WE0281 蛋白銀染試劑盒
- 產品/服務：WE0281 蛋白銀染試劑盒
- 型 號：WE0281
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-06-02
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：950
產品簡介
蛋白銀染試劑盒的品牌是百奧萊博，是優質的蛋白質研究產品，本制品僅用于生物化學研究方面，我公司專注于蛋白質研究產品的研發、生產和供應，為您提供的蛋白銀染試劑盒質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...
產品詳細介紹
特別提示：包括蛋白銀染試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：蛋白銀染試劑盒
英文名稱：Protein Silver Stain Kit
產品貨號：WE0281
產品規格：20次
本試劑盒采用高靈敏度的銀染染料，可應用于變性膠及非變性膠的蛋白染色，具有目的條帶清晰、背景低，操作時間可靈活控制的優點。另外，本試劑盒增加了一步短時敏化作用步驟，可明顯降低背景及提升目的條帶的亮度。
試劑盒組成：
| 組份 | 20次 |
| Silver Stain Sensitizer(500×) | 2×1ml |
| Silver Stain Enhancer | 3ml |
| Silver Stain | 2×250ml |
| Silver Stain Developer | 4×125ml |
注意事項：
1、請提前準備50ml固定液(超純水：乙醇：冰醋酸=6:3:1)、50ml洗脫液(10%乙醇)和50ml終止液(5%的冰醋酸)。
2、操作時請使用去離子水和潔凈的玻璃或塑料器皿，須戴一次性手套進行操作。
3、整個銀染過程需在搖床上進行，搖床轉速約60 rpm左右。
4、需自備乙醇，冰醋酸。
操作步驟：
以下操作步驟中各溶液的用量以大小為8.5×5.5 cm、厚度為1.0 mm的凝膠為例，以凝膠全部浸沒到溶液為準，置于搖床上操作，一般用量25ml。對于大型凝膠，各溶液的使用量需按凝膠體積的比列放大。
請提前準備好50ml固定液(超純水：乙醇：冰醋酸=6:3:1)、50ml洗脫液(10%乙醇)和50ml終止液(5%的冰醋酸)。
1、水洗：電泳完成后，用超純水洗膠2次，每次洗滌5分鐘。
2、固定：用25ml固定液固定凝膠2次，每次固定15分鐘。
3、洗脫：用洗脫液洗膠2次，每次洗滌5分鐘。
4、水洗：用超純水洗膠2次，每次洗滌5分鐘。
5、增敏：將上一步洗好的凝膠置于銀染增敏工作液中，室溫下準確孵育1分鐘后用超純水洗膠3次，每次洗滌20秒。
銀染增敏工作液的配制：取50μl Silver Stain Sensitizer(500×)加入到25ml超純水中，混勻。
6、銀染：棄去超純水，將凝膠置于銀染工作液中孵育30分鐘。
銀染工作液的配制：取25ml Silver Stain加入50μl Silver Stain Enhancer混勻。
7、水洗：用超純水快速洗膠2次，每次洗滌準確控制為20秒。
8、顯影：立即將洗好的凝膠浸沒在顯影液中，室溫孵育2-3分鐘，直至蛋白條帶顯示清晰。
顯影液的配制：取25ml Silver Stain Developer加入30μl Silver Stain Enhancer混勻。
注意：顯影30秒內，蛋白條帶開始顯現，繼續顯影至2-3分鐘。若蛋白條帶顯色較淺，可適當延長顯影時間至5分鐘及以上。
9、終止：用終止液洗去凝膠上的顯影液后，將凝膠浸泡在新的終止液中反應10分鐘。
實驗圖例
BSA蛋白樣品經過10%的SDS-PAGE凝膠電泳后銀染結果
BSA蛋白分子量約為66 kD，上樣量從左到右分別為50ng，10ng，5ng
儲存條件：室溫。
根據您的關注的蛋白銀染試劑盒，您可能還對以下產品有需求：
名稱：3mL親和層析柱
貨號：BTN140650
規格：3mL
本產品適用范圍廣泛，可用于純化分離重組蛋白、抗體和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA結合蛋白等生物大分子；還可以用于去除生物樣品中的內毒素等污染。
