Y18421 沃替西汀試劑

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特別提示:包括沃替西汀在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱(chēng):沃替西汀
英文名稱(chēng):Vortioxetine
產(chǎn)品貨號(hào):Y18421
產(chǎn)品規(guī)格:250mg|1g
CAS:508233-74-7
分子式:C18H22N2S
分子量:298.45
儲(chǔ)存條件:-20℃
溶解性:25℃:DMSO 76mg/mL;Water<1 mg/mL;Ethanol 17 mg/mL
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名稱(chēng):氨芐青霉素溶液(100mg/ml)
貨號(hào):RFT174
規(guī)格:5×1ml
氨芐青霉素是一種β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素,干擾肽聚糖的交聯(lián)從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,屬于氨基青霉素類(lèi)。氨芐青霉素時(shí)常被用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中,如用于配制含氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基或LB平板等。氨芐青霉素溶液由氨芐青霉素溶于水組成,經(jīng)0.22μm過(guò)濾除菌,可以直接添加到培養(yǎng)基中。一般工作濃度為50~100μg/ml,其中嚴(yán)緊型質(zhì)粒常采用20μg/ml,松弛型質(zhì)粒常采用60μg/ml。
使用方法:
根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作,一般Amp在LB中終濃度為50~100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液,如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。
注意事項(xiàng):
1、盡注意無(wú)菌操作,避免污染。
2、避免反復(fù)凍融。
3、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期6個(gè)月
名稱(chēng):壯觀霉素溶液(50mg/ml)
貨號(hào):RFT183
規(guī)格:5×1ml
名稱(chēng):硫酸卡那霉素溶液(10mg/ml)
貨號(hào):GL0011
規(guī)格:10ml
用途:
廣譜抗生素,與70S核糖體亞基結(jié)合,并抑制革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌、支原體。
注意事項(xiàng):
無(wú)菌溶液。一般工作濃度為10~50ug/ml,經(jīng)過(guò)濾除菌。
儲(chǔ)存條件:-20℃,避光,6個(gè)月
名稱(chēng):金擔(dān)子素A
貨號(hào):QN1501
規(guī)格:1mg
金擔(dān)子素A(Aureobasidin A,AbA)是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No.R106中分離出來(lái)的環(huán)酯肽類(lèi)抗生素,具有很強(qiáng)的抗真菌能力。在較低的濃度下(0.1-0.5μg/ml)即可對(duì)酵母產(chǎn)生毒性。對(duì)其敏感的真菌種類(lèi)包括:出牙酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、光滑念珠菌(Candida glabrata)、構(gòu)巢曲霉(Aspergillus nidulans)和黑曲霉(A.niger.)。作用機(jī)制在于AbA抑制了真菌生長(zhǎng)所依賴(lài)的肌醇磷酰胺(inositol phosphorylceramide,IPC)合成酶的活性,干擾鞘脂合成,從而進(jìn)一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來(lái)自釀酒酵母菌的AUR1基因,以及構(gòu)巢曲霉的AURA基因,兩者具有同源性。通過(guò)對(duì)這些編碼基因進(jìn)行突變即可使得菌株對(duì)AbA產(chǎn)生抗性,如AUR1-C基因。
AbA非常適合用作陽(yáng)性克隆子篩選用的藥物選擇性標(biāo)記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報(bào)告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液,濃度為1mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細(xì)胞的敏感度。
別名:AbA
分子式:C60H92N8O11
分子量:1100
純度:≥95%
外觀:熔點(diǎn)155-157℃
儲(chǔ)存條件:4℃保存。
操作步驟(抗AbA的酵母轉(zhuǎn)化系統(tǒng)):
1.加入0.5ml過(guò)夜培養(yǎng)的酵母到50 ml YPD培養(yǎng)基中(配方:1L液體培養(yǎng)基含有10g yeast extract,20g polypeptone,20g D-glucose;固體培養(yǎng)基另外加入2%瓊脂)。
2.30℃培養(yǎng)約6小時(shí),測(cè)定OD660為1~2。使用二倍體時(shí),測(cè)定OD660為2~4。
3.1,000×g離心5分鐘。
4.用10 ml Solution A(配方:100mM Lithium acetate,10 mM Tris-HCl pH 7.5,1 mM EDTA)懸浮沉淀,1,000×g離心5分鐘。
5.用Solution A重懸沉淀,直到OD660為150。
6.在管內(nèi)分取100 μl細(xì)胞懸浮液,30℃培養(yǎng)1小時(shí)。
7.加入5μg載體(環(huán)狀或線性DNA)和150 μg Carrier DNA(已經(jīng)過(guò)100℃加熱10分鐘,并迅速冷卻)。
注:pAUR101需使用線性DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。使用環(huán)狀DNA會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率甚至轉(zhuǎn)化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質(zhì)粒DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。
8.加入850 μl Solution B(配方:取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解,需要現(xiàn)用現(xiàn)配),輕輕混勻。
9.30℃培養(yǎng)30分鐘后,42℃培養(yǎng)15分鐘。
10.室溫放置10分鐘。
11.5,000rpm離心1分鐘,用5ml YPD培養(yǎng)基懸浮沉淀。
12.30℃培養(yǎng)6小時(shí)~過(guò)夜。
13.5,000~10,000rpm離心,用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14.在YPD選擇培養(yǎng)基平板(含有一定濃度的AbA,依菌株類(lèi)型而定)上接種100 μl細(xì)胞懸液。30℃培養(yǎng)3-4天后轉(zhuǎn)化完成。
15.挑取陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子,和/或測(cè)定轉(zhuǎn)化效率(以每微克質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化的菌落數(shù)來(lái)表示)。
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關(guān)注沃替西汀試劑(508233-74-7)(98%),1-[2-(2,4-甲基苯硫基)苯基]哌嗪,1-[2-(2,4-Dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine的同時(shí),為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品:
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