BTN131049 十二烷基磺酸鈉
- 產品/服務：BTN131049 十二烷基磺酸鈉
- 型 號：BTN131049
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-02
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：1066
產品簡介
十二烷基磺酸鈉是高品質的蛋白質研究產品，由北京百奧萊博供應，本產品用于科學研究，我公司的十二烷基磺酸鈉品質上佳，經過多年的開發生產，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括十二烷基磺酸鈉在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：十二烷基磺酸鈉
英文名稱：SDS
產品貨號：BTN131049
產品規格：100g
本產品是促進溶解的理想去垢劑。在SDS(十二烷基)中碳鏈長度的獨特分布利于在凝膠電泳實驗中溶解病毒蛋白。可用于需要在SDS-PAGE后進行復性的實驗(如果按照Blank,等的方法處理凝膠來去除C14和C16烷基磺酸鹽)。
儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。
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名稱：CHAPS
貨號：BTN131043
規格：5g
CHAPS全名是(3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate)，中文名是3-[(3-膽酰胺基丙基)二甲基銨基]-1-丙磺酸鹽，多一個羥基就是CHAPSO，全名是3-[(3- 膽酰胺基丙基)二甲基銨基]-2- 羥基-1- 丙磺酸鹽。它們的特點是能夠破壞非特異性蛋白相互作用。與非離子型去垢劑相比引起蛋白聚集的幾率更小。電中性并且不會引起變性。可以通過透析去除。
儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。
名稱：Tris-甘氨酸蛋白電泳液(pH8.3, 10×)
貨號：WE0283
規格：500ml
名稱：SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
貨號：WE0293
規格：40-60 gels|200-300 gels
本試劑盒包括SDS-PAGE凝膠制備所需全套試劑，只需自備蒸餾水，即可制備高質量各種濃度的變性PAGE凝膠，方便、快捷。本試劑盒在分離膠緩沖液和濃縮膠緩沖液中已加入10%SDS,使用時不用另外加入。
試劑盒組成：
| 組份 | 40-60 gels | 200-300 gels |
| 30%Acr-Bis(29:1) | 100ml | 2×250ml |
| SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×) | 100ml | 500ml |
| SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×) | 50ml | 250ml |
| APS | 0.5 g | 2.5 g |
| TEMED | 1ml | 5 m l |
本產品所提供的APS(過硫酸銨)為固體粉末，使用前加入純水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml純水、2.5 g APS加25ml純水)，將溶液分裝后置于-20℃保存，通常半年內有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩周。
注意事項：
1、10%APS配制后分裝-20度保存。APS溶液不穩定，應盡量減少室溫存放時間，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若發現凝膠聚合時間延長，應考慮更換使用-20度保存的10%APS。
2、PAGE凝膠的凝聚速度與溫度以及APS、TEMED的用量密切相關；在其它條件不變的情況下，可通過改變APS及TEMED的用量，控制PAGE凝膠的聚合速度，凝膠聚合過快不利于操作；附表中的APS及TEMED量可供參考，應根據實際操作情況做適當的調整。
3、在凝膠配制過程中，尤其是液體混勻步驟，應盡量避免氣泡的產生。
4、在分離膠上層加純水時要小心操作，加水時速度不能太快。
5、丙烯酰胺具有神經毒性，操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。
6、本產品僅用于科研，不能用于人體實驗或人體治療。
操作步驟：
根據目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度，zuì佳膠濃度請參考附表1。
I 灌制分離膠(各試劑使用量請參考附表2)
1．參照凝膠模具說明書，裝配好凝膠模具。
注：加入上層篩板有助于加樣時保持填料與樣品均勻接觸，是否加入上層篩板可根據實際情況選擇。
2．將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Separating Gel Buffer和純水在小燒杯或試管中混合。
3．加入10%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產生氣泡。
4．在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可)， 然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1 cm的水層，使凝膠表面保持平整。
5．靜置30-60分鐘，待分離膠和水層之間出現一個清晰的界面后，表面凝膠已聚合。
II 灌制濃縮膠(各試劑使用量請參考附表3)
1、去除覆蓋在分離膠上的水層。
2、將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer和純水在一個小燒杯或試管中混合。
3、加入10%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產生氣泡。
4、將濃縮膠溶液加至分離膠的上面，直至凝膠溶液到達前玻璃板的頂端。
5、將梳子插入凝膠內，避免產生氣泡。
6、靜置10~20分鐘，等待濃縮膠聚合。
7、待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔。
8、進行常規電泳操作。
附表1. SDS-PAGE分離膠的濃度與zuì佳分離范圍
| SDS-PAGE 分離膠濃度 | zuì佳分離范圍 |
| 6%膠 | 50-150 kD |
| 8%膠 | 30-90 kD |
| 10%膠 | 20-80 kD |
| 12%膠 | 12-60 kD |
| 15%膠 | 10-40 kD |
附表2. 配制SDS-PAGE分離膠
| 分離膠濃度 | 凝膠體積 | 所需各組分體積(單位：ml) | ||||
| 純水 | 30%Acr-Bis(29:1) |
SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×) | 10%APS | TEMED | ||
| 6% | 5ml | 2.75 | 1.0 | 1.25 | 0.05 | 0.004 |
| 10ml | 5.5 | 2.0 | 2.5 | 0.1 | 0.008 | |
| 15ml | 8.25 | 3.0 | 3.75 | 0.15 | 0.012 | |
| 20ml | 11 | 4.0 | 5 | 0.2 | 0.016 | |
| 8% | 5ml | 2.42 | 1.33 | 1.25 | 0.05 | 0.003 |
| 10ml | 4.8 | 2.7 | 2.5 | 0.1 | 0.006 | |
| 15ml | 7.25 | 4.0 | 3.75 | 0.15 | 0.009 | |
| 20ml | 9.7 | 5.3 | 5 | 0.2 | 0.012 | |
| 10% | 5ml | 2.08 | 1.67 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 4.17 | 3.33 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 6.25 | 5.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 8.3 | 6.7 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
| 12% | 5ml | 1.75 | 2.0 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 3.5 | 4.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 5.25 | 6.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 7.0 | 8.0 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
| 15% | 5ml | 1.25 | 2.5 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 2.5 | 5.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 3.75 | 7.5 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 5 | 10.0 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
附表3. 配制5%SDS-PAGE濃縮膠
| 凝膠體積 | 所需各組分體積(單位：ml) | ||||
| 純水 | 30%Acr-Bis(29:1) |
SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×) | 10%APS | TEMED | |
| 2ml | 1.14 | 0.34 | 0.5 | 0.02 | 0.002 |
| 4ml | 2.28 | 0.68 | 1 | 0.04 | 0.004 |
| 6ml | 3.42 | 1.02 | 1.5 | 0.06 | 0.006 |
| 8ml | 4.56 | 1.36 | 2 | 0.08 | 0.008 |
儲存條件：2～8℃
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