L10041 Alvelestat

Alvelestat是高品質(zhì)的抑制劑激活劑產(chǎn)品,由北京百奧萊博供應(yīng),本產(chǎn)品用于生化實(shí)驗(yàn)研究等領(lǐng)域,Alvelestat是我司眾多優(yōu)質(zhì)抑制劑激活劑之一,質(zhì)量堪比同類(lèi)進(jìn)口產(chǎn)品,價(jià)格非常優(yōu)惠,目前正熱烈促銷(xiāo)中,恭候您的咨詢(xún)訂購(gòu)。...
特別提示:包括Alvelestat在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱(chēng):Alvelestat
英文名稱(chēng):Alvelestat
產(chǎn)品貨號(hào):L10041
產(chǎn)品規(guī)格:5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
屬性
| CAS號(hào) | 848141-11-7 |
| 分子式 | C25H22F3N5O4S |
| 分子量 | 545.53 |
| 溶解性 | 25℃:DMSO |
| 存貯條件 | 儲(chǔ)存溫度-20℃ |
描述
| 產(chǎn)品介紹 | Alvelestat(AZD9668)是可口服的,高度選擇性neutrophil elastase(NE)抑制劑,IC50和Ki分別為12 nM和9.4 nM,其選擇性超過(guò)其他絲氨酸蛋白酶至少600倍。 |
| 生化機(jī)理 | Alvelestat(AZD9668) is a novel oral inhibitor of neutrophil elastase(NE) with the pIC50 of 7 9 for Human NE. |
| 別名 | AZD9668;AZD-9668;AZD 9668;AZD9668;AZD-9668;AZD 9668;6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide |
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| 貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 |
| M00238 | Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00771 | PI3K p110β抑制劑(TGX-221) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01470 | 微管組裝和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑(Podophyllotoxin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M01912 | TRPC4通道抑制劑(ML204 hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02314 | rmGlu1L757V谷氨酸抑制劑(DFMTI) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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名稱(chēng):PKC激活劑(PMA/TPA)
貨號(hào):YT346
規(guī)格:1mg
本品是一種zuì常用的佛波酯。PMA可以結(jié)合PKC,并激活PKC,隨后導(dǎo)致一系列的細(xì)胞響應(yīng)。PMA可以抑制Fas誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,但又可以誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞的凋亡。PMA在肝細(xì)胞中可以誘導(dǎo)iNOS的表達(dá)。PMA可以增強(qiáng)forskolin誘導(dǎo)的cAMP形成。PMA是一種促瘤劑,可以促進(jìn)小鼠皮膚的成瘤。本品用DMSO配制,濃度為10mg/ml,共0.1ml。
CAS:16561-29-8
分子式:C36H56O8
分子量:616.84
純度:>99%。
注意事項(xiàng):
1. 本產(chǎn)品對(duì)人體有刺激性,操作時(shí)請(qǐng)小心,并注意適當(dāng)防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
2. 本產(chǎn)品在4℃、冰浴等較低溫度情況下會(huì)凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi),可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
儲(chǔ)存條件:-20℃避光,有效期6個(gè)月。
名稱(chēng):Smad3抑制劑(SIS3)
貨號(hào):M00212
規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
SIS3是一個(gè)強(qiáng)的和選擇性的Smad3抑制劑,也是強(qiáng)的Nox4啟動(dòng)子的調(diào)節(jié)器。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
CAS號(hào):521984-48-5
純度:98.0%
分子式:C??H??ClN?O?
分子量:489.99
結(jié)構(gòu)式:

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。
名稱(chēng):PARP1和PARP2抑制劑
貨號(hào):M00324
規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Veliparib dihydrochloride是一種有效的PARP1和PARP2抑制劑,在無(wú)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,Ki值分別為5.2nM和2.9nM。
注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
CAS號(hào):912445-05-7
別名:ABT-888 dihydrochloride
純度:99.62%
分子式:C??H??Cl?N?O
分子量:317.21
結(jié)構(gòu)式:

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。
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