SY0570 溶酶體紅色熒光探針
- 產(chǎn)品/服務(wù)：SY0570 溶酶體紅色熒光探針
- 型 號：SY0570
- 品 牌：百奧萊博
- 單 價：面議
- 更新日期：2023-05-23
- 有效期至：長期有效
- 瀏覽次數(shù)：1026
產(chǎn)品簡介
溶酶體紅色熒光探針的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的探針標(biāo)記及檢測產(chǎn)品，本制品僅用于生物化學(xué)研究方面，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多溶酶體紅色熒光探針等探針標(biāo)記及檢測產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
特別提示：包括溶酶體紅色熒光探針在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱：溶酶體紅色熒光探針
英文名稱：Lysosome Red DND-99
產(chǎn)品貨號：SY0570
產(chǎn)品規(guī)格：50μl
本品為紅色熒光標(biāo)記的溶酶體探針，具有577/590nm的zuì大激發(fā)/發(fā)射波長。本品以溶于無水DMSO的1mM儲存液形式提供。
本系列是對活細(xì)胞中的酸性區(qū)室進(jìn)行選擇性染色的一類熒光染料，結(jié)構(gòu)上由一個熒光基團(tuán)和相連的弱堿基構(gòu)成，可自由穿過細(xì)胞膜，一般聚集在球形細(xì)胞器上，適用于觀察溶酶體內(nèi)部生物合成及相關(guān)發(fā)病機(jī)理。本品中性pH下僅僅發(fā)生部分質(zhì)子化，因此該探針標(biāo)記細(xì)胞器的原理可能與其完全質(zhì)子化并滯留在細(xì)胞器膜上有關(guān)。該類探針具有幾大重要的特點(diǎn)：
1）選擇性標(biāo)記酸性細(xì)胞器；
2）納摩爾級（nM）濃度即可有效標(biāo)記活細(xì)胞；
3）具有多色探針提供，可根據(jù)情況對樣品進(jìn)行多標(biāo)實(shí)驗(yàn)。
分子式：C20H24BF2N5O
分子量：399.2493
Ex/Em（nm）：577/590
外觀：紫色溶液
儲存條件：-20℃避光，避免反復(fù)凍融
結(jié)構(gòu)式
根據(jù)您的關(guān)注的溶酶體紅色熒光探針，溶酶體紅色熒光探針，SY0570，百奧萊博，，，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：
名稱：PCR法DNA探針dì高辛標(biāo)記試劑盒
貨號：BTN90604C
規(guī)格：5次
PCR標(biāo)記的原理是用帶標(biāo)記的dNTP進(jìn)行PCR，zuì后得到的PCR產(chǎn)物將帶有標(biāo)記，可以直接用于雜交試驗(yàn)。其原理示意圖如下：
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.一站式，本試劑盒提供經(jīng)過優(yōu)化的試劑，不需要用戶自己摸索。
2. 足夠10次50μl體系的常規(guī)PCR(用于制備標(biāo)記反應(yīng)的模板和設(shè)置對照反應(yīng))和5次50μl體系的標(biāo)記反應(yīng)。
3.一次標(biāo)記可以得到μg級的雙鏈DNA探針或約700ng的單鏈DNA探針，足夠多次雜交實(shí)驗(yàn)用。
4. 既可用于制備雙鏈探針，也可以用于單鏈探針。
5. 90604A需自備含標(biāo)記核苷酸的dNTP，90604B和90604C分別含生物素和dì高辛標(biāo)記的底物。自備的標(biāo)記包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufin-dUTP和aminoallyl-dUTP等。
6. 本產(chǎn)品得到的探針參入率一般為4-5%(每100個核苷酸中有4-5個將帶有非同位素標(biāo)記)，有效降低了空間阻礙，檢測效果zuì佳。
7.可以用于Southern和Northern Blot、原位雜交、菌落和斑點(diǎn)印跡雜交等分析。
試劑盒組成：
| 成分 | 規(guī)格 |
| 2×標(biāo)記專用PCR Mix | 500μl |
| dNTP，2mM each | 50μl |
| 含Biotin-11-dUTP的dNTP | 25μL(僅B有) |
| 含DIG-11-dUTP的dNTP | 25μL(僅C有) |
| 超純水 | 1ml |
| 說明書 | 1份 |
注：標(biāo)記專用PCR Mix不含dNTP。
儲存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
一：準(zhǔn)備工作
1. 按常規(guī)的方法設(shè)計(jì)PCR引物，使探針長度在400-800bp之間。過短則標(biāo)記參入少，探針雜交信號強(qiáng)度減弱；過長則非特異雜交增加，背景變強(qiáng)。
2. 根據(jù)PCR引物優(yōu)化PCR條件。