親和層析是利用生物分子間所具有的專一親和力而發明的純化技術。它是利用生物分子間存在的特異性相互作用(如抗原－抗體、酶－底物或抑制劑、激素－受體等)，通過將具有親和力的兩個分子中的一個固定在不溶性基質上，利用分子間親和力的特異性和可逆性，對另一個分子進行分離純化。
親和層析柱常見的使用方法有重力法、手動加壓法、蠕動泵法，其示意圖如下：
儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。
常用親和標簽及純化方案：
名稱：超快蛋白銀染試劑盒
貨號：BTN100810
規格：1000mL
核酸銀染的原理是銀離子(Ag+)可與蛋白質等大分子有機物形成穩定的復合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環境下使Ag+還原成銀顆粒，可把蛋白電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色，其靈敏度比考馬斯亮藍高100倍。但常規的銀染方法由固定、氧化、染色、顯影、終止等步驟組成，操作十分繁瑣，尤其不適用于大批量實驗。為解決此問題，本公司推出本產品。
產品特點：
1．超快，整個過程只需要不到60分鐘。
2．操作簡單，只有固定(30分鐘)、染色(10分鐘)和顯影(10分鐘)三步。
3．靈敏度比考馬斯亮藍染色高100倍，能檢測到10ng的蛋白質條帶。
4．三個成分中的兩個都是現用現配，可重復性好。
產品組成：
| 成分 | 規格 |
| 溶液A組分一(干粉) | 2g |
| 溶液A組分二，10× | 100ml |
| 溶液A組分三，10× | 100ml |
| 溶液B組分一，10× | 100ml |
| 溶液B組分二 | 5ml |
| 說明書 | 1份 |
注：1000mL規格指可配制的溶液A(染色液)的體積，實際使用次數根據PAGE膠大小不同而不同。
儲存條件：常溫運輸及保存，有效期一年。
自備試劑：去離子水，乙醇和乙酸。
使用方法：
一、配制銀染固定液 100mL(對mini PAGE膠)
將40mL 無水乙醇、10mL 乙酸和50mL去離子水充分混合即可使用。
二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。溶液A需要新鮮配制。
| 成分 | 用量 |
| 去離子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A組分三 | 10ml |
三、配制溶液B
需要配制的溶液B(顯色液)的體積完全跟PAGE膠的大小相關，一般的mini-PAGE膠需要20-30mL。下面的用量是針對配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的體積不是100mL，則需按比例改變各成分用量。在一干凈燒杯中加入下列成分攪拌混勻即可。溶液B需要新鮮配制。
| 成分 | 用量 |
| 去離子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B組分二 | 0.5ml |
四、銀染
1．PAGE電泳或SDS-PAGE電泳結束后，將膠轉移到裝有100mL銀染固定液的瓷盤中，搖晃30分鐘以去除干擾銀染的成分(如甘氨酸、SDS、DTT、甘油等)。注：此步很重要，否則銀染背景很高。
2．用100mL去離子水漂洗2次，每次2分鐘。
3．將PAGE膠轉移到適當體積的溶液A中，使溶液A在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃處理10分鐘。
4．倒掉溶液A，用100mL去離子水快速漂洗2次，每次半分鐘。
5．將PAGE膠轉移到適當體積的溶液B中，使溶液B在輕柔搖晃過程中能夠淹沒PAGE膠。室溫搖晃直到蛋白電泳條帶顯現(一般需要10分鐘左右)。
6．迅速將PAGE膠置于適當背景下照相留存。膠的顏色肯能會逐漸加深，如果有必要保存膠，可以用自備的5%的乙酸終止顯色。
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| 貨號 | 名稱 | 規格 |
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