SY0492 碘化丙啶

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產(chǎn)品名稱:碘化丙啶(PI)
英文名稱:Propidium iodide
產(chǎn)品貨號(hào):SY0492
產(chǎn)品規(guī)格:10mg|100mg
PI (碘化丙啶, Propidium Iodide)是一種可對(duì)DNA染色的細(xì)胞核染色試劑,是一種溴化乙啶的類似物,在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。盡管PI不能通過(guò)活細(xì)胞膜,但卻能穿過(guò)破損的細(xì)胞膜而對(duì)核染色。PI經(jīng)常被用來(lái)與Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等熒光探針一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。常用于細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)的檢測(cè),常用于流式細(xì)胞儀分析。
CAS:25535-16-4
分子式:C27H34I2N4
分子量:668.4
純度:≥95% by HPLC
儲(chǔ)存條件:4℃避光
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| BTN140634 | MTS細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒 | 500次 |
| YT126 | 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒(WST-1法) | 100次|500次 |
| YT133 | Annexin V-EGFP細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒 | 20次|50次 |
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| YT891 | DAPI染色液 | 10ml|50ml |
| WE0325 | Annexin V-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒 | 50次 |
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名稱:DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)
貨號(hào):SNM523
規(guī)格:20T
名稱:線粒體/細(xì)胞核提取試劑盒
貨號(hào):SNM526
規(guī)格:50T
名稱:Annexin V-kFluor647/7-AAD雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒
貨號(hào):KFS195
規(guī)格:10T|20T|50T|100T
在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V 是一種分子量為35~36kD 的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V 被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將Annexin V 進(jìn)行熒光素keyFluor647 標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin V 作為熒光探針,利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。
本試劑盒可應(yīng)用于培養(yǎng)細(xì)胞凋亡檢測(cè)(不推薦用于檢測(cè)組織樣本)。
注意事項(xiàng)
1. 微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
2. Annexin V-kFluor647 避光保存及使用。
3. 本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不推薦用于檢測(cè)組織樣本。
4. 推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞,建議適用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不當(dāng),可能引起假陽(yáng)性,而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán),而影響檢測(cè)。可將胰酶消化后細(xì)胞的保存在含2% BSA 的PBS 中,防止進(jìn)一步的損傷。
5. 細(xì)胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅,請(qǐng)不要固定樣品。
6. 因檢測(cè)細(xì)胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測(cè)儀器不同,因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同,因此建議每次檢測(cè)均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞作為對(duì)照,進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。
名稱:Caspase 3熒光法檢測(cè)試劑盒(AFC)
貨號(hào):KFS199
規(guī)格:20T|50T|100T
本試劑盒適用于培養(yǎng)細(xì)胞及新鮮組織caspase-3 檢測(cè)。Caspase 家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過(guò)程中起著非常重要的作用,其中caspase-3 為關(guān)鍵的執(zhí)行分子,與DNA 斷裂、染色質(zhì)凝聚和凋亡小體形成有關(guān)。Caspase-3 在正常狀態(tài)下以酶原的形式存在于胞漿中,沒(méi)有活性;但在細(xì)胞發(fā)生凋亡階段,它被激活,活化的Caspase-3 由兩個(gè)大亞基和兩個(gè)小亞基組成,裂解相應(yīng)的胞漿胞核底物,zuì終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。Caspase-3 熒光檢測(cè)試劑盒就是將caspase-3 序列特異性的多肽偶聯(lián)至發(fā)色基團(tuán)。當(dāng)?shù)孜锉籆aspase-3 剪切后,發(fā)色基團(tuán)即游離出來(lái),可通過(guò)熒光酶標(biāo)儀測(cè)定其熒光強(qiáng)度(激發(fā)波長(zhǎng)=485nm,發(fā)射波長(zhǎng)=535nm)。
注意事項(xiàng)
1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。
2. 對(duì)某些凋亡誘導(dǎo)劑引起的細(xì)胞凋亡可能存在非依賴于Caspase-3 活化的機(jī)制,這種情況時(shí)利用本試劑盒檢測(cè)Caspase-3 活性無(wú)明顯改變,需要考慮凋亡機(jī)制中的其他信號(hào)通路。
3. 細(xì)胞數(shù)量需達(dá)到3~5×106 個(gè)或新鮮組織50~100mg,以便能達(dá)到測(cè)定需要的100~200μg 蛋白的要求,因?yàn)镃aspase-3 的活性與細(xì)胞裂解液的蛋白含量有關(guān),如測(cè)定的RFU 值偏低,可以通過(guò)適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)的時(shí)間,如果值還是不高,可通過(guò)增加細(xì)胞數(shù)量或組織量的方法來(lái)提高蛋白量。
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