SV0316 DrdI限制性內(nèi)切酶
- 產(chǎn)品/服務(wù)：SV0316 DrdI限制性內(nèi)切酶
- 型 號(hào)：SV0316
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價(jià)：面議
- 更新日期：2023-08-09
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：1003
產(chǎn)品簡介
北京百奧萊博供應(yīng)的DrdI限制性內(nèi)切酶用于生化實(shí)驗(yàn)研究等領(lǐng)域，DrdI限制性內(nèi)切酶是我司眾多優(yōu)質(zhì)工具酶之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括DrdI限制性內(nèi)切酶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：DrdI限制性內(nèi)切酶
英文名稱：DrdI Restriction Endonuclease
產(chǎn)品貨號(hào)：SV0316
產(chǎn)品規(guī)格：1500U|300U|150U
在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、省時(shí)酶。
反應(yīng)條件:
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
對(duì)哺乳動(dòng)物基因組DNA CpG甲基化敏感。
注意事項(xiàng):
甘油濃度＞5% 條件下可能出現(xiàn)星號(hào)活性。
根據(jù)您的關(guān)注的DrdI限制性內(nèi)切酶，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：
| 貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
| BTN131196 | Therminator II DNA聚合酶 | 100U |
| BTN130646 | 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) | 500U |
| BTN120623 | β-瓊脂糖酶Ⅰ | 100U |
| SV0114 | BciVI限制性內(nèi)切酶 | 1KU|200U |
| SV0203 | Bsp1286I限制性內(nèi)切酶 | 2500U|500U|250U |
| SV0240 | BssKI限制性內(nèi)切酶 | 1250U|250U |
| SV0292 | CspCI限制性內(nèi)切酶 | 2500U|500U |
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關(guān)注DrdI限制性內(nèi)切酶，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：
名稱：Klenow片段(3′→5′exo-)
貨號(hào)：BTN131235
規(guī)格：200U
Klenow片段是大腸桿菌DNA聚合酶I的蛋白水解產(chǎn)物。它保留了DNA聚合酶活性，具有3′→5′外切酶活性，但不具有5′→3′外切核酸酶活性。可以在DNA模板和引物存在的條件下，選擇性地催化底物dNTP沿5′→3′方向合成與模板互補(bǔ)的DNA。本產(chǎn)品是重組表達(dá)得到。
產(chǎn)品用途：
1．雙鏈DNA 5′突出末端的平滑化。
2．用隨機(jī)引物制備探針。
3．隨機(jī)引物標(biāo)記法。
4．寡核苷酸定向誘變中雙鏈DNA的合成。
5．雙脫氧法DNA序列測(cè)定(Sanger法)。
產(chǎn)品組成：
| 成分 | 規(guī)格 |
| Klenow片段(5U/μL) | 20μl |
| 10×Klenow Fragment Buffer | 1ml |
| 說明書 | 1份 |
儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。
活性定義：以合成的Poly d(A-T)DNA為模板/引物，在37℃、pH7.4的條件下，30分鐘內(nèi)使10nmol的全核苷酸摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定義為1個(gè)活性單位。
使用舉例：(隨機(jī)引物的同位素標(biāo)記反應(yīng))
1．在微量離心管中配制下列反應(yīng)液
| 成份 | 用量 |
| 模板DNA | 25ng |
| 隨機(jī)引物(6-9mer)(1nmol/μl) | 2μL |
| 補(bǔ)超純水到 | 14μL |
2．95℃保溫3分鐘。然后冰中急冷5分鐘。
3．加入2.5μl 10×Klenow Fragment Buffer。
4．加入2.5μl dNTP(0.2mM dATP,dGTP,dTTP)。
5．加入5μl 111TBq/mmol[α-32P].dCTP(3000 Ci/mmol)(1.85 MBq，50μCi)
6．加入1μl本產(chǎn)品，反應(yīng)液共25μl。
7．37℃反應(yīng)3小時(shí)。
8．65℃加熱5分鐘。
反應(yīng)液可直接作為探針使用。如有必要，可以通過用我司柱式探針純化試劑盒除去未反應(yīng)的標(biāo)記的dCTP。
注意事項(xiàng)：
1．本酶有高度穩(wěn)定性，稀釋時(shí)不失活，但劇烈攪拌會(huì)失活。
2．由于不含有 5′→3′的外切核酸酶活性，因此沒有切口平移活性。
3．可用于雙鏈DNA末端以及缺口的修復(fù)。
4．與T4 DNA Polymerase相比，對(duì)模板結(jié)構(gòu)的抵抗性能較好。
5．由于對(duì)DNA的親和性較強(qiáng)，過量使用易發(fā)生凝集作用從而抑制反應(yīng)進(jìn)行。
6．若用于5′突出末端的修飾時(shí)，補(bǔ)平后有時(shí)會(huì)多加一個(gè)堿基。
7．與DNA Polymerase I相同，ddNTPs的摻入不受底物抑制。
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