HR7813-500T 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(綠色熒光)
- 產(chǎn)品/服務：HR7813-500T 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(綠色熒光)
- 型 號：HR7813-500T
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-08-28
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：1134
細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是利用E02熒光進行內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特異性熒光染色的試劑盒。該探針具有細胞膜透過性，對活細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有高度選擇性的探針，不像傳統(tǒng)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)熒光探針，該探針幾乎不對線粒體著色，且在較低濃度即可實現(xiàn)對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的染色，且對細胞幾乎無毒性。...
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(綠色熒光)
產(chǎn)品編號：HR7813
產(chǎn)品組成：
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產(chǎn)品組成 |
500T |
1000T |
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組份A：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E02綠色探針 |
250μL |
500μL |
儲存條件：
染料-20℃避光保存，避免反復凍融。有效期6個月。
【注】：
● 染料短期2-8℃保存，長期不用可以-20℃保存。避免反復凍融。
● 探針為DMSO溶液，冬季氣溫較低時為凝固狀態(tài)，極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱融解，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
● 可以用手捂住使其融解或37℃短時間水浴。吸頭也需要放在培養(yǎng)箱預熱，否者容易再次凝固在吸頭內(nèi)壁產(chǎn)生損耗。
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(綠色熒光)產(chǎn)品簡介：
細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是利用E02熒光進行內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特異性熒光染色的試劑盒。
該探針具有細胞膜透過性，對活細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有高度選擇性的探針，不像傳統(tǒng)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)熒光探針，該探針幾乎不對線粒體著色，且在較低濃度即可實現(xiàn)對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的染色，且對細胞幾乎無毒性。
該探針高度結合ATP-敏感型K+通道的磺脲類受體，該受體富集存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，因此該探針適合用作內(nèi)質(zhì)網(wǎng)熒光探針，E02最大激發(fā)波長為483nm，最大發(fā)射波長為500nm。
檢測方法：
● 熒光顯微鏡 ● 激光共聚焦 ● 流式細胞儀
樣本類型：
● 懸浮細胞 ● 貼壁細胞
試劑盒以外自備試劑和儀器：
● 熒光顯微鏡/激光共聚焦 ● 離心機 ● PBS ● 或者HBSS（無酚紅）
注意事項：
● 螺旋蓋微量管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。
● E02染色探針液為DMSO溶液，冬季氣溫較低時在室溫時為凝固狀態(tài)，極易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱溶解，吸頭也需要放在培養(yǎng)箱預熱，否者容易再次凝固在吸頭內(nèi)壁產(chǎn)生損耗。
● 用前，先將本品取出回溫至室溫，并對其進行簡短離心使DMSO溶液集中于管底。
● 細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
● 標記的條件因細胞種類而異，根據(jù)不同樣本的實際染色結果做相應調(diào)整，在每次實驗前，請先根據(jù)不同的實驗要求、細胞類型、細胞的膜通透性等進行優(yōu)化，確定最佳條件。以下方法僅供參考。
● 染色后立即進行分析。
● 本染色液可用于細胞涂片、細胞的檢測。
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(綠色熒光)使用方法：
1、染色工作液配制：
根據(jù)樣本數(shù)量，用37℃培養(yǎng)箱預熱HBSS或PBS或其他緩沖液將E02熒光染料500-1000倍稀釋。配制成染色工作液。
【注】：
● 建議收到產(chǎn)品后，根據(jù)單次使用量，對母液進行小量分裝，每次使用一管，試劑-20℃避光凍存，一年穩(wěn)定。
● 工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。
● 以下實驗方案經(jīng)牛肺動脈內(nèi)皮細胞優(yōu)化，且已被其他常規(guī)細胞系驗證。但不同細胞類型其最佳使用條件不同，還需用戶根據(jù)該方案進行進一步優(yōu)化染色濃度和時間。
2、細胞染色
懸浮細胞染色
1) 用HBSS洗滌細胞2次。
【注】：
● 500×g離心5分鐘。
2) 加入適量體積的預熱的染色工作液重懸細胞。
3) 在37℃孵育細胞5～20分鐘，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同。可以用10分鐘作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。
【注】：
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。
4) 孵育結束，500×g離心2分鐘。
5) 移除上清液，加入37℃預熱的培養(yǎng)基重懸細胞。
6) 在激光共聚焦顯微鏡觀察細胞。
貼壁細胞染色
1) 用HBSS洗滌細胞2次。
2) 細胞培養(yǎng)板中或細胞爬片上加入適量體積的預熱染色工作液。
【注】：
● 96孔細胞培養(yǎng)板每孔加入200μL染色液。
3) 37℃孵育細胞5～20分鐘，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同。可以用10分鐘作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。
【注】：
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。
4) 吸干染色工作液，加入新鮮培養(yǎng)基。
5) 在激光共聚焦顯微鏡觀察細胞。
3、用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡檢測。
激發(fā)波長為488nm，最大發(fā)射波長為500nm。
常見問題分析：
● 可以對細胞進行固定嗎？
已染色細胞用固定后，僅部分熒光探針留在細胞內(nèi)，熒光信號會有部分衰減。
● 固定細胞的方法？
用4%甲醛于37℃固定細胞2min。細胞固定后，可用合適緩沖液進行清洗，每次5min，共2 次。清洗后可對細胞進行后續(xù)封片、鏡檢或進一步染色。
● 可以對細胞進行透化處理嗎？
不建議對細胞進行透化處理，因為經(jīng)Triton X-100或其它透化劑透化后，細胞內(nèi)將無熒光信號保留。
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