SNM144 脂肪酶測定試劑盒(比色法)
- 產(chǎn)品/服務(wù)：SNM144 脂肪酶測定試劑盒(比色法)
- 型 號：SNM144
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-02
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：931
產(chǎn)品簡介
脂肪酶測定試劑盒(比色法)由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科學(xué)研究，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多脂肪酶測定試劑盒(比色法)等生化檢測試劑盒產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括脂肪酶測定試劑盒(比色法)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：脂肪酶測定試劑盒(比色法)
英文名稱：Lipase assay kit
產(chǎn)品貨號：SNM144
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測指標(biāo)：脂肪酶;LPS
本試劑盒可測各種動物血清（漿）、組織、細(xì)胞、培養(yǎng)液等樣本中脂肪酶活性。人體脂肪酶主要來源于胰腺。血清LPS得到增高常見于急性胰腺炎及胰腺癌，偶見于慢性胰腺炎。急性胰腺炎時血清淀粉酶增高時間較短，而血清LPS的升高可持續(xù)10-15天。腮腺炎時，LPS通常在正常范圍，因而LPS對急性胰腺炎的研究更具有特異性。脂肪酶基本組成單位僅為氨基酸，通常只有一條多肽鏈。它的催化活性僅僅決定于它的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。脂肪酶是分解脂肪的酶，測定血清脂肪酶主要用于對急性胰腺炎的研究。甘油三脂和水制成的乳膠，因其膠束對入射光的吸收及散射而具有乳濁性狀。底物在脂肪酶作用下發(fā)生水解，使膠束分裂，散射光或濁度因而減低，減低的速率與脂及酶活力有關(guān)。
產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：速率法，20分鐘可完成20-40例樣本的測定。
2、取樣量微：取樣量僅為50l左右
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
5、回收試驗： X =102%。
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
7、測試面廣：可測各種動物血清（漿）、組織等。
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名稱：線粒體呼吸鏈復(fù)合物V試劑盒(F0F1-ATP酶/ATP合成酶)
貨號：SNM098
規(guī)格：20管/10樣
檢測指標(biāo)：線粒體呼吸鏈復(fù)合物V
線粒體呼吸鏈復(fù)合物V（F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶）活性光譜法定量檢測試劑是一種旨在使用丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測定與ATP 合成對應(yīng)的ATP 水解產(chǎn)生ADP 過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值的降低，即采用光譜法測定樣品中酶活性的而經(jīng)典的
技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種純化線粒體樣品（動物、人體、酵母）以及細(xì)胞或組織裂解懸液樣品的F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶的特異性活性檢測?？捎糜谛募?、能量代謝、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、神經(jīng)病變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)優(yōu)化，檢測敏感。
線粒體呼吸鏈復(fù)合物V，通常稱為ATP合成酶（ATP synthase）、F型ATP酶（F type ATPase）和F1F0 ATP酶（F1F0ATPase），是線粒體氧化磷酸化的終反應(yīng)。其分子量為500KD，含有十六個亞單位，其中兩個：ATP酶6和8為線粒體DNA編碼的。ATP酶主要有兩個結(jié)構(gòu)域：F0為質(zhì)子通道，由幾個膜蛋白構(gòu)成，包括a、b、c、d、
e、F6、A6L、OSCP（oligomycin sensitive co
試劑盒組份：
緩沖液（Reagent A） ×20 毫升
反應(yīng)液（Reagent B） ×2.5 毫升
陰性液（Reagent C） ×2 毫升
底物液（Reagent D） ×500 微升
專性液（Reagent E） ×250 微升
注意事項
1． 本產(chǎn)品為21 次操作（10 個樣本），包括1 次背景對照
2． 操作時，須戴手套
3． 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1 次
4． 線粒體樣品檢測前，建議凍存融解（－70℃至37℃）循環(huán)3 次
5． 如果增強酶活檢測，建議使用線粒體復(fù)合物待測樣品預(yù)處理試劑盒
6． 建議線粒體懸液使用0.25 M SUCROSE 和2 mM EDTA，pH9.0；忌用磷酸緩沖溶液
7． 建議使用線粒體裂解懸液，而不是細(xì)胞裂解懸液。如果使用細(xì)胞裂解懸液，須澄清；第二須加50微克。
8． 加入樣品后3 秒內(nèi)即刻光譜測定
9． 反應(yīng)1 分鐘后光譜測定值趨于穩(wěn)定；測定值由高到低變化；測定可以持續(xù)5 分鐘
10．測定值由高到低變化，即0 分鐘測定讀數(shù)高于1 分鐘或5 分鐘測定讀數(shù)，表明有酶活性
11．光譜測定后，比色皿須清洗徹底
12．建議待測樣本線粒體蛋白濃度為10 微克/100 微升；如果樣本酶活性過低或過高，則可以增加或降低樣本量；注意計算公式的調(diào)整（本公司提供線粒體溶解試劑盒S10018 為后續(xù)的線粒體蛋白濃度測定的預(yù)處理試劑盒和 Bradford 蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒）
13．樣品特異活性是指寡霉素敏感的ATP 合成酶，去除其它干擾因素（例如復(fù)合物I/II/III/IV 等）
14．線粒體呼吸鏈復(fù)合物V 酶活性單位濃度定義：在30℃溫度下，pH 7.5 條件下，每分鐘內(nèi)能夠氧化1 微摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作為一個活性單位
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