HR8599 TRITC-Phalloidin

產品簡介
TRITC-Phalloidin由專業試劑供應商北京百奧萊博提供,僅用于生物化學研究方面,我公司專注于細胞組織染色產品的研發、生產和供應,為您提供的TRITC-Phalloidin質量可靠,批間差小,且價格公道,熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示:包括TRITC-Phalloidin染色試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:TRITC-Phalloidin染色試劑盒
產品貨號:HR8599
產品規格:100T
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規格:20mg|5mg|10mg
碘化丙啶與DNA 結合,它不具備序列選擇性,每4~5 個堿基對進行插入。PI 也可以與RNA 結合,因此在RNA 核酸治療中,需要區別PI 是與DNA 還是RNA 結合,但PI 一旦與核酸結合,其熒光增強20~30 倍,熒光激發向紅色zuì大光位移大約30~40nm,熒光發射向藍光zuì大位移大約15nm。雖然其摩爾吸光系數比較低,但是PI 具有一個足夠打的斯托克斯位移(stokes shift),可以通過合適的光學濾光器來檢測到其標記的核DNA 或者標記結合的抗體。PI 適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦掃描顯微鏡、流式細胞儀以及熒光光度法。
PI 不具備膜滲透性,通常用于多色熒光技術中區分死細胞群體。PI 的復染操作,可以涉及到多種實驗應用,如細胞學標記技術、直接或間接地抗體熒光檢測、mRNA 表達原位雜交以及特定的細胞結構熒光試劑染色。
儲存:-20℃,避光,有效期12個月。
名稱:DAPI染色試劑盒
貨號:KFS256
規格:100T
DAPI(4,6-Diamidino-2-phenylindole,4,6-二氨基-2-苯基吲哚)是一種DNA 特異性染料,與DNA 產生非嵌入式結合,發出藍色熒光。該染料對細胞膜有半通透性,可透過正常活細胞產生較弱的藍色熒光(細胞固定后熒光增強),而凋亡細胞的膜通透性增加,對其攝取能力增強,產生很強藍光染色。
正常細胞的核形態呈圓形,邊緣清晰,染色均勻,而凋亡細胞的細胞核邊緣不規則,細胞核染色體濃集,著色較重,并伴有細胞核固縮,核小體碎片增加,因此從熒光強度及核形態均可鑒別出細胞發生凋亡的典型特征。
儲存:2-8℃,避光,有效期12個月。
名稱:蘇木素染色液
貨號:HR8322
規格:50ml
蘇木素染色液是采用優質試劑原料和經典配方配制,染色液內不使用汞、甲醇等有毒試劑,用于組織切片或培養細胞的染色。蘇木素染色液染色后細胞核呈藍紫色。本染色液可以重復使用,直至效果不佳時再換用新的染色液。
儲存條件:室溫避光保存。
有效期:一年。
試劑盒以外自備試劑和儀器:
● 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如需脫水、透明和封片處理,還需自備二甲苯,中性樹膠或其它封片劑。如樣品是石蠟切片,需自備90%乙醇,無水乙醇以及二甲苯。
● 移液器及吸頭 ● 顯微鏡
使用方法:
使用注意事項:
● 次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預實驗。
●染色時間根據不同樣本的實際染色結果做相應調整。
1.樣品處理
石蠟切片:
二甲苯中脫蠟10-15分鐘。
換用新鮮的二甲苯,再脫蠟10-15分鐘。
無水乙醇5分鐘。
90%乙醇2分鐘。
70%乙醇2分鐘。
30%乙醇2分鐘。
蒸餾水2分鐘。
冰凍切片:
回溫后的切片蒸餾水30秒-2分鐘。
培養細胞:
用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。
蒸餾水洗滌2分鐘。
換用新鮮的蒸餾水,再洗滌2分鐘。
2.蘇木素染色
上述處理好的樣品:
蘇木素染色液染色3-10分鐘(可以根據染色結果和要求調整時間)。
自來水中流水沖洗去多余的染色液,約30-60秒。
蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。
即可直接觀察,顯微鏡下觀察,細胞核呈藍紫色。
如果用于免疫組化等染色后的復染,可以參考上述步驟在其它染色完成后直接進行蘇木素染色。
3.脫水、透明、封片或進行其它染色
脫水、透明、封片:
95%乙醇脫水2分鐘。
換用新鮮的95%乙醇再脫水2分鐘。
二甲苯透明5分鐘。
換用新鮮的二甲苯,再透明5分鐘。
用中性樹膠或其它封片劑封片。
其它染色:
如果進行免疫熒光染色,或進行 Hoechst等熒光染料的染色,在蘇木素染色液染色后:
70%乙醇洗滌2次,每次2分鐘。
PBS或生理鹽水或TBS或TBST等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5分鐘。
然后就可以進行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色了。
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