柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒是高品質(zhì)的DNA提取純化產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品僅用于生物化學(xué)研究方面，柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒是我司眾多優(yōu)質(zhì)DNA提取純化之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒
英文名稱：Mycobacteria DNA column extraction kit
產(chǎn)品貨號：BTN70703
產(chǎn)品規(guī)格：50次

分枝桿菌屬(Mycobacterium)是為古老的細(xì)菌，與人類的疾病相關(guān)的就有25種以上，包括引起結(jié)核病的結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年來由于多重耐藥性分枝桿菌的出現(xiàn)，分枝桿菌再次成為人們關(guān)心的細(xì)菌。PCR快速診斷是目前檢測分枝桿菌的主流方法，但由于此類細(xì)菌具有十分獨(dú)特的堅(jiān)硬的細(xì)胞壁，快速提取其基因組DNA一直是十分棘手的技術(shù)問題。本產(chǎn)品就是為解決這一問題而開發(fā)。

試劑盒特點(diǎn)：
1. 操作簡單，客戶不需要準(zhǔn)備額外的試劑。
2. PCR檢測靈敏度一般在10-100CFU/mL樣品。
3. 既可以使用培養(yǎng)的細(xì)菌，也可以使用痰液、精液、血液、腦脊液等樣品。
4. 價(jià)廉物美，與國外同類產(chǎn)品相比質(zhì)量相當(dāng)，但價(jià)格。
5. 安全，本試劑盒對人體無害，無腐蝕性和刺激性氣味。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
化痰液	100ml
溶液A	7.5ml
溶液B	15ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

使用方法：
注意：文獻(xiàn)報(bào)道部分分枝桿菌在DNA提取過程中還有形成菌落的能力，所以任何丟棄的溶液都必須按有傳染性的污染物品對待，并嚴(yán)格按有關(guān)部門要求進(jìn)行消毒處理。

一:培養(yǎng)的分枝桿菌樣品的預(yù)處理
1. 刮取培養(yǎng)的分枝桿菌到0.5mL自備TE緩沖液中。
2. 80℃放置20分鐘以殺滅細(xì)菌。
3. 3000 g室溫離心15分鐘，棄上清。
4.細(xì)菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進(jìn)入細(xì)菌基因組DNA提取步驟。
二:含分枝桿菌的痰液樣品的預(yù)處理
1. 將需要處理的痰液樣品加入到干凈的10mL或15mL塑料離心管中。
2. 加入等體積的化痰液，充分混合均勻后室溫放置15-30分鐘。如果痰很濃，可以延長保溫時(shí)間。
3. 3000 g室溫離心15分鐘，棄上清。
4.細(xì)菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進(jìn)入細(xì)菌基因組DNA提取步驟。
三:含分枝桿菌的血液樣品的預(yù)處理
1. 用自備紅細(xì)胞裂解液對血液進(jìn)行紅細(xì)胞裂解處理，具體操作見百奧萊博紅細(xì)胞裂解液(BTN60403)使用手冊。
2. 將得到的白細(xì)胞沉淀-20℃或更低溫度放置10分鐘。
3. 迅速將得到的白細(xì)胞沉淀100℃加熱10分鐘。
4.上述處理將使大部分白細(xì)胞破裂，加入自備的TE或PBS緩沖液,直到離心管體積的一半位置。此步使白細(xì)胞的DNA進(jìn)入緩沖液中。
5.離心5-10分鐘沉淀細(xì)菌，離心速度取決于離心管的大小。如果樣品在1.5mL離心管，則可以12000～15000g室溫離心。如果樣品在10-15mL離心管，則3000-5000g室溫離心。
6. 吸棄上清(含白細(xì)胞DNA)后所得細(xì)菌沉淀可以放-20℃冰箱備用或直接進(jìn)入細(xì)菌基因組DNA提取步驟。
四:細(xì)菌基因組DNA的提取
1. 將150μl 65℃預(yù)熱過的溶液A加到有細(xì)菌沉淀的離心管中，充分震蕩混勻。
2. 將細(xì)菌和溶液A的混合物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的1.5mL塑料螺旋蓋離心管中。強(qiáng)烈建議不要使用壓蓋式塑料離心管，否則后面處理過程中溶液容易漏出。
3. 加入300μl溶液B和300μl自備氯fǎng，充分震蕩混勻。
4. -20℃放置直到液體凝固，一般需要20-60分鐘。過夜放置也可。
5. 放室溫融化后振蕩半分鐘。
6. 12000～15000g室溫離心3～5分鐘，小心轉(zhuǎn)移上清到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘。
7. 12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
9. 重復(fù)第8步的洗滌過程一次。
10. 短暫離心半分鐘。此步不要省略，否則殘留的洗柱液(含乙醇)將會影響DNA電泳、酶切和PCR等反應(yīng)。
11. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的離心管中，加入30-100μL DNA洗脫液2.0，12000～15000g室溫離心半分鐘，所得溶液即基因組DNA。

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名稱：非凍型尿液DNA保存液
貨號：BTN90315
規(guī)格：100mL
本品在室溫條件下長期保存用于DNA提取的尿液樣品保存液。它能夠、長期保證DNA分子的完整性。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 保存時(shí)間長，可室溫保存尿液DNA長達(dá)六個(gè)月，尤其適合于野外尿液樣品采集。
2. DNA完整性好，純化后長度在20-50 Kb之間。
3. DNA無化學(xué)修飾，提得的DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
4. 能防止尿液在4℃結(jié)晶。
5. 安全可靠，本產(chǎn)品無害。
6. 使用簡單，直接把新鮮的尿液樣品與本產(chǎn)品混合即可。

