GL2510 蘋果酸脫氫酶(MDH)提取液
- 產品/服務：GL2510 蘋果酸脫氫酶(MDH)提取液
- 型 號：GL2510
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-06
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：923
產品簡介
蘋果酸脫氫酶(MDH)提取液由專業試劑供應商北京百奧萊博提供，用于科研試驗，我公司專注于蛋白質研究產品的研發、生產和供應，為您提供的蘋果酸脫氫酶(MDH)提取液質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示：包括蘋果酸脫氫酶(MDH)提取液在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：蘋果酸脫氫酶(MDH)提取液
產品貨號：GL2510
產品規格：500ml
用途：
主要用于裂解植物組織，提取樣品中的蘋果酸脫氫酶
注意事項：
蘋果酸脫氫酶(Malate Dehydrogenase， MDH)是合成蘋果酸的關鍵酶之一，催化蘋果酸和草酰乙酸(OAA)的相互轉化，參與眾多生理代謝途徑如TCA循環C4循環脂肪酸的氧化呼吸作用氮同化等，因此MDH在植物的生長發育中發揮著重要作用，廣泛存在于線粒體、細菌細胞膜上，為三羧酸循環中的一種酶，由于酶的來源不同，其某些性質也不盡相同。MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色，包括線粒體的能量代謝、蘋果酸
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名稱：一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒
貨號：BTN91203
規格：30次
本產品是專門用于小量真核培養細胞中制備胞漿蛋白.細胞質是真核細胞活動的重要場所，很多與新陳代謝和信號傳遞的蛋白質都存在于細胞質中，這些蛋白就叫胞漿蛋白。
產品特點：
1.一步式操作，整個提取制備過程簡便，只需要半小時。
2. 實驗重復性好，尤其適合同時處理多個樣品。
3.可用于培養的動物細胞，也可以用于新鮮動物組織細胞。
4. 溫和裂解法，制備的胞漿蛋白能保持天然活性，可以直接用于活性檢測、蛋白濃度測定、各種蛋白質電泳等后續研究。
儲存條件：低溫運輸，4℃保存、有效期一年。
使用方法：
將培養到55%-65%覆蓋率的體外培養的真核細胞用胰酶法處理后轉移到離心管中，離心30秒，在細胞沉淀中加入0.5mL溶液A，懸浮后冰浴10分鐘，振蕩10分鐘，混勻后室溫離心10秒，上清即為細胞漿提取物，可以直接放-70℃保存或直接使用。
名稱：考馬斯亮藍G250
貨號：YT626
規格：5g
本品是常用的蛋白染色劑。
分子式：C47H48N3O7S2Na
分子量：854.02
儲存條件：室溫。
名稱：低背景ECL化學發光檢測試劑盒
貨號：WE0307
規格：50ml|250ml
低背景化學發光檢測試劑盒是免疫印跡實驗中與辣根過氧化物酶(HRP)配套使用的的低背景底物檢測試劑盒。本產品能夠在HRP的催化下發生化學反應而發光，可用于檢測固定在膜上的蛋白質等生物大分子。其高靈敏度能夠檢測ng級別的抗原，發光信號強
烈持久，可以使用照相技術(X-光膠片曝光)或者其他成像方法(如熒光或化學發光成像儀)進行檢測。
試劑盒組成：
| 組成 | 50ml | 250ml |
|
cwECL-A(Luminol) | 25ml | 125ml |
| cwECL-B(Peroxide) | 25ml | 125ml |
注意事項：
1、在與膜發生接觸過程中，請佩戴手套且使用干凈鑷子等潔凈器材，避免蛋白污染及高背景。
2、避光條件下，配制好的化學發光檢測底物工作液可在室溫下穩定保存8小時。陽光或其他強光會影響工作液，故應避免強光長時間的照射。正常實驗室燈光短時間照射不影響工作液的使用。
3、百奧萊博提供多種蛋白轉移用膜、封閉液、一抗、酶標二抗、緩沖液等，詳情請查詢公司網站。
操作步驟：
1、二抗孵育完畢后，將印跡膜充分洗滌。
2、根據需要量，將cwECL-A和cwECL-B按照1：1的比例等體積混合，配制為發光檢測底物工作液(一張8 cm×6 cm的膜大約使用1ml工作液)。
3、棄去洗滌緩沖液，將發光底物工作液滴加在印跡膜上，確保工作液覆蓋整張膜，室溫孵育3-5分鐘。
4、用移液器吸去多余發光底物工作液，將印跡膜置于兩層干凈的塑料薄膜之間，此過程應小心完成，避免膜與膜之間產生氣泡。
5、在暗室內進行X-光膠片曝光，或將膜放置到化學發光成像儀內，按照儀器說明書進行檢測。
| 問題 | 可能原因 | 解決方法 |
| 膠片反相(白色條帶，黑色背景) | 系統中HRP過量 | 稀釋HRP標記物至少10倍以上 |
| 膜上出現棕色或黃色條帶 | ||
| 暗室中看到強烈發光 | ||
| 發光信號持續時間過短 | ||
| 信號較弱或者無信號 |
發光反應系統中HRP 過多，消 耗底物過快，引起信號迅速降低 | 稀釋HRP標記物至少10倍以上 |
| 抗原/抗體量不夠 | 增加抗原/抗體使用量 | |
| 蛋白轉移率低 | 優化轉移系統 | |
| 高背景 | 系統中HRP 過量 | 稀釋HRP標記物至少10倍以上 |
| 封閉不足 | 優化封閉程序 | |
| 封閉試劑選擇不當 | 選擇另一種封閉試劑 | |
| 沖洗不充分 | 增加沖洗時間，次數 | |
| 曝光過度 | 減少曝光時間 | |
| 抗原/抗體濃度過高 | 降低抗原/抗體使用濃度 | |
| 蛋白條帶為點狀 | 蛋白轉移失敗 | 優化轉移過程 |
| 膜未平衡 | 按照說明書處理膜 | |
| 膠片與膜之間有氣泡 | 曝光前去除所有氣泡 | |
|
出現非特異條帶 (高背景、信號維持時間較短) | 系統中HRP過多 | 稀釋HRP標記物 |
|
出現非特異條帶 (背景干凈信號維持時間正常) | 一抗用量過多 | 進一步稀釋一抗 |
| SDS 導致非特異結合 | 在實驗過程中避免使用SDS |
儲存條件：2～8℃，避光保存
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