WH0141 DNA Ladder（1000～
- 產(chǎn)品/服務(wù)：WH0141 DNA Ladder（1000～
- 型 號：WH0141
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-31
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：1054
產(chǎn)品簡介
DNA Ladder（1000～的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的核酸電泳和回收產(chǎn)品，本制品僅用于生物化學研究方面，DNA Ladder（1000～是我司眾多優(yōu)質(zhì)核酸電泳和回收之一，質(zhì)量堪比同類進口產(chǎn)品，價格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示：包括DNA Ladder（1000～10000bp)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：DNA Ladder（1000～10000bp)
英文名稱：DNA Marker（1kb～10kb)
產(chǎn)品貨號：WH0141
產(chǎn)品規(guī)格：50次（300μ)|200次（4×300μl)
本制品是由單獨制備的PCR產(chǎn)物混合而成，共有9條DNA片段，已加入上樣緩沖液，可直接電泳，每次上樣6μl，為便于電泳后觀察，5000 bp條帶zuì亮，每次用量約為100ng，其它條帶的DNA每次用量約為50 ng。本制品濃度約為80μg DNA/ml。
參照物片段（bp)：1000，2000，3000，4000，5000，6000，7000，8000，10000。
條帶圖：6μl加樣，凝膠長度10cm，電壓6V/cm，0.5×TBE Buffer
貯存液組成：10mM Tris-HCl（pH8.4)，10mM EDTA，0.02％溴酚蘭，5％甘油
儲存條件：-20℃可保存一年以上，4℃保存三個月。
使用方法：
1．取3-6μl本產(chǎn)品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中（每1mm點樣孔寬度加1 μl，如果加樣孔較寬，可適當增加上樣量)，進行電泳。
2．建議電泳條件為0.5-1.0%瓊脂糖凝膠，正負之間電壓4-10 v/cm。
3．通過EB染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。
注意事項：
1．本產(chǎn)品可直接使用，不要加熱。
2．及時更換電泳緩沖液并使用新制的凝膠，以免影響電泳結(jié)果。
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名稱：堿性膠電泳液
貨號：BTN100816
規(guī)格：250mL
本品為10×的瓊脂糖堿性電泳液，專門用于瓊脂糖堿性變性電泳，后者主要用于分析抗核酸酶S1的DNA-RNA雜交分子DNA的大小、分析cDNA鏈大小、檢測反轉(zhuǎn)錄酶合成條和第二條cDNA鏈的大小、檢測分子克隆中酶的缺口活性、標定DNA缺口平移核素標記實驗中試劑的用量等。
儲存條件：常溫運輸及保存、有效期一年。
名稱：三合一RNA上樣液(A型,6X)
貨號：BTN3130A
規(guī)格：1.5mL
本品是集RNA變性RNA、上樣、RNA染色三種功能于一體的即用型溶液。
產(chǎn)品特點：
1．能提高RNA上樣速度，免去繁瑣的準備步驟，減少污染。
2．其含有的RNase抑制劑能抑制RNA樣品中殘留RNase的活性，保證電泳過程中RNA的完整性。
3．所含甘油和染料(僅BTN3130A含EB染料)，便于直接上樣和UV觀察RNA電泳條帶，免去染色和脫色過程。
4．本產(chǎn)品與DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2完全兼容。
產(chǎn)品組成：
| 成分 | 規(guī)格 |
| 三合一RNA上樣液 | 1.5ml |
| 說明書 | 1份 |
本產(chǎn)品為紅色液體，含紅色的EB(溴化乙錠)，有致癌性，避免用手直接接觸。
另一紅色電泳示蹤劑的電泳速度相當于50nt的RNA。
儲存條件：常溫運輸，4℃(短期)或-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
1. 按1:1-1:3的比例將RNA樣品與RNA上樣液混合(如5μL RNA+15μL RNA上樣液)。
2. 65-85℃水浴保溫10分鐘,。
3. 冰浴5分鐘后即可直接上樣電泳。
注：本產(chǎn)品含EB，所以瓊脂糖凝膠中可以不必再加EB。本產(chǎn)品與甲醛瓊脂糖變性凝膠或用DNA/RNA兩用快速電泳液SuperBuffer-2配制的非變性瓊脂糖變性凝膠兼容。
4.電泳完畢后可直接將凝膠放在紫外燈下觀察結(jié)果，RNA 條帶成紅色。
疑難解答：
Q：為何RNA樣品在甲醛變性膠中的電泳效果比普通非變性膠差?
A：這是因為在非變性膠中，即使內(nèi)部有切口的RNA分子(實際已經(jīng)是兩條RNA分子)也會通過形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)而跟完整的分子等速電泳，而在變性膠中，完整RNA分子和內(nèi)部有切口的RNA分子將以不同的速度泳動，所以變性膠看起來效果不好是反應(yīng)了真實情況，非變性膠看起來好只是一種假象。要求嚴格的實驗(如CDNA文庫構(gòu)建)zuì好還是使用甲醛變性膠判斷RNA的質(zhì)量好壞。
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