Y16233 花生分離蛋白(BR級)
- 產品/服務：Y16233 花生分離蛋白(BR級)
- 型 號：Y16233
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-23
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1243
產品簡介
花生分離蛋白(BR級)的品牌是百奧萊博，是優質的蛋白類產品，本制品僅用于生物化學研究方面，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多花生分離蛋白(BR級)等蛋白類產品請聯系我司咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括花生分離蛋白在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：花生分離蛋白
產品貨號：Y16233
產品規格：250g|500g
儲存條件：RT
外觀：米黃或灰色粉末
根據您的關注的花生分離蛋白(BR級)，花生分離蛋白，Y16233，百奧萊博，，，您可能還對以下產品有需求：
名稱：膠原蛋白II型
貨號：QN0262
規格：2mg
CAS號：9007-34-5
名稱：血藍蛋白
貨號：QN0274
規格：10mg|100mg|1g
本品血藍蛋白來源于美洲鱟血淋巴(Limulus polyphemus hemolymph)。
別名：血藍素;KLH;血蘭蛋白
CAS號：9013-72-3
分子量：8000-9000kDa
純度：Protein ≥85 % by biuret
性狀：淺藍綠色凍干粉
純度：Protein ≥85%(by biuret)
已知雜質：0.10-0.20%
儲存條件：2～8℃(凍干粉),有效期2年。配制后的溶液–20℃保存，有效期2月，在含有0.1%疊氮鈉的條件下2～8℃保存，請2周內使用完。
本品血藍蛋白應用：
血藍蛋白是在某些軟體動物、節肢動物(蜘蛛和甲殼蟲)的血淋巴中發現的一種游離的藍 色呼吸色素。血藍蛋白含兩個直接連接多肽鏈的銅離子，與含鐵的血紅蛋白類似，它易于氧結合， 也易與氧解離，是已知的惟一可與氧可逆結合的銅蛋白，氧化時呈青綠色，還原時呈白色。節肢動 物中血藍蛋白的含量比軟體動物的含量要高。具有載氧功能、抗病毒活性、抗菌活性、凝血功能。 其應用廣泛，可以用于生物活性測定、免疫學研究、封閉血藍蛋白抗體。
名稱：DiO標記乙?；兔芏戎鞍?br /> 貨號：QN0289
規格：500μg
來源：人
濃度：300ug/ml
英文名稱：DiO-Ac-LDL
儲存條件：2～8℃，請勿冷凍純度：
名稱：DL-丙氨酸
貨號：QN0298
規格：10g
本品是氨基酸的一種，廣泛用于食品添加劑，維生素B6，泛酸等藥物合成中間體及其它有機合成原料。
別名：DL-α-丙氨酸
CAS號：302-72-7
分子式：C3H7NO2
分子量：89.09
性狀：無色至白色無臭針狀結晶或結晶性粉末，有甜昧。
名稱：鼠尾膠原蛋白Ⅰ型
貨號：QN0329
規格：10mg/2ml
本品鼠尾膠原蛋白I型是通過Birkedal-Hansen的方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養器皿，培養一些在普通細胞培養器皿中不易貼壁的細胞。也可用于制備三維膠，模擬真實的生長環境，使細胞在三維環境中生長。
1，在使用我公司鼠膠原蛋白 I 型包被的細胞培養皿中檢查到PC-12細胞的貼壁和生長。
2，在 1mg/ml 濃度以上，pH 為 7 左右時可形成具有一定強度的三維膠，檢查到 NIH-3T3 細胞在三維膠內正
常生長、PC-12 細胞在三維膠表面正常生長。
使用方法：
1、細胞培養器皿的表面包被 推薦濃度：1-5ug/cm2
以包被濃度為 2 ug/cm2為例：用無菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸將膠原蛋白稀釋到 0.012mg/ml。
確保膠原蛋白溶液鋪滿器皿的表面，開蓋在超凈臺上過夜晾干。 也可以在室溫放置 1小時后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3個月以上的時間。
2、三維膠原的制備
鼠尾膠原蛋白I型在濃度1mg/mL以上，pH 7左右時可形成具有一定強度三維膠，建議成膠濃度1-2mg/mL。膠原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成膠過程中需要加入0.06×體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。
需要的溶液(均需要無菌、預冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚紅用于pH指示)或10×培養液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，雙蒸水
A． 不含細胞的三維膠原的制備(以配制1mL，1mg/mL三維膠為例)：將200μL鼠尾膠原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的離心管中，加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。再加入100μL 10×PBS或10×培養液，混勻后立即加到培養器皿中(混勻后pH為7左右，如果PBS或培養液中沒有加酚紅，初次使用時需要用pH試紙測試)。將培養器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉移到培養箱內。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入適當體積的細胞培養液預平衡。
B．含細胞的三維膠原的制備(以配制1 mL，1mg/mL三維膠為例)：準備好懸浮于培養液的細胞，并放置于冰浴中。將200μL鼠尾膠原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結)，立即混勻。再加入23μL 10×PBS或10×培養液，混勻(混勻后pH為7左右，如果PBS或培養液中沒有加酚紅，初次使用時需要用pH試紙測試)。加入760μL的細胞懸浮液，混勻后立即加到培養器皿中。將培養器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后，加入適當體積的細胞培養液，轉移到培養箱中培養。
注意事項：鼠尾膠原蛋白I型在室溫下pH中性時可迅速成膠，在操作過程中要盡量保持低溫。
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