HR0285 變性蛋白裂解液
- 產品/服務：HR0285 變性蛋白裂解液
- 型 號：HR0285
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-08-28
- 有效期至：長期有效
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變性蛋白裂解液采用優質原料配制，對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強裂解作用，是經典常用的細胞組織快速裂解液。變性蛋白裂解液含有SDS，裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的Western、IP 等下游實驗，不可用于co-IP。...
變性蛋白裂解液
產品編號：HR0285
產品組成：
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組份 |
50mL |
100mL |
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組份A：變性蛋白裂解液A |
50mL |
100mL |
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組份B：蛋白酶抑制劑混合物B |
200μL |
500μL |
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說明書 |
1份 |
1份 |
變性蛋白裂解液儲存條件：
蛋白提取液2-8℃保存,蛋白酶抑制劑-20℃保存。有效期1年。
【注】：
● 蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存，開蓋使用后-20℃儲存。
產品簡介：
變性蛋白裂解液采用優質原料配制，對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強裂解作用，是經典常用的細胞組織快速裂解液。變性蛋白裂解液含有SDS，裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的Western、IP 等下游實驗，不可用于co-IP。
變性蛋白裂解液中已含常用磷酸酶抑制劑。
試劑盒以外自備試劑和儀器：
● 離心機 ● 振蕩器 ● 渦旋混勻器 ● 移液器
● PBS緩沖液(pH7.4)
變性蛋白裂解液用方法：
細胞裂解：
1、裂解液制備：每1mL冷的裂解液中加入4μL蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。
【注】：
● 根據需要處理的樣品數量準備蛋白提取液，蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
● 加過蛋白酶抑制劑的提取液一周內未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制劑。
2、取5-10×106個細胞，在4℃，1000×g條件離心5-10分鐘，小心吸取培養基，盡可能吸干，收集細胞。
3、用冷PBS洗滌細胞兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。
4、每5×106個細胞中加入500μL冷的裂解液（每106個細胞，大約10mg或10μL壓積，加100μL裂解液。大約相當于6孔板的每孔加入100μL～150μL，或一個75cm2培養瓶加1mL。裂解液和細胞應充分接觸。如果裂解液不足量，細胞裂解效率將會降低），混勻后，在4℃條件下振蕩15-20分鐘。
【注】：
● 使用振蕩器/搖床的較低轉速，提取液能輕微晃動即可。
● 沒有振蕩條件也可以不振蕩，稍微延長提取液的處理時間，中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻即可。
5、在4℃，12000×g條件下離心15分鐘。
6、將上清吸入另一預冷的干凈離心管，用于下游實驗。
組織裂解：
1、裂解液制備：每1mL冷的裂解液加入4μL蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。
2、取100mg組織樣本剪碎，加入1mL裂解液，用組織勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體。
3、將組織勻漿吸入另一預冷的干凈離心管中，在4℃條件下振蕩15-20分鐘。
4、在4℃，12000×g條件下離心5分鐘。
5、將上清吸入另一預冷的干凈離心管，用于下游實驗。
6、上述蛋白提取物可分裝后于-80℃冰箱保存備用。
常見問題分析：
● 蛋白濃度低？
處理部分組織樣本時可能沒有裂解完全，導致蛋白濃度低。只要適當延長試劑A的處理時間即可。最好在持續振蕩的條件下處理，沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。
● 用什么方法定量蛋白？
建議用BCA法。不適合用Bradford法，因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份，導致定量不準。如果已經進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系，則可以用Bradford法定量。
● 提取時出現膠狀沉淀？
蛋白提取液處理產物中有時會出現少量透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。不檢測和基因組DNA結合特別緊密的特定蛋白的情況下，可以直接離心取上清進行后續實驗即可；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理，300w/10秒間隔10秒，超聲3分鐘，隨后離心取上清用于后續實驗。檢測一些常見的轉錄因子，例如NF-kappaB、p53等時，不必進行超聲處理。
● 提取的蛋白具有活性嗎？
本試劑盒含有離子型去垢劑組份，破壞蛋白的結構，對蛋白質之間原有的相互作用的破壞，蛋白不再保持其天然構象和活性。
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