儲存條件：室溫運(yùn)輸及保存，有效期兩年。

使用方法：(以DNA提取為例)
1. 迅速將尿液與本產(chǎn)品按10:1的比例混合。
2. 常溫閉光保存直到使用。
3. 使用常規(guī)液體DNA提取方法提取DNA即可。推薦使用柱式尿液DNA提取試劑盒(BTN90314)，使用柱式尿液DNA提取試劑盒提取本產(chǎn)品保存的尿樣，兼容性好，提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

名稱：柱式分枝桿菌DNA提取試劑盒
貨號：BTN70703
規(guī)格：50次
分枝桿菌屬(Mycobacterium)是為古老的細(xì)菌，與人類的疾病相關(guān)的就有25種以上，包括引起結(jié)核病的結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteria tubercμLosis)。近年來由于多重耐藥性分枝桿菌的出現(xiàn)，分枝桿菌再次成為人們關(guān)心的細(xì)菌。PCR快速診斷是目前檢測分枝桿菌的主流方法，但由于此類細(xì)菌具有十分獨(dú)特的堅(jiān)硬的細(xì)胞壁，快速提取其基因組DNA一直是十分棘手的技術(shù)問題。本產(chǎn)品就是為解決這一問題而開發(fā)。

試劑盒特點(diǎn)：
1. 操作簡單，客戶不需要準(zhǔn)備額外的試劑。
2. PCR檢測靈敏度一般在10-100CFU/mL樣品。
3. 既可以使用培養(yǎng)的細(xì)菌，也可以使用痰液、精液、血液、腦脊液等樣品。
4. 價(jià)廉物美，與國外同類產(chǎn)品相比質(zhì)量相當(dāng)，但價(jià)格。
5. 安全，本試劑盒對人體無害，無腐蝕性和刺激性氣味。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
化痰液	100ml
溶液A	7.5ml
溶液B	15ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

使用方法：
注意：文獻(xiàn)報(bào)道部分分枝桿菌在DNA提取過程中還有形成菌落的能力，所以任何丟棄的溶液都必須按有傳染性的污染物品對待，并嚴(yán)格按有關(guān)部門要求進(jìn)行消毒處理。

一:培養(yǎng)的分枝桿菌樣品的預(yù)處理
1. 刮取培養(yǎng)的分枝桿菌到0.5mL自備TE緩沖液中。
2. 80℃放置20分鐘以殺滅細(xì)菌。
3. 3000 g室溫離心15分鐘，棄上清。
4.細(xì)菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進(jìn)入細(xì)菌基因組DNA提取步驟。
二:含分枝桿菌的痰液樣品的預(yù)處理
1. 將需要處理的痰液樣品加入到干凈的10mL或15mL塑料離心管中。
2. 加入等體積的化痰液，充分混合均勻后室溫放置15-30分鐘。如果痰很濃，可以延長保溫時(shí)間。
3. 3000 g室溫離心15分鐘，棄上清。
4.細(xì)菌沉淀放-20℃冰箱備用或直接進(jìn)入細(xì)菌基因組DNA提取步驟。
三:含分枝桿菌的血液樣品的預(yù)處理
1. 用自備紅細(xì)胞裂解液對血液進(jìn)行紅細(xì)胞裂解處理，具體操作見百奧萊博紅細(xì)胞裂解液(BTN60403)使用手冊。
2. 將得到的白細(xì)胞沉淀-20℃或更低溫度放置10分鐘。
3. 迅速將得到的白細(xì)胞沉淀100℃加熱10分鐘。
4.上述處理將使大部分白細(xì)胞破裂，加入自備的TE或PBS緩沖液,直到離心管體積的一半位置。此步使白細(xì)胞的DNA進(jìn)入緩沖液中。
5.離心5-10分鐘沉淀細(xì)菌，離心速度取決于離心管的大小。如果樣品在1.5mL離心管，則可以12000～15000g室溫離心。如果樣品在10-15mL離心管，則3000-5000g室溫離心。
6. 吸棄上清(含白細(xì)胞DNA)后所得細(xì)菌沉淀可以放-20℃冰箱備用或直接進(jìn)入細(xì)菌基因組DNA提取步驟。
四:細(xì)菌基因組DNA的提取
1. 將150μl 65℃預(yù)熱過的溶液A加到有細(xì)菌沉淀的離心管中，充分震蕩混勻。
2. 將細(xì)菌和溶液A的混合物轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的1.5mL塑料螺旋蓋離心管中。強(qiáng)烈建議不要使用壓蓋式塑料離心管，否則后面處理過程中溶液容易漏出。
3. 加入300μl溶液B和300μl自備氯fǎng，充分震蕩混勻。
4. -20℃放置直到液體凝固，一般需要20-60分鐘。過夜放置也可。
5. 放室溫融化后振蕩半分鐘。
6. 12000～15000g室溫離心3～5分鐘，小心轉(zhuǎn)移上清到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘。
7. 12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
8. 加入0.5mL通用洗柱液 12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
9. 重復(fù)第8步的洗滌過程一次。
10. 短暫離心半分鐘。此步不要省略，否則殘留的洗柱液(含乙醇)將會影響DNA電泳、酶切和PCR等反應(yīng)。
11. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的離心管中，加入30-100μL DNA洗脫液2.0，12000～15000g室溫離心半分鐘，所得溶液即基因組DNA。

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