非凍型拭子DNA保存液
- 產品/服務：BTN80802 非凍型拭子DNA保存液
- 型 號：BTN80802
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-25
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：1172
產品簡介
非凍型拭子DNA保存液由北京百奧萊博供貨并提供相關技術服務支持，本品用于科研試驗，非凍型拭子DNA保存液是我司眾多優(yōu)質RNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括非凍型拭子DNA保存液在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱：非凍型拭子DNA保存液
英文名稱：Swab DNA Preservation Solution
產品貨號：BTN80802
產品規(guī)格：100mL
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于PCR等分子生物學分析。拭子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域采集的拭子樣品，如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是為這一需要而開發(fā)的。
產品特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、陰道拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存200個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司專用拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此專用拭子的基礎上完成的，80801B包裝含200只專用拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子DNA提取試劑盒（貨號：BTN80801）提取其DNA，從一個拭子一般可以提取到0.5 ug 左右的DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zuì大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保。
產品組成：
| 組分 | 編號 | 規(guī)格 |
| 非凍型拭子DNA保存液(液A) | BTN80802A | 100mL |
保存條件：室溫保存，有效期兩年。
自備試劑及儀器：離心管
使用方法：
1. 將0.5mL非凍型拭子DNA保存液（溶液A）加入到自備的1.5mL塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的1.5mL塑料離心管中，剪去專用拭子柄部，留藥棉頭于離心管中，蓋上離心管管蓋后即可長期保存、運輸。
4. 提取拭子DNA的步驟見柱式拭子DNA提取試劑盒（貨號：BTN80801）。
特別提示：
本產品DNA保存液（溶液A）能夠裂解細菌，后續(xù)提取可以跳過裂解這個步驟。
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名稱：藻類RNA柱式提取試劑盒
貨號：BTN120503
規(guī)格：50次
本試劑盒是專門用于各種藻類樣品RNA提取的產品。
試劑盒特點：
1. 操作簡單快捷，整個過程只需要約30分鐘。
2. RNA純度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
3. RNA產量高，一般在20-70μg/mL液體藻類培養(yǎng)物(約2.0 ×107個細胞)。
4. 非酶細胞破裂法，適用于各種形態(tài)的藻類和各個種屬的藻類。
試劑盒組成：
| 成分 | 規(guī)格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 100ml |
| 溶液D | 30ml |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 100ml |
| RNA洗脫液 | 10ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1. 將1-5mL液體藻類培養(yǎng)物在1.5mL塑料離心管中5000-7,000rpm 4℃離心 1分鐘，并棄盡液體培養(yǎng)基(可以分多次離心)。
2. 加入0.5mL溶液A并充分吹打混勻。注意：溶液A存放時容易產生沉淀，如果有沉淀，用前請置于65℃融化并充分搖晃均勻。
3. 加入0.5mL溶液B，劇烈振蕩30秒。
4. 65℃保溫5分鐘。注意：不要超過5分鐘，否則RNA容易降解。
5. 5000-7,000rpm 4℃離心3～5分鐘，轉移上清到一自備的、干凈的1.5mL塑料離心管中。
6.在上清液中加入0.2mL自備的lǜ仿，充分振蕩30秒混勻。
7. 4℃ 5000-7,000rpm離心3～5分鐘，轉移上清液到一自備的、干凈的5-10mL塑料離心管中。
8. 加入相當于上清液(約1mL左右)3倍體積的溶液C和1倍體積的溶液D，充分混勻。如果上清為1mL，則加入3mL溶液C和1mL溶液D。
9. 將混合液分多次轉移到離心吸附柱中，每次轉移0.7mL混合液到離心吸附柱中，室溫放置2-3分鐘以讓RNA跟吸附膜充分結合，然后5000-7,000rpm室溫離心30-60秒，棄收集管中的穿透液，然后再加入0.7mL混合液，重復上面的操作，直到混合液全部掛柱。
10. 次洗滌：將0.7mL通用洗柱液加到離心吸附柱中，室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
11. 第二次洗滌：一次洗滌一般足夠去除雜質，但如果樣品OD260/280比值不高，可以再用0.3mL通用洗柱液重復上步洗滌一次。
12.室溫離心空柱子(帶收集管)半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會影響RNA的使用。
13. 將離心吸附柱轉移到一自備的RNase-free 1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL RNA洗脫液。具體加多少根據RNA濃度決定，建議先使用小體積洗脫液，這樣濃度過高還可以稀釋。
14.室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的電泳檢測：
注意：普通DNA上樣液不含變性劑，更沒經過去RNase處理，所以zuì好不要用于RNA電泳。
16. RNA產量和純度產率測定：
將5-10μL RNA溶于TE緩沖液中(pH7.5-8.2之間)檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，進而計算出RNA的產量(濃度×體積)和產率(RNA產量/細菌用量)。注意不要將RNA稀釋在DEPC水中檢測OD260和OD280，否則光吸收比在TE(pH7.5-8.2之間)中測得的低10%-15%；也不要稀釋過度，使OD讀數(shù)在儀器的有效范圍之外，這樣得到的OD比值沒有意義。
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