BTN100307D 酸洗玻璃珠(800μm)
- 產品/服務：BTN100307D 酸洗玻璃珠(800μm)
- 型 號：BTN100307D
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-04-19
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：940
產品簡介
酸洗玻璃珠(800μm)是高品質的DNA提取純化產品，由北京百奧萊博供應，本產品僅用于生物化學研究方面，本產品質量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多酸洗玻璃珠(800μm)等DNA提取純化產品請聯系我司咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括酸洗玻璃珠(800μm)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：酸洗玻璃珠(800μm)
英文名稱：Acid-Washed Glassbeads(800μm)
產品貨號：BTN100307D
產品規格：10g
本品是用濃酸充分洗滌后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎細菌和真菌的必備成分，主要用于從具有堅硬外壁的微生物細胞(如真菌孢子、酵母細胞、結核細胞等)中提取DNA、RNA和蛋白質大分子，因為用其他方法，包括酶解方法都很難沉底破碎具有堅硬外壁的微生物細胞。
產品特點：
1. 經過充分的酸洗，免去用戶接觸具有腐蝕性的濃酸。
2. 用本產品破碎具有堅硬外壁的微生物細胞，屬于物理方法，不但比溫和的化學破壁法普適性更好、重復性更好，同時不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白質污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一個樣品只需要10余分鐘時間，非常快捷。注意：本產品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、離心吸附柱等配合使用才能用于核酸純化。
4.一次可以處理5mL的微生物樣品。
5. 本系列產品有各種規格、適用于不同材料。具體請參考下表：
| 編號 | 玻璃珠直徑 | zuì適用途 |
| BTN100307A | 100μm | 作為超聲破碎細菌時的添加物 |
| BTN100307B | 200μm | 破碎細菌 |
| BTN100307C | 400μm | 破碎酵母(如釀酒酵母) |
| BTN100307D | 800μm | 破碎霉菌、孢子等 |
儲存條件：常溫運輸及保存，保存期為兩年。
使用方法：
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取試劑盒(BTN100303)為例：離心收集1-5mL過夜培養的真菌細胞，加入0.5mL溶液A和體積相當于0.5mL的、直徑為400μm玻璃珠(大約0.5克)，振蕩器上以zuì高速度振蕩10分鐘，再加入0.5mL溶液B，震蕩2分鐘，2000rpm離心2分鐘，在上清中加入3倍體積的溶液C，上柱，用通用洗滌液洗兩次，干甩一次，zuì后用50-100μL DNA洗脫液洗脫基因組DNA待用。
使用效果：
圖注：使用本產品C型(BTN100307C)提取3mL過夜培養的畢赤酵母菌液，zuì后用50μl DNA洗脫液洗脫，5μl用于瓊脂糖電泳。電壓300V，電泳時間5分鐘，染料為綠如藍，緩沖液為SuperBuffer。
根據您的關注的酸洗玻璃珠(800μm)，您可能還對以下產品有需求：
名稱：非凍型尿液DNA保存液
貨號：BTN90315
規格：100mL
本品在室溫條件下長期保存用于DNA提取的尿液樣品保存液。它能夠、長期保證DNA分子的完整性。
產品特點：
1. 保存時間長，可室溫保存尿液DNA長達六個月，尤其適合于野外尿液樣品采集。
2. DNA完整性好，純化后長度在20-50 Kb之間。
3. DNA無化學修飾，提得的DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學實驗。
4. 能防止尿液在4℃結晶。
5. 安全可靠，本產品無害。
6. 使用簡單，直接把新鮮的尿液樣品與本產品混合即可。
儲存條件：室溫運輸及保存，有效期兩年。
使用方法：(以DNA提取為例)
1. 迅速將尿液與本產品按10:1的比例混合。
2. 常溫閉光保存直到使用。
3. 使用常規液體DNA提取方法提取DNA即可。推薦使用柱式尿液DNA提取試劑盒(BTN90314)，使用柱式尿液DNA提取試劑盒提取本產品保存的尿樣，兼容性好，提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、電泳、Southern雜交和PCR等分子生物學實驗。
名稱：柱式骨骼DNA提取試劑盒
貨號：BTN91102
規格：50次
本試劑盒專門用于從動物骨骼(包括骨粉)樣品中提取DNA的產品，20次規格足夠50次微量提取。
產品特點：
1. 微量提取，一次可以處理300mg左右的骨骼(但需要先將骨粉變成骨粉)。
2. 柱式操作，方法簡單，整個過程只需要40-60分鐘。
3. 得到的DNA分子量不均勻，一般在20 Kb到100bp之間，具體取決于骨骼的新鮮程度，骨粉的加工方法等。
4. 得到的DNA可以直接用于PCR或熒光PCR反應。
試劑盒組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A | 50mL |
| 溶液B | 15mL |
| 溶液C | 30mL |
| 離心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| DNA洗脫液2.0 | 10mL |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1. 骨粉的制備：用自備酒精將骨骼表面擦洗干凈，以防污染物對后續PCR的影響，然后用骨鉆在處理干凈的骨骼區域鉆取骨粉。對于已經制備好的、商品化的骨粉，可以跳過此步，直接進入下一步。
2. 用天平稱取0.2克骨粉，轉移到2mL塑料離心管中。
3. 加入1mL溶液A到骨粉中，充分振蕩30秒混勻。(注意：溶液A在4℃放置后可能會產生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用，且骨粉加到溶液A中后會特別黏稠，需使勁振蕩混勻。)
4. 65℃水浴放置30分鐘。
5. 加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自備lǜ仿，充分振蕩30秒混勻。
6. 12000rpm室溫離心3分鐘，小心將上清液轉移到一個新的塑料離心管中。
7. 加入0.5mL溶液C，顛倒混勻。
8. 將混合液分兩次轉移到離心吸附柱中，每次轉移后需要 12000rpm室溫離心1分鐘，并棄收集管中的穿透液。
9. 加入0.5mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中穿透液。
10. 再加入0.5mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000rpm室溫離心1分鐘，棄收集管中穿透液。
11. 12000rpm室溫離心半分鐘，棄含穿透液的收集管。此步干甩十分重要，否則殘留的液體會抑制后續的PCR。
12. 將離心吸附柱套入到一個自備的干凈的1.5mL塑料離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入30μL DNA洗脫液，然后室溫放置2分鐘。如果先將DNA洗脫液預熱到60-80℃再使用，效果更佳。
13. 12000～15000g室溫離心1分鐘，離心管中收集的樣品即為骨骼DNA。
14. 取少量進行電泳檢測。注意：一般DNA都呈現彌散狀，分布在20 Kb到100bp這一廣泛的范圍，其比例跟骨骼(或骨粉)的新鮮程度、加工過程(對骨粉)等因素密切相關。
15. DNA樣品可以直接用于PCR，也可放-20℃長期保存。
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