M02112 多靶點激酶抑制劑

產品簡介
北京百奧萊博供應的多靶點激酶抑制劑僅用于生物化學研究方面,本產品質量好,且具價格,深為用戶稱道,了解更多多靶點激酶抑制劑等抑制劑激活劑產品請聯系我司咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括多靶點激酶抑制劑(AZD2932)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:多靶點激酶抑制劑(AZD2932)
英文名稱:AZD2932
產品貨號:M02112
產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD2932是有效的多靶點激酶抑制劑,細胞試驗中的抑制VEGFR2,PDGFβ,PDGFβ和PDGFβ的IC50值分別為8,4,7,9nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
CAS號:883986-34-3
純度:98.12%
分子式:C??H??N?O?
分子量:447.49
結構式:

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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| 貨號 | 名稱 | 規格 |
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名稱:KSP抑制劑(SB-715992)(伊斯平斯)
貨號:YT941
規格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一種有效的,特異性的,可逆kinesin spindle protein(KSP)抑制劑,無細胞試驗中Kiapp為1.7nM,對CENP-E、RabK6、MCAK、MKLP1、KHC和Kif1A沒有抑制作用。
CAS:336113-53-2
分子式:C30H33ClN4O2
分子量:517.06
純度:99%
結構式:

Ispinesib是有效可逆的特定KSP變構抑制劑,KSP與微管的結合性能,通過抑制ADP釋放而不改變微管中KSP-ADP復合體的釋放,而擾亂KSP的運動。Ispinesib作用于一系列腫瘤細胞系,包括Colo205、Colo201、HT-29、M5076、Madison-109和MX-1,IC50為1.2nM到9.5nM,具有很強細胞毒性。15nM和30nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌細胞,通過調節控制凋亡,細胞增殖,細胞周期和信號的基因表達水平,如EGFR、p27、p15和IL-11,而抑制細胞增殖和誘導凋亡。7.4nM–600nM Ispinesib作用于一組53種乳腺癌細胞系,具有廣譜抑制活性。150nM Ispinesib作用于BT-474和MDA-MB-468細胞,誘導凋亡,提高凋亡細胞比例,降低抗凋亡的Bcl-XL水平和提高促凋亡的Bax和Bid水平。
儲存條件:-20℃,有效期12個月。
名稱:蛋白激酶抑制劑(Staurosporine)
貨號:M00028
規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Staurosporine是一種有效的蛋白激酶抑制劑,作用于PKC,PKA,c-Fgr和磷酸化酶激酶,IC50分別為6nM,15nM,2nM和3nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!
CAS號:62996-74-1
別名:Antibiotic AM-2282;STS;AM-2282
純度:99.98%
分子式:C??H??N?O?
分子量:466.53
結構式:

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。
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