SS0011 單鏈DNA Ladder
- 產(chǎn)品/服務(wù)：SS0011 單鏈DNA Ladder
- 型 號(hào)：SS0011
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價(jià)：面議
- 更新日期：2023-05-31
- 有效期至：長(zhǎng)期有效
- 瀏覽次數(shù)：1285
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
北京百奧萊博供應(yīng)的單鏈DNA Ladder用于科研目的，單鏈DNA Ladder是我司眾多優(yōu)質(zhì)核酸電泳和回收之一，質(zhì)量堪比同類(lèi)進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷(xiāo)中，恭候您的咨詢訂購(gòu)。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括單鏈DNA Ladder(20～220nt)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：?jiǎn)捂淒NA Ladder(20～220nt)
英文名稱：ssDNA Ladder(20～220nt)
產(chǎn)品貨號(hào)：SS0011
產(chǎn)品規(guī)格：100μl
本制品是以20個(gè)堿基為遞增單位的單鏈DNA標(biāo)尺，包含20、40、60、80、100、120、140、160、220、3100 nt共計(jì)10個(gè)條帶。樣品保存在 100 uL緩沖液中，內(nèi)含：25 mM HEPES (pH ~7)，50 mM NaCl， 1 mM ZnCl2，1 mM EDTA。DNA總濃度約為 50 ng/uL。本單鏈DNA Ladder適用于跑變性PAGE膠，以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain染色效果zuì佳。
圖示為本ssDNA Ladder與長(zhǎng)度分別為35、89個(gè)堿基的單鏈DNA在15% PAGE變性膠上的對(duì)比。
推薦使用方法：
取 3-5 uL ssDNA Ladder樣品與變性Loading Buffer混合后上樣，跑膠完畢用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain泡染10-20分鐘。ssDNA Ladder 5＇端含 -PO43-，可在移除該基團(tuán)后做5＇端熒光或32P標(biāo)記。
說(shuō)明及注意事項(xiàng)：
SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain 結(jié)合單鏈核酸效果zuì佳，強(qiáng)烈建議使用SYBR Gold或者Cyber染色以便獲得zuì佳效果的膠圖。
根據(jù)您的關(guān)注的單鏈DNA Ladder(20～220nt)，您可能還對(duì)以下產(chǎn)品有需求：
| 貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 |
| BTN70606 | 一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝 | 30次 |
| BTN100816 | 堿性膠電泳液 | 250mL |
| BTN70608 | miRNA尿素-PAGE上樣液 | 1.5mL |
| BTN3280 | 電泳級(jí)SYBR Green I | 50μL |
| BTN111108 | DNA marker(300-5000bp) | 50次 |
| BTN70503S | DNA marker(200-5000bp) | 50次 |
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關(guān)注單鏈DNA Ladder(20～220nt)，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：
名稱：DNA marker(100-5000bp)
貨號(hào)：BTN70503Y
規(guī)格：50次
本系列產(chǎn)品用作凝膠電泳中雙鏈線狀DNA的分子量大小參照。它們是由一系列大小不同的單一DNA片段混合組成。成分中已經(jīng)含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長(zhǎng)度準(zhǔn)確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。每次加樣量為5μL，可用于相對(duì)定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。
儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：直接上樣電泳，每次加樣量為5μL。
使用效果：
注：500bp條帶為20ng/uL,其余每條帶為10ng/uL
疑難解答：
a)如對(duì)帶型要求較高，建議使用0.8-1.5%瓊脂糖凝膠(對(duì)SuperBuffer-2緩沖液，電壓為250-400V)或1.5-2.0%瓊脂糖凝膠(對(duì)TAE或TBE緩沖液，電壓為80V)，同時(shí)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間。
b)電泳圖象的質(zhì)量與瓊脂糖、電泳緩沖液有關(guān)。請(qǐng)采用高質(zhì)量的瓊脂糖，同時(shí)要經(jīng)常更換電泳緩沖液。
c)本產(chǎn)品條帶均勻，亮度相當(dāng)，但在EB膠中長(zhǎng)時(shí)間電泳有可能會(huì)出現(xiàn)250bp以下的條帶變淡。可以通過(guò)先電泳再染色，加大EB濃度等方法解決。
名稱：UltraStain核酸染料
貨號(hào)：WE0210
規(guī)格：500μl
UltraStain是一種生物大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。相對(duì)于EB的強(qiáng)誘變性，是一種安全的核酸染料。UltraStain與EB具有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置，在正常紫外光激發(fā)檢測(cè)即可，集性、高靈敏性和高穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)于一體，可以選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色，使用非常方便和靈活。
自備試劑：瓊脂糖，TAE/TBE電泳緩沖液(WE0216S/WE0215S)
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng)：
1、使用泡染法染色時(shí)，染料用量較多，單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。3×染色液可以大量制備，在室溫下避光保存。
2、如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：選擇合適的瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；減少DNA上樣量(推薦上樣量為50-200ng/泳道)。
操作步驟：
1、膠染法
向瓊脂糖溶液中加入U(xiǎn)ltraStain(10000× in Water)至終濃度為1×(如瓊脂糖溶液為50ml，則加入5μl染料)，并充分混勻。待凝膠凝固后，按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳和圖像采集。
注意：由于UltraStain具有良好熱穩(wěn)定性，可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將UltraStain加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。
2、泡染法
1)配置不含染料的瓊脂糖凝膠， 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2)用H2O將UltraStain(10000× in Water)稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液，如將15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
3)將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3×染色液浸沒(méi)凝膠。室溫振蕩染色30 min左右，zuì佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。按照常規(guī)方法進(jìn)行圖像采集。
圖為Super DNA Ladder(貨號(hào)：WE0243)在含有UltraStain染料的瓊脂糖凝膠中的電泳圖
儲(chǔ)存條件：室溫避光
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