YT176 高爾基體紅色熒光探針
- 產品/服務：YT176 高爾基體紅色熒光探針
- 型 號：YT176
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-31
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數：970
產品簡介
北京百奧萊博供應的高爾基體紅色熒光探針用于科研目的，高爾基體紅色熒光探針是我司眾多優質細胞組織染色之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示：包括高爾基體紅色熒光探針在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱：高爾基體紅色熒光探針
英文名稱：Golgi Body Tracker Red
產品貨號：YT176
產品規格：1mg
本探針可以用于活細胞高爾基體特異性熒光染色。
本探針為采用Molecular Probes公司的BODIPY TR進行了熒光標記的C5-ceramide。Ceramide或其類似物可以選擇性地和高爾基體結合，因此熒光標記的ceramide可以用作高爾基體特異性的熒光探針。本探針可以用于活細胞的高爾基體熒光標記，但不適合用于固定細胞的標記。
本探針呈紅色熒光，檢測時的zuì大激發波長為589nm，zuì大發射波長為617nm。提供了本探針 稀釋液，使本探針的使用更加便捷。
按照1:100的比例稀釋，可以配制3ml探針工作液；按照1:200的比例稀釋，可以配制6ml探針工作液。
注意事項：
1. 對于微量的液體，每次使用前先離心數秒鐘，使液體充分沉降到管底。
2. 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
儲存條件：-20℃避光，有效期6個月。
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| 貨號 | 名稱 | 規格 |
| YT165 | 蘇木素伊紅染色試劑盒 | >200次 |
| SNM344 | 染色體核型分析染色液 | 30ml×1；60ml×1 |
| HR0572 | 血管通透性測試染色試劑盒 | 20ml|100ml |
| HR0609 | 細胞微絲染色試劑盒-M21 | 500T |
| HR8369 | Ca2+鈣離子染色試劑盒 | 50T|100T |
| BTN160255 | Delafield蘇木精染色液 | 250mL |
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名稱：茜素紅S染色試劑盒
貨號：BTN121105
規格：100mL
茜素紅S染色試劑中的茜素紅S可通過與鈣離子和其他金屬離子發生鰲和反應而形成可以在顯微鏡下直接觀察的帶顏色的復合物。本產品就是基于此原理而開發。
產品特點：
1．即開即用，用戶不需要單獨準備各種溶液。
2．操作簡捷，性能穩定，顯色清晰。
3．可用于組織切片中的鈣沉積，尤其適用于骨細胞或組織的病理和生理研究。
4．可用于檢測動物原生代或培養細胞的鈣沉積。
5．本產品為通用型，不但用于鈣離子的檢測，還可用于FeCl2和CdCl2的檢測。
試劑盒組成：
| 成分 | 規格 |
| 茜素紅S染色 | 100ml |
| 茜素紅S pH調節液 | 10ml |
| 說明書 | 1份 |
儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。
使用方法：
注意：試劑具有腐蝕性，操作時須帶手套。實驗時可以用含金屬離子的切片或培養細胞作為陽性對照。可溶性蛋白會干擾茜素紅S與鈣的相互作用，所以樣品必須經過固定處理(以去除細胞中的可溶性蛋白)。對培養細胞，還必須洗滌去掉培養基(含血清等蛋白成分)。茜素紅S與鈣的螯合反應需要在水相發生，因此加入茜素紅S 前zuì好用水溶液洗滌掉前面操作所殘留的有機溶劑。
一、茜素紅S染色液的準備
1、根據所需檢查的金屬離子按下表選擇茜素紅S染色液的zuì佳pH。
| 金屬離子 | zuì佳PH | 呈現的顏色 |
| CaCl2，CaPO4、CaCO3 | 4.28-6.75 | 橙紅 |
| FeCl2 | 5.62-8.05 | 深紫 |
| CdCl2 | 5.11-5.78 | 品紅 |
2．用茜素紅S pH調節液將茜素紅S染色液調到所需的pH值。
二、染色載片上細胞
3．用緩沖中性福爾馬林、福爾馬林-乙醇混合液或乙醇作為固定劑固定鋪在載玻片上的細胞(本試劑盒不提供上述固定劑)。
4．將細胞放入95%乙醇中處理。
5．將載玻片在空氣中干燥。
6．將載玻片放在裝有茜素紅S染色液的染色缸中染色1-5分鐘。注意：此步需要密切控制，zuì好每隔一分鐘放在顯微鏡下檢測，zuì佳時間隨樣品中鹽離子的多少不同而不同。
7．用蒸餾水洗滌載片一次。
8．用丙酮浸泡載波片30秒。
9．用丙酮-二甲苯混合液(50：50)浸泡浸泡載波片15秒。
10．肉眼可見紅色或紫色(取決于所檢查的離子)即可終止染色，放光學顯微鏡觀察。鈣沉積陽性細胞將呈現桔紅色。
三、染色石蠟包埋切片
11．按常規方法進行固定、包埋、切片、脫蠟和水化等操作，直到70%乙醇處理這步。注意：固定劑zuì好使用4%的副甲醛或10%福爾馬林，切片厚度zuì好在0.4μm。
12．將切片浸入蒸餾水中。
13．將切片浸泡在茜素紅S染色液中30秒-5分鐘，具體時間以肉眼或顯微鏡下可見桔紅色斑點為準。
14．用濾紙吸盡染色液后浸入丙酮20次。
15．再進入丙酮-二甲苯混合液(50：50)20次。
16．zuì后用二甲苯處理并用封固劑封片。
四：染色細胞培養(zuì好是26或6孔培養板培養的細胞，便于在顯微鏡下觀察)
17．小心抽去培養液，注意不要吸走細胞。
18．沿壁上緩慢加入1-2mL自備的1×PBS或HBSS緩沖液，然后再小心將加入的液體吸出。
19．每孔中加入自備的無水乙醇直到全部覆蓋細胞，室溫放置30分鐘后小心移棄無水乙醇，室溫晾干。此步用于固定細胞。也可用10%甲醛代替無水乙醇，但固定時間只需要15分鐘，同時還需要用蒸餾水洗滌3次才能進入下一步。每次洗滌時，先加入蒸餾水，再浸泡5-10分鐘，然后小心吸走蒸餾水。注意：操作時不要破壞細胞單層。
20．每個細胞培養孔中加入1mL 茜素紅S染色液，在室溫下孵育至少20分鐘，zuì后小心吸走茜素紅S染色液。
21．加入1mL蒸餾水，然后小心吸走蒸餾水。此為洗滌步驟。注意：洗滌一定不要震蕩以避免形成的鈣沉積物脫落。
22．重復上步操作3次(共洗滌4次)。
23.樣品可立即用于顯微鏡檢測。有鈣沉積的細胞將呈現桔紅色。
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