JN0191 加強型RIPA裂解試劑
- 產品/服務：JN0191 加強型RIPA裂解試劑
- 型 號：JN0191
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-02
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：967
產品簡介
我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白，包括加強型RIPA裂解試劑在內的各類受體、細胞因子、生長因子、轉錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...
產品詳細介紹
特別提示：包括加強型RIPA裂解試劑在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：加強型RIPA裂解試劑
英文名稱：RIPA Lysis Buffer
產品貨號：JN0191
產品規格：100ml|500ml
RIPA裂解試劑是一種傳統的細胞組織快速裂解液。在普通RIPA的基礎上改進而來,含有多種蛋白酶抑制劑。組成：0.1%SDS，1% Triton X-100，1%脫氧膽酸鈉，偏釩酸鈉，EDTA等。可以有效抑制蛋白降解。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的Western blot、IP 等。
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名稱：細菌總蛋白質微量提取試劑盒
貨號：BTN90902
規格：30次
本試劑盒適用于細菌天然總蛋白的快速微量提取，可用于各種后續實驗研究。
產品特點：
1．可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液或冰凍菌體沉淀。
2．在 1.5mL塑料離心管中操作，適用于大規模的快速篩選。
3．采用溫和的中性裂解成分，蛋白保持天然活性。
4．產率是5-10mg蛋白質/mL細菌。
5．無須昂貴設備，無需溶菌酶、超聲波破碎等復雜的操作步驟，離心分離即可得到，簡單便捷。
6．得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、免疫印跡分析、蛋白活性測定和BCA法和及Lowry法蛋白定量(不適用于Bradford法)。
試劑盒組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 1.5ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：低溫運輸，4℃保存，有效期一年。
1．取 1mL 過夜培養的細菌，12000rpm離心1分鐘，棄上清，盡量吸干剩余液體。如為冰凍保存的菌體沉淀可直接進行第2 步。
2．每 10mg 濕重菌體沉淀加入0.5mL溶液A和50μL溶液B，吹打混勻。
3．冰上放置30分鐘至1小時至菌液變清。
4．4℃ 12000 g離心1分鐘。
5．將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分樣品到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。
名稱：銀染清除劑
貨號：BTN100603
規格：30次
銀染是目前zuì靈敏的非同位素蛋白質和核酸染色技術，對銀染后的條帶進行原位酶切(in-gel digestion)和后續MS分析是蛋白組學研究的重要手段。大量研究表明如果預先對銀染條帶進行去除銀粒子的處理，則原位酶切更加有效，MS靈敏度更高。目前zuì常用的脫銀粒子清除方法(如鐵氰酸鉀/硫代硫酸鈉法、硫酸銅/硫代硫酸鈉法)的主要缺點是引入的金屬離子會影響后續反應、有的成分還有毒性(如鐵氰酸鉀)、工作液不穩定。為克服這些缺點，本公司開發了環保的銀粒子清除劑。
產品特點：
1．，5分鐘處理即可清除PAGE膠中銀染留下的銀粒子。
2．成分不含金屬離子，跟原位酶切和質譜分析(包括MALDI-TOEMS)等后續反應高度兼容，脫銀后PAGE膠還可以再次銀染或考染。
3．成分環保，保障研究人員和環境的安全。
4．既可用于蛋白質銀染后的脫銀，也可用于核酸銀染后的脫銀。
5．即開即用，使用非常方便，不需要配制各種溶液。
產品組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 30ml |
| 溶液B | 100ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。
使用方法：
1．銀染后，切下含所需蛋白條帶的PAGE膠條用自備的去離子水搖晃浸泡2次，每次5分鐘以去除電泳緩沖液。注意：不要使用整塊PAGE膠。
2．用干凈鑷子將膠條轉移到5-10mL的容器中(如5mL的塑料管或10mL的細菌培養管)，加入1mL溶液A，搖晃5分鐘。
3．直接在上步的管子中再加入3.3mL溶液B，繼續搖晃直到染色脫去(一般需要約20分鐘)。
4．取出脫色后的膠條，在去離子水中搖晃浸泡二次，每次5分鐘。
5．膠條可以直接用于后續的再染色或質譜分析(需要先甲酸酸化和脫水處理)。
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