BTN80930 微量樣品核酸提取試劑盒
- 產品/服務：BTN80930 微量樣品核酸提取試劑盒
- 型 號：BTN80930
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-31
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1031
產品簡介
微量樣品核酸提取試劑盒的品牌是百奧萊博，是優質的DNA提取純化產品，本制品僅用于生物化學研究方面，我公司專注于DNA提取純化產品的研發、生產和供應，為您提供的微量樣品核酸提取試劑盒質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示：包括微量樣品核酸提取試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：微量樣品核酸提取試劑盒
英文名稱：Minute Amounts Of DNA-RNA Isolation Kit
產品貨號：BTN80930
產品規格：50次
本產品是是專門用于從各種微量和痕量樣品中提取DNA和RNA的試劑盒。
特點：
1. 核酸的回收率高，可以達到90%以上，可以跟QIAGEN的同類產品媲美。
2. 一管式操作，減少了樣品污染的可能。
3. 一站式套裝，除樣品外客戶不需要準備任何試劑，降低了實驗誤差。
4. 安全，不需要使用苯酚和氯fǎng等有機溶液。
5. 可以處理各種形態的樣品，包括液體樣品，單個或少量的細胞，微小胚胎等等。
6. 與PCR、熒光PCR、RT-PCR、熒光RT-PCR 等后續反應兼容。
7. 試劑穩定，可以長期放置。
產品組成：
| 組分 | 編號 | 規格 |
| 溶液A | BTN80930A | 15mL |
| 溶液B | BTN80930B | 20mL |
| 溶液C | BTN80930C | 50mL |
| RNA洗脫液 | BTN71207 | 10mL |
保存條件：常溫（溶液A超過6個月的存放需要4℃保存），有效期一年。溶液B和溶液C具有揮發性，使用后需要將瓶蓋擰緊。
使用方法：
1. 將不超過0.1mL的樣品轉移到自備的1.5mL 旋蓋塑料離心管中。
2. 加入0.3mL 溶液A，蓋上蓋子后振蕩3-5 秒。注意溶液A 是否有結晶沉淀（一般低溫放置就會產生沉淀），如果有則必須在用前37℃-65℃水浴，直到沉淀溶解并充分搖勻后方可使用。
3. 室溫靜置10分鐘。
4. 加入0.4mL 溶液B，蓋上蓋子后振蕩3-5 秒。
5. 15,000g室溫離心15分鐘。強烈建議在離心管管壁上用記號筆做簡單標記以區別離心面和向心面。
6. 小心移棄上清。注意不要觸及離心面管底的核酸沉淀（此可見沉淀含有樣品中的核酸和助沉劑，所見部分主要是助沉劑。微量核酸沉淀本身太少，肉眼是看不見的）。
7. 加入1.0mL 溶液C，振蕩數秒后15,000 g 室溫離心5分鐘。注意：將離心管放入離心機時一定要將離心面向外。
8. 小心移棄上清。注意不要觸及離心面管底的核酸沉淀。
9. 短暫離心數秒。注意：將離心管放入離心機時一定要離心面向外。
10. 小心移棄殘留上清（殘留的溶液C 會影響后續反應）。此時管壁（離心面方向）上將有可見的膜狀沉淀。
11. 加入100 μL RNA 洗脫液，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀，使其溶解。溶解液如果混濁或有少量不溶物是正常現象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。
12. 直接取適量樣品用于PCR 或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。
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名稱：柱式植物DNA提取試劑盒
貨號：BTN60602
規格：50次
本試劑盒是在植物DNA提取試劑盒基礎上開發的柱式植物基因組DNA提取產品，可以用于多種植物基因組DNA(含葉綠體和線粒體DNA)的快速提取。
產品特點：
1. 純度高，不含污染和抑制劑，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、mμLtiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting，microsatellite analysis等各種后續分子生物學實驗。
2.產率一般在3-30μg/100mg樣品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段長度一般在40-50 Kb左右。
3.適用范圍廣，可以使用于大多數植物的各種組織。
4. 不會發生離心柱堵塞現象。
試劑盒組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 40ml |
| 溶液B | 20ml |
| 溶液C | 50ml |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脫液2.0 | 10ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。
使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易產生沉淀，溶液B比較粘稠，用前均需要放置在65℃預熱使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分搖勻。
1. 65℃預熱柱式植物DNA提取試劑盒溶液A，待其沉淀溶化后，充分混勻，取0.75mL加入到10mL塑料離心管中并放置于65℃待用。
2. 稱取植物組織0.1-0.5 g左右，剪成微小的碎片，加入到有溶液A的10mL塑料離心管中并短暫勻漿。也可以液氮研磨后將粉末加入到管中(建議不要在陶器或玻璃研缽中破碎細胞，因為二氧化硅會非特異地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研缽中研磨)。勻漿過程中將產生大量泡沫，屬于正常現象。
3. 將勻漿液(包括植物碎片)全部轉移到新的1.5mL塑料離心管(此時勻漿液較為粘稠，可將槍頭剪去一截后轉移上清，不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。
4.在勻漿液中加入0.5倍體積預熱的溶液B到離心管中，顛倒數次混勻。此時溶液中可能有白色絲狀懸浮物產生。(由于溶液B比較粘稠，可以將1mL槍頭剪去一截再吸取)。
5. 65℃水浴3～5分鐘。如果室溫放置，DNA產量會降低10-20%。
6. 加入200μl自備氯fǎng，震蕩混勻10-30秒，此時溶液將呈乳白色。
7. 12000rpm室溫離心2分鐘。此時上清液將變得透明，中間層有白膜。小心轉移上清液到一個新的1.5mL塑料離心管中，避免觸及中間層的白膜。
8. 加入1.5倍體積的溶液C，顛倒混勻后全部轉移到離心吸附柱中，室溫放置至少2分鐘。
9. 12000rpm室溫離心1分鐘，DNA 將吸附在離心吸附柱的膜上，倒棄收集管中的穿透液。
10. 將0.5mL通用洗柱液加入離心柱中，12000rpm室溫離心1分鐘，棄穿透液。
11. 重復上步操作一次。
12. 空甩半分鐘去除殘留液體,將離心吸附柱轉移到新的1.5mL離心管中。
13. 將離心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加50-100μL DNA 洗脫液2.0，室溫放置3～5分鐘。
14. 12000rpm室溫離心1分鐘即得植物DNA溶液。
15. 由于本產品使用的離心吸附柱吸附DNA的能力較強，可以重復上步操作一次，以洗脫得到更多的DNA。
16. 直接取5-10μL電泳檢測DNA，其余放冰箱備用。
使用效果：
圖注：用本產品提取0.1g牽牛花葉片基因組DNA，60μL洗脫液洗脫，取15μL檢測。泳道3和4為本產品提取效果，泳道1和2為某公司同類產品提取效果。本公司提取的牽牛花葉片基因組DNA 條帶清晰，產量高。M為本公司Marker，染料為本公司綠如藍核酸染料(BTN70909)。
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