3. 由于標(biāo)記的dNTP比較珍貴，所以本試劑盒不推薦以基因組DNA或其他復(fù)雜DNA為模板直接進(jìn)行PCR標(biāo)記，而是建議采取下述的兩步法標(biāo)記來提高成功率，即先制備非標(biāo)記PCR產(chǎn)物，再以之為模板制備標(biāo)記的PCR產(chǎn)物。
二：非標(biāo)記PCR產(chǎn)物的制備
4. 設(shè)置50μL PCR的反應(yīng)體系：
| 成份 | 用量 |
| 2×標(biāo)記專用PCR Mix | 25μl |
| dNTP，2mM each | 5μl |
| 自備的探針引物一(10pmol/μL) | 1μL(10μM) |
| 自備的探針引物二(10pmol/μL) | 1μL(10μM) |
| 自備的模板DNA | 1μg基因組DNA或1ng質(zhì)粒DNA |
| 超純水 | 補(bǔ)到50μL |
5. 按已經(jīng)優(yōu)化的PCR參數(shù)進(jìn)行PCR。
6.電泳檢測和膠回收所需的PCR產(chǎn)物，并定量。用10 pmol引物一般能得到1μg左右的PCR產(chǎn)物(具體取決于PCR產(chǎn)物的長度)。注意：zuì好采取膠回收而不是PCR回收以避免殘留引物干擾后續(xù)的標(biāo)記PCR。
三：標(biāo)記PCR反應(yīng)(zuì好做一個不加標(biāo)記的對照用于定量)
說明：在設(shè)置下面反應(yīng)時，如果加一種引物，就得到單鏈標(biāo)記的PCR產(chǎn)物；如果加兩種引物，則得到雙鏈標(biāo)記的PCR產(chǎn)物。由于雙鏈PCR探針在雜交前雖然要變性成單鏈后使用，但雜交時變性的雙鏈彼此還會復(fù)性，這種復(fù)性會與探針-靶DNA雜交反應(yīng)相競爭，降低雜交效率，因此強(qiáng)烈推薦使用單鏈標(biāo)記的DNA探針。
| 成份 | 樣品 | 對照 |
| 2×標(biāo)記專用PCR Mix | 25μl | 25μl |
|
含Biotin-11-dUTP的dNTP或 含DIG-11-dUTP的dNTP或 自備的含其他標(biāo)記dUTP的dNTP | 5μl | 不加 |
| dNTP，2mM | 不加 | 5μl |
|
雙鏈標(biāo)記：探針引物一和引物二 單鏈標(biāo)記：探針引物一或引物二 |
每種50 pmol 一種50 pmol |
每種50 pmol 一種50 pmol |
|
上步膠純化所得PCR產(chǎn)物 (單鏈標(biāo)記可用100ng) | 10 ng | 10 ng |
| 超純水 | 補(bǔ)到50μL | 補(bǔ)到50μL |
注意：本試劑盒提供的dNTP混合物中，標(biāo)記底物與非標(biāo)記底物的比例已經(jīng)進(jìn)過優(yōu)化，如果自備標(biāo)記dUTP，其與dTTP的zuì佳比例需要優(yōu)化，標(biāo)記不同，比例不同。對DIG-11-dUTP，zuì佳比例1：3；對BrdUTP，zuì佳比例為1：1。
7. 按第5步的PCR參數(shù)進(jìn)行標(biāo)記PCR，但需要進(jìn)行下列修改：一是循環(huán)數(shù)增加到35-55個循環(huán)。由于模板為純化后的PCR產(chǎn)物，探針對擴(kuò)增長度完整性要求不高(長度不均的探針由于能形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，效果反而更好)，所以可以增加循環(huán)數(shù)；二是延伸時間增加15秒，因?yàn)闃?biāo)記dUTP參入到DNA的速度比常規(guī)的dTTP慢；三是降低復(fù)性溫度5-7℃，因?yàn)闃?biāo)記核苷酸參入到DNA后，新模板的Tm值將降低。
8. 標(biāo)記探針的定量：取標(biāo)記反應(yīng)和對照反應(yīng)的產(chǎn)物1-5μl，在瓊脂糖凝膠上跟濃度已知的DNA marker一起電泳，并判斷探針的濃度。由于標(biāo)記反應(yīng)的PCR產(chǎn)物中額外帶有非同位素的配體(生物素，dì高辛等)、因此其泳動速度將慢于非標(biāo)記PCR產(chǎn)物(但同位素標(biāo)記不能用此法)。
注意：如果擴(kuò)增的是單鏈DNA探針，其結(jié)合EB的能力遠(yuǎn)低于雙鏈DNA(EB是嵌合到雙鏈堿基對之間的，而單鏈DNA沒有堿基對，只有一些局部區(qū)域折疊形成的有限雙鏈區(qū)，因此能結(jié)合的EB很少)，因此EB染色的強(qiáng)弱不能準(zhǔn)確反應(yīng)DNA的濃度，可以采用銀染定量(跟marker比較)。一般100ng模板按上述條件經(jīng)過單鏈PCR擴(kuò)增可得到700ng左右探針。
9. 剩余的PCR標(biāo)記產(chǎn)物可以不經(jīng)過純化，直接加入(對單鏈PCR探針)雜或加熱變性并急冷后加入(對雙鏈PCR探針)到雜交液中使用。如果暫時不用請放-20℃長期保存。如果需要純化，請使用乙酸銨/乙醇沉淀法。
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