CZ016 1μm鏈霉親和素磁珠
- 產(chǎn)品/服務：CZ016 1μm鏈霉親和素磁珠
- 型 號：CZ016
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-23
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：1588
產(chǎn)品簡介
1μm鏈霉親和素磁珠是高品質(zhì)的磁珠微球產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應，本產(chǎn)品用于科研試驗，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多1μm鏈霉親和素磁珠等磁珠微球產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示：包括1μm鏈霉親和素磁珠在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：1μm鏈霉親和素磁珠
英文名稱：Streptavidin
產(chǎn)品貨號：CZ016
產(chǎn)品規(guī)格：1ml/10ml/100ml
產(chǎn)品簡介：
鏈霉親和素-生物素(SA-Biotin)系統(tǒng)具有高的結(jié)合親和力(Kd=10^-15)，在生物領域具有廣泛的應用。Streptavidin采用蛋白偶聯(lián)技術(shù)將SA共價連接于固相載體表面，可結(jié)合生物素化抗體、核酸、蛋白等配體分子。本產(chǎn)品采用超順磁性微球，粒徑均一、形貌規(guī)整，有利于方便、快捷地捕獲目標分子以及實現(xiàn)磁性分離。本產(chǎn)品可配套自動化設備進行高通量操作。
結(jié)合生物素化分子操作流程(本操作以適用于鏈霉親和素磁珠系列所有產(chǎn)品，詳見產(chǎn)品列表)：
1. 使用前準備
1.1 緩沖液：以下為常用的緩沖液成分，用戶可根據(jù)需要調(diào)整緩沖液的鹽濃度及pH
1.2 Buffer I(適用于結(jié)合生物素化核酸)：10 mM Tris-HCl(pH 7.5)，1 mM EDTA，1 M NaCl，0.01%～0.1% Tween-20
1.3 Buffer II(適用于結(jié)合生物素化抗體/蛋白)：PBS，pH 7.4，含0.05% Tween-20，可根據(jù)需要添加0.01%～0.1% BSA
1.4 磁性分離器：可選用磁性分離器，Cat.No.60201，適用于1.5 mL、2 mL或15 mL離心管
1.5 漩渦振蕩器
1.6 旋轉(zhuǎn)混合儀
1.7 移液器及吸頭
1.8 合適的離心管
2. 結(jié)合生物素化核酸
2.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20 s，振蕩重懸磁珠。用移液器移取100 μL磁珠到新的離心管中。將離心 管置于磁性分離器上，靜置1 min(此操作后續(xù)簡稱為磁性分離)，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管。
備注：用戶可根據(jù)生物素化分子的多少，參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1～2倍，使磁珠飽和。
2.2. 加入1 mL Buffer I到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。
備注：當步驟2.1取用磁珠體積大于1 mL時，加入與磁珠體積相同的Buffer I。
2.3. 重復“步驟2.2”一次。
2.4. 加入500 μL的用Buffer I稀釋的生物素化核酸(使磁珠濃度為2 mg/mL)，充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合30 min。
2.5. 磁性分離，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。
2.6. 按“步驟 2.2”的方法洗滌磁珠三次。
2.7. 根據(jù)后續(xù)實驗的要求，加入合適的低鹽緩沖液，重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。
2.8. 用戶可以通過測定反應前后核酸的濃度，計算結(jié)合到磁珠上的核酸量﹝(反應前濃度-反應后濃度)×反應溶液體積﹞。
3. 結(jié)合生物素化抗體/蛋白操作流程
3.1 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20 s，振蕩重懸磁珠。用移液器移取100 μL磁珠到新的離心管中。磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管。
備注：用戶可根據(jù)生物素化分子的多少，參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生物素化分子的加入量為磁珠載量的1～2倍，使磁珠飽和。
3.2 加入1 mL Buffer II到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。
備注：當步驟3.1取用磁珠體積大于1 mL時，加入與磁珠體積相同的Buffer II。
3.3 重復“步驟3.2” 兩次，共洗滌三次。
3.4 加入1 mL用Buffer II稀釋的生物素化抗體/蛋白(使磁珠濃度為1 mg/mL)，充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合60 min。
3.5 磁性分離，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。
3.6 按“步驟3.2”的方法洗滌磁珠五次。
3.7 根據(jù)后續(xù)實驗的要求，加入Buffer II或其他合適的緩沖液，重懸磁珠。至此結(jié)合生物素化抗體/蛋白步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。
注意事項：
1. 應避免對磁珠進行冷凍等操作。
2. 為減少磁珠損失，每次磁性分離的時間應不少于1 min。
3. 從磁珠保存管中移取磁珠前應充分震蕩重懸均勻。操作過程中應避免產(chǎn)生氣泡。
4. 建議使用質(zhì)量好的移液器吸頭和反應管，避免因粘附磁珠及溶液而造成損失。
5. 生物素化分子的大小會影響磁珠的載量。用戶需要根據(jù)實驗確定磁珠對特定生物素化分子的載量。
6. 生物素化分子的加入量應為磁珠載量的1～2倍，以使磁珠飽和。
7. 本產(chǎn)品僅供研究使用。
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