QN2136 GoldView II核酸染料

產品簡介
北京百奧萊博供應的GoldView II核酸染料用于生化實驗研究等領域,本品質量穩定,價位合理,需要GoldView II核酸染料等核酸電泳和回收產品的客戶,請到我公司官網聯系我們。...
產品詳細介紹
特別提示:包括GoldView II核酸染料(5000×)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:GoldView II核酸染料(5000×)
英文名稱:GoldView II Nuclear Staining Dyes(5000×)
產品貨號:QN2136
產品規格:0.5ml
GoldView II是一種可代替溴化乙錠(EB)的花青類核酸染料,采用瓊脂糖電泳檢測DNA時,GoldView II與核酸結合后能產生很強的熒光信號,其靈敏度比EB強5-10倍,使用方法與之完全相同。GoldView II與核酸結合后,zuì大吸收峰為497nm,另外,其在254nm處也有一強吸收峰,發射波長為520nm,在紫外透射光下雙鏈DNA呈現綠色熒光,而且也可用于染RNA。
通過Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗、小鼠睪丸精母細胞染色體畸變試驗,致突變性結果均為陰性;而溴化乙錠(EB)是一種強致癌劑。因此用Goldview II代替EB不失為一種明智的選擇。
本產品為DMSO溶解,低溫時為固體狀態,溫度到達20℃以上即可融化。
儲存條件:-20℃,短期4℃保存。
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名稱:SYBR Green Ⅱ核酸染料(10000×)
貨號:BTN140234
規格:100μL
SYBR Green II染料是一種高敏感的核酸染色試劑,可以對RNA或者是單鏈的DNA進行染色。不傳統的EB等染料相比,SYBR Green II染料具有靈敏度更高,低毒安全,可用于雜交前RNA質量的檢測而不影響的轉膜等顯著優點。
產品特點:
1. 靈敏度高,信噪比高,樣品熒光信號強,背景信號低??蓹z測出100pg RNA或者單鏈DNA。不EB相比,SRBR Green II -RNA 復合物所激發的熒光是EB-RNA 復合物激發熒光的7倍。在變性瓊脂糖/尿素膠等條件下,SYBR Green II的靈敏度但仍高于EB,使用300nm 透射光顯影,非變性凝膠中檢測核酸的靈敏度可以達到5×10-7克。
2. 操作簡單,無須脫色或沖洗。使用方便,丌影響其它修飾酶作用。完全可以代替銀染,同時還兊服了銀染實驗過程復雜、操作繁瑣、費時的缺點。
3. SYBR Green II 丌是特異性的結合RNA或者DNA 單鏈,其對單鏈的結合效率是雙鏈的約2倍。不其他大部分核酸染料丌同,SYBR Green II 不RNA 結合的熒光量子產率和熒光范圍高于不DNA 結合。
4.熒光范圍廣,可使用多種成像設備觀測。zuì大激發波長在497nm處,次激發波長在245nm 附近。發射波長在520nm處產生。
5.適用范圍廣,可適用于多種電泳分析、DGGE和SSCP 及RNA 質量分析實驗。
儲存條件:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
SYBR Green II染料檢測核酸時即可用于預染也可電泳后染色。
1.預染實驗
取1μL 貯存液加入1ml TE緩沖液或者滅菌雙蒸水中混勻,再加入1ml的6×loading buffer上樣緩沖液混勻(此時溶液為1:2000 稀釋,即為工作液)電泳時取1-2ul工作液和5ul電泳樣品混勻后直接上樣。
2.電泳后染色
a.電泳后,在室溫、避光的情況之下準備染色液。染色液要在塑料器皿中制備而丌要在玻璃器皿中,因為玻璃表層對該試劑有吸附作用。
b.染料取出后室溫放置,恢復室溫后簡單離心混勻。
c.染色液使用1×TBE緩沖液進行1:10,000 稀釋。如果是瓊脂糖甲醛變性膠,用1×TBE做1:5000的稀釋。由于SYBR Green II RNA染色液靈敏度高,所以要選用新鮮的1×TBE緩沖液進行稀釋,以克緩沖液中殘存的雜質產生背景,影響實驗結果。注意:為提高染色的靈敏度,需要保證緩沖液的PH 值7.5-8 之間。
d. 把膠放在塑料的染色容器中,加入足夠染色液使之覆蓋整塊膠。用鋁箔遮蓋或者是放在暗處避光。在染色之前沒有必要先將膠中的變性劑如尿素和甲醛洗出來,因為本產品復合物發出的熒光在甲醛或者尿素存在時丌會猝滅。
e.在室溫下輕輕搖晃凝膠。聚丙烯酰胺凝膠的zuì佳染色時間是10-40分鐘,瓊脂糖凝膠的zuì佳染色時間是20-40分鐘。染色時間也可能隨著凝膠的厚度和濃度變化。由于其熒光本底很低,凝膠染色后無需脫色。染色工作放在2-8℃ 避光保存,可以重復使用3-4次。
注意:SYBR Green II RNA染色液丌影響RNA 向膜上的轉移和northern中的后續實驗。
3.染色膠顯色和成像
本產品所激發的熒光可以使用300nm和254nm光波照射,通過Wratten 15濾光片檢測。注意:由于熒光本底較低,所以可以通過適當延長曝光時間的方法檢測痕量的核酸。
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| BTN70503T | DNA marker(250-15000bp) | 50次 |
| YT019 | 瓊脂糖 | 50g |